SU807608A1 - Способ получени пентаэритрита - Google Patents

Способ получени пентаэритрита Download PDF

Info

Publication number
SU807608A1
SU807608A1 SU782714116A SU2714116A SU807608A1 SU 807608 A1 SU807608 A1 SU 807608A1 SU 782714116 A SU782714116 A SU 782714116A SU 2714116 A SU2714116 A SU 2714116A SU 807608 A1 SU807608 A1 SU 807608A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reaction mass
temperature
producing
pentaerythrite
acetaldehyde
Prior art date
Application number
SU782714116A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Дружков
К.К. Орлов
А.Е. Образцов
Сандев Шопов Симеон
Георгиев Чанков Стоян
Петров Запрянов Михаил
Тодоров Стоименов Христо
Original Assignee
Новосибирский Филиал Кемеровского Научно-Исследовательского Института Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит"
Стопанский Химический Комбинат (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский Филиал Кемеровского Научно-Исследовательского Института Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит", Стопанский Химический Комбинат (Инопредприятие) filed Critical Новосибирский Филиал Кемеровского Научно-Исследовательского Института Химической Промышленности Кемеровского Научно-Производственного Объединения "Карболит"
Priority to SU782714116A priority Critical patent/SU807608A1/ru
Priority to CS840779A priority patent/CS217440B1/cs
Priority to DD21766079A priority patent/DD156478A3/de
Application granted granted Critical
Publication of SU807608A1 publication Critical patent/SU807608A1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТА- • ЭРИТРИТА путем конденсации формальдегида с ацетальдегидом при температуре 15-5 О^С в присутствии гидроокиси кальци  в качестве катализатора с последующей обработкой реакционной массы карбонатами, отличаю- щ и и с   тем, что, с целью повышени  чистоты "целевого продукта, в качестве карбоната используют бикарбонат аммони  и процесс ведут при сни-. жении температуры реакционной массы с 45-50 до 38-40''С.ел

Description

Изобретение относитс  к основному органическому синтезу, а именно к усовершенствованному способу получени  пентаэритрита.
Известен способ получени  пентаэритрита путем конденсации формальдбгида с ацетальдегидом при температуре 15-45°С в присутствии гвдроокиси кальци  в качестве катализатора, нейтрализации реакционной массы серной кислотой до рН 5-5,5, обработки полученной массы сульфатом натри  до полного осаждени  гипса, фильтровани  гипса с последунщей кристаллизацией пентаэритрита и- перекристаллизацией его из горючей воды. Выход пентаэритрита 90,7%.
Недостатком способа  вл етс  невозможность вьщелени  чистого целевого продукта непосредственно из реакционной массы.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному  вл етс  способ получени  пентаэритрита путем конденсации формальдегида с ацетальдегидом при. температуре 15-50С в присутствии гидроокиси кальци  в качестве катализатора, обработки реакционной массы карбонатом натри , фильтрацш выпавшего карбоната клпь-, ци  с последующей обработкой фильтрата 28%-ным водным раствором амм ака. и вьщелением целевого продукта кристашшзацией . Выход пентаэритрита 83 X

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАЭРИТРИТА путем конденсации формальдегида с ацетальдегидом при температуре 15-5 0°С в присутствии гидроокиси кальция в качестве катализатора с последующей обработкой реакционной массы карбонатами, отличающ ий с я тем, что, с целью повышения чистоты Щелевого продукта, в качестве карбоната используют бикарбонат аммония и процесс ведут при снижении температуры реакционной массы с 45-50 до 38-40°С.
SU782714116A 1978-12-06 1978-12-06 Способ получени пентаэритрита SU807608A1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782714116A SU807608A1 (ru) 1978-12-06 1978-12-06 Способ получени пентаэритрита
CS840779A CS217440B1 (en) 1978-12-06 1979-12-04 Method of preparing pentaerythritol
DD21766079A DD156478A3 (de) 1978-12-06 1979-12-06 Verfahren zur gewinnung von pentaerythrit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782714116A SU807608A1 (ru) 1978-12-06 1978-12-06 Способ получени пентаэритрита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU807608A1 true SU807608A1 (ru) 1991-09-07

Family

ID=20805757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782714116A SU807608A1 (ru) 1978-12-06 1978-12-06 Способ получени пентаэритрита

Country Status (3)

Country Link
CS (1) CS217440B1 (ru)
DD (1) DD156478A3 (ru)
SU (1) SU807608A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР№ 585149, кл. С 07 С 31/24, 1974.Патент JP № 16013, кл. 16 В 424, 1962. *

Also Published As

Publication number Publication date
DD156478A3 (de) 1982-09-01
CS217440B1 (en) 1983-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU618037A3 (ru) Способ получени -аминокислот
EA014784B1 (ru) Способ производства монопентаэритритола высокой чистоты и монопентаэритритол, произведенный посредством процесса
SU807608A1 (ru) Способ получени пентаэритрита
US4060551A (en) Method of producing pantethine
US3131210A (en) Process for methionine nitrile synthesis
SU645549A3 (ru) Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4
SU1342423A3 (ru) Способ получени метилового эфира N-L- @ -аспартил-L-фенилаланина
SU931105A3 (ru) Способ получени циануровой кислоты
US3009954A (en) Process for the production of sarcosine and related alkylamino-acetic acids
Gaudry Study on the synthesis of valine by the Strecker method
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU1761673A1 (ru) Способ получени дитиоарсената натри
SU453395A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ
SU810675A1 (ru) Способ получени солей -лизина
SU408943A1 (ru) Способ получения l-винной кислоты
SU1456407A1 (ru) Способ получени диацетонакриламида
SU466761A1 (ru) Способ получени глицинов -циклогексенового р да
RU2026855C1 (ru) Способ получения 2-метоксиизомасляной кислоты
RU1436456C (ru) Способ получения 2,5-диоксибензолсульфоната калия
SU491617A1 (ru) Способ получени защищенного гексапептида последовательности 15-20 в-цепи инсулина человека в виде симметричного дисульфида
SU929633A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 2,2,6,6-тетраметил-4-оксо-1-оксипиперидина
SU119529A1 (ru) Способ получени роданина
SU524797A1 (ru) Способ получени ацетонциангидрита
SU1133273A1 (ru) Способ получени ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты