RU1631954C - Способ получения n-ациламинокислот или их солей - Google Patents
Способ получения n-ациламинокислот или их солей Download PDFInfo
- Publication number
- RU1631954C RU1631954C SU4117727A RU1631954C RU 1631954 C RU1631954 C RU 1631954C SU 4117727 A SU4117727 A SU 4117727A RU 1631954 C RU1631954 C RU 1631954C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- reaction
- synthesis
- carried out
- reaction mass
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касается амидов карбоновых кислот, в частности способа получения N-ациламинокислот или их солей, применяемых в качестве поверхностно-активных веществ и флотореагентов. Цель - повышение выхода и сокращение длительности процесса. Последний ведут прибавлением к карбоновой кислоте при 140-160 С водного раствора соли аминокислоты, выдержкой реакционной массы при 160-190С и остаточном давлении 10-250 мм рт. ст. до завершения реакции с последующим при необходимости подкислением реакционной массы. Причем при использовании 30-35% -ных водных растворов аминокислот процесс лучше вести в присутствии межфазного катализатора на основе спиртов, такого, как проксанол Б-400. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 50 до 80-91, 2% и сократить длительность процесса с 8-27 до 2-2,5 ч. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-ациламинокислот, которые широко применяются в качества ПАВ и флотореагентов.
Целью изобретения является повышение выхода и сокращение длительности процесса.
П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с термометром и мешалкой загружают 8,49 г (0,03 моль) олеиновой кислоты, катализатор и прибавляют в течение 15 мин при атмосферном давлении (или в токе инертного газа) 30% -ный водный раствор соли аминокислоты при 150оС. Реакционную массу дополнительно выдерживают при этой температуре и остаточном давлении 250 торр (10 мин), а затем остаточное давление понижают до 10 тор и выдерживают в этих условиях 90 мин. Полученную реакционную массу (11,4 г) промывают (3 х 50 мл) петролейным эфиром и получают 9,18 г натриевой соли N-олеил-6-аминогексановой кислоты с выходом 73,4% . Подкислением продукта соляной кислотой и промывкой водой (3 х 30 мл) выделяют 8,6 г N-олеил-6-аминогексановой кислоты. Содержание целевого продукта в реакционной массе 80,4% . Результаты примеров 1-20 представлены в таблице.
Таким образом, описываемый способ позволяет получать целевые продукты с выходом 80-91,2% при содержании основного вещества 80,4-91,2% за 2-2,5 ч, что существенно лучше результатов по способу-прототипу, где выход основного количества ациламинокислот не превышает 50% , а время процесса составляет 8-27 ч. (56) Патент Великобритании N 1384982, кл. С 07 С 103/48, 1975.
Авторское свидетельство СССР N 405868, кл. С 07 С 101/40, 1973.
Патент Великобритании N 1337782, кл. С 07 С 103/52, 1973.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАМИНОКИСЛОТ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ взаимодействием каpбоновой кислоты с солью аминокислоты пpи нагpевании с последующей выдеpжкой pеакционной массы и выделением целевого пpодукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокpащения длительности пpоцесса, к каpбоновой кислоте пpи 140 - 160oС пpибавляют водный pаствоp соли аминокислоты и выдеpживают пpи 160 - 190oС и остаточном давлении 10 - 250 мм pт. ст. до завеpшения pеакции с последующим пpи необходимости подкислением pеакционной массы.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для водных pаствоpов солей аминокислот с концентpацией 30 - 35% пpоцесс ведут в пpисутствии межфазного катализатоpа на основе спиpтов, такого как пpоксанол Б-400.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4117727 RU1631954C (ru) | 1986-09-15 | 1986-09-15 | Способ получения n-ациламинокислот или их солей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4117727 RU1631954C (ru) | 1986-09-15 | 1986-09-15 | Способ получения n-ациламинокислот или их солей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1631954C true RU1631954C (ru) | 1994-03-30 |
Family
ID=30440512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4117727 RU1631954C (ru) | 1986-09-15 | 1986-09-15 | Способ получения n-ациламинокислот или их солей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1631954C (ru) |
-
1986
- 1986-09-15 RU SU4117727 patent/RU1631954C/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1631954C (ru) | Способ получения n-ациламинокислот или их солей | |
US5359127A (en) | Process for the preparation of acyloxyalkanesulfonates | |
US3190914A (en) | Process for the preparation of amino acids | |
JP2642466B2 (ja) | アミノアセトニトリルの製造方法 | |
EP0132201B1 (fr) | Procédé de préparation du phénylpyruvate de sodium monohydraté cristallisé | |
SU1158038A3 (ru) | Способ получени 4-нитродифениламина | |
EP0563986B1 (en) | Process for selective hydrodefluorination | |
US3746757A (en) | Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives | |
JPS6239554A (ja) | 酸型アミノカルボン酸の製造方法 | |
KR100772815B1 (ko) | 3-히드록시알칸니트릴의 제조 방법 및3-히드록시알칸니트릴의 히드록시아미노알칸으로의 전환방법 | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
FI59398C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av penicillamin och dess homologer | |
US4547590A (en) | Carbon monoxide process for the production of alpha amino acids | |
US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
JP3545034B2 (ja) | α−ヒドロキシイソ酪酸エステル類の製造方法 | |
SU1680690A1 (ru) | Способ получени галоиданилинов | |
RU2004107089A (ru) | Способ получения n-алкил-2-бензтиазолилсульфенимидов, оборудование для их получения и способ их очистки | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
Inoue et al. | The ammonolysis of trichloroethylene to glycine. | |
SU767081A1 (ru) | Способ получени пропаргилбромида | |
KR830001065B1 (ko) | α, α, α-트리플루오로-0-톨루익플루오라이드의 제조방법 | |
SU891640A1 (ru) | Способ получени о-нитрозоариламинов | |
SU614101A1 (ru) | Способ получени -ди(изопропил) -2,3,3-трихлораллилтиолкарбамата |