RU1631954C - Способ получения n-ациламинокислот или их солей - Google Patents

Способ получения n-ациламинокислот или их солей Download PDF

Info

Publication number
RU1631954C
RU1631954C SU4117727A RU1631954C RU 1631954 C RU1631954 C RU 1631954C SU 4117727 A SU4117727 A SU 4117727A RU 1631954 C RU1631954 C RU 1631954C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
reaction
synthesis
carried out
reaction mass
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
А.П. Михалкин
Л.А. Королева
А.А. Фомичев
В.А. Малий
П.П. Гнатюк
Original Assignee
НПТ "Протеин. ПАВ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by НПТ "Протеин. ПАВ" filed Critical НПТ "Протеин. ПАВ"
Priority to SU4117727 priority Critical patent/RU1631954C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1631954C publication Critical patent/RU1631954C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касается амидов карбоновых кислот, в частности способа получения N-ациламинокислот или их солей, применяемых в качестве поверхностно-активных веществ и флотореагентов. Цель - повышение выхода и сокращение длительности процесса. Последний ведут прибавлением к карбоновой кислоте при 140-160 С водного раствора соли аминокислоты, выдержкой реакционной массы при 160-190С и остаточном давлении 10-250 мм рт. ст. до завершения реакции с последующим при необходимости подкислением реакционной массы. Причем при использовании 30-35% -ных водных растворов аминокислот процесс лучше вести в присутствии межфазного катализатора на основе спиртов, такого, как проксанол Б-400. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 50 до 80-91, 2% и сократить длительность процесса с 8-27 до 2-2,5 ч. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-ациламинокислот, которые широко применяются в качества ПАВ и флотореагентов.
Целью изобретения является повышение выхода и сокращение длительности процесса.
П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с термометром и мешалкой загружают 8,49 г (0,03 моль) олеиновой кислоты, катализатор и прибавляют в течение 15 мин при атмосферном давлении (или в токе инертного газа) 30% -ный водный раствор соли аминокислоты при 150оС. Реакционную массу дополнительно выдерживают при этой температуре и остаточном давлении 250 торр (10 мин), а затем остаточное давление понижают до 10 тор и выдерживают в этих условиях 90 мин. Полученную реакционную массу (11,4 г) промывают (3 х 50 мл) петролейным эфиром и получают 9,18 г натриевой соли N-олеил-6-аминогексановой кислоты с выходом 73,4% . Подкислением продукта соляной кислотой и промывкой водой (3 х 30 мл) выделяют 8,6 г N-олеил-6-аминогексановой кислоты. Содержание целевого продукта в реакционной массе 80,4% . Результаты примеров 1-20 представлены в таблице.
Таким образом, описываемый способ позволяет получать целевые продукты с выходом 80-91,2% при содержании основного вещества 80,4-91,2% за 2-2,5 ч, что существенно лучше результатов по способу-прототипу, где выход основного количества ациламинокислот не превышает 50% , а время процесса составляет 8-27 ч. (56) Патент Великобритании N 1384982, кл. С 07 С 103/48, 1975.
Авторское свидетельство СССР N 405868, кл. С 07 С 101/40, 1973.
Патент Великобритании N 1337782, кл. С 07 С 103/52, 1973.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ взаимодействием каpбоновой кислоты с солью аминокислоты пpи нагpевании с последующей выдеpжкой pеакционной массы и выделением целевого пpодукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокpащения длительности пpоцесса, к каpбоновой кислоте пpи 140 - 160oС пpибавляют водный pаствоp соли аминокислоты и выдеpживают пpи 160 - 190oС и остаточном давлении 10 - 250 мм pт. ст. до завеpшения pеакции с последующим пpи необходимости подкислением pеакционной массы.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для водных pаствоpов солей аминокислот с концентpацией 30 - 35% пpоцесс ведут в пpисутствии межфазного катализатоpа на основе спиpтов, такого как пpоксанол Б-400.
SU4117727 1986-09-15 1986-09-15 Способ получения n-ациламинокислот или их солей RU1631954C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4117727 RU1631954C (ru) 1986-09-15 1986-09-15 Способ получения n-ациламинокислот или их солей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4117727 RU1631954C (ru) 1986-09-15 1986-09-15 Способ получения n-ациламинокислот или их солей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1631954C true RU1631954C (ru) 1994-03-30

Family

ID=30440512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4117727 RU1631954C (ru) 1986-09-15 1986-09-15 Способ получения n-ациламинокислот или их солей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1631954C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1631954C (ru) Способ получения n-ациламинокислот или их солей
US5359127A (en) Process for the preparation of acyloxyalkanesulfonates
US3190914A (en) Process for the preparation of amino acids
JP2642466B2 (ja) アミノアセトニトリルの製造方法
EP0132201B1 (fr) Procédé de préparation du phénylpyruvate de sodium monohydraté cristallisé
SU1158038A3 (ru) Способ получени 4-нитродифениламина
EP0563986B1 (en) Process for selective hydrodefluorination
US3746757A (en) Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives
JPS6239554A (ja) 酸型アミノカルボン酸の製造方法
KR100772815B1 (ko) 3-히드록시알칸니트릴의 제조 방법 및3-히드록시알칸니트릴의 히드록시아미노알칸으로의 전환방법
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
FI59398C (fi) Foerfarande foer framstaellning av penicillamin och dess homologer
US4547590A (en) Carbon monoxide process for the production of alpha amino acids
US4283344A (en) Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran
SU1680692A1 (ru) Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида
JP3545034B2 (ja) α−ヒドロキシイソ酪酸エステル類の製造方法
SU1680690A1 (ru) Способ получени галоиданилинов
RU2004107089A (ru) Способ получения n-алкил-2-бензтиазолилсульфенимидов, оборудование для их получения и способ их очистки
SU1077883A1 (ru) Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида
SU454203A1 (ru) Способ получени нитрилов карбоновых кислот
Inoue et al. The ammonolysis of trichloroethylene to glycine.
SU767081A1 (ru) Способ получени пропаргилбромида
KR830001065B1 (ko) α, α, α-트리플루오로-0-톨루익플루오라이드의 제조방법
SU891640A1 (ru) Способ получени о-нитрозоариламинов
SU614101A1 (ru) Способ получени -ди(изопропил) -2,3,3-трихлораллилтиолкарбамата