SU629213A1 - Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина - Google Patents
Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеинаInfo
- Publication number
- SU629213A1 SU629213A1 SU752189480A SU2189480A SU629213A1 SU 629213 A1 SU629213 A1 SU 629213A1 SU 752189480 A SU752189480 A SU 752189480A SU 2189480 A SU2189480 A SU 2189480A SU 629213 A1 SU629213 A1 SU 629213A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aqueous
- alkaline
- water
- minus
- dissolved
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Процесс
CECOOC HS
HOCH2C(CH5)2CHOHCONHCH2 CH2COOCOOC2H
МНгСН СН беозм
HOCH2 C(CH)CHOHCONHCH2CN CONHCH2CH2SSO,,M, где М-щелочной или щелочноземельный металл. Пример 1. Получение смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и этилового эфира угольной кислоты. А, К раствору 12,5 rt)-(+) -пантоте ната кальци в ЗО мл воды приливают 12,5 мл гриэтиламина и 32 мл 7,6%-но го раствора щавелевой кислоты. Выпавши осадок отдел ют и промывают в 15 мл воды. Соединенные растворы упаривают при 4О С в вакууме. Масл нистый остаток сушат ааеогропмой отгонкой с этанолом и бенэо ом, а затем в вакууме над Pg Og по посто нного веса. Полученное вещество (15,6г) раствор ют в 6О мл диметилформамида и в охлажденный до минус 5-минус 10 С раствор приливают по капл м 5,13 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Реакционную массу перемешивают ЗО мин минус 5°С. Б, К полученной смеси при О С прикапывают раствор 10 г S-чзульфоцистеамнна в 25 мл 12%-ного водного едкого на ра. Перемешивают 1 час при 0°С, затем 7-8 час при 2О С, упаривают досуха, оо гаток обрабатывают 5О мл метанола, нерастворившуюс часть отдел ют и филы рат упаривают. Оста ток раствор ют в 5Омл воды, экстрагируют ЗО мл этилацетата, водный раствор пропускают через смолу с КУ-2 (Ма-форма), фомывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упаривают, остаток раствор ют в 5О мл спирта и осаждают п тикратным количест вом эфира. Получают 12,8 г натриевой соли S -сульфопангетеина (.64,1%) W|,Vl2,8 (с 2,вода). Найдено, %: С 35,05; Н 5,27; N 7,49 C«Hg,NQWsP7S4 Вычислено, %: С 34,73; Н 5,56; N 7,37. Пример 2. К раствору 5pD-()-«антотената кальци в 12,5 мл воды при ливают 5 мл гриэтиламина и 12,5 мл 7,е%-ного раствора щавелевой кислоты. Выпавший осадок отдел ют и промывают 15 млВОДЫ. Соединенные раствс ы упар
Claims (2)
- |УН2СН2СН5,650.,М протекает по схеме (снз),,,снонсоннсн2,сн2,( (CtHslaW 1нОСН С(СН,,)СНОНСОННСН СН2СООЙН(С2Н5)з ( CzHjl N cecooCjH вают при 40 С в вакууме. Масл нистый остаток сушат азеотропкой отгонкой с эта- колом и бензолом, а затем в вакууме над Pi Off до посто нного веса. Полученное вещество (l2,6r) раствор ют в 25 мл диметилформамида и в охлажденный до ми нус 5 - минус ЮС раствор приливают по капл м 2,О5 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Реакционную массу перемешивают 30 мин при 0-минус 5 С и 1 час при комнатной температуре. К полученной смеси при О С прикапывают раствор 4 г S -сульфоцистеамина в Ю мл 12%-ного водного едкого натра. Перемешивают ЗО мин при О С, затем 7-8 час при 2О С, упаривают досуха, остаток обрабатывают SO мл метанола, не- раствфившуюс часть отдел ют и фильграт упаривают. Остаток раствор ют в 50 мл воды, экстрагируют 30 мл этилацетата , водный раствор пропускают через смолу с КУ-2 (Са-форма), промывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упаривают, остаток раствор ют в 5О мл спирта и осаждают п тикратным количеств вом эфира. Получают 5,4 г (68%) кальциевой соли S-сульфопантетеина, feA -f +13,i°( с 2, вода). Найдено,%: С 35,08 ; Н 5,85; N7,84. Са N4 0,4 $4 Вычислено, %; С 35, ОО; Н 5,61; N 7,42. Формула изобретени 1. Способ получени щелочных и щелочноземельных солей S -сульфопантетеина на основе производного пантотеновой кислоты в среде растворител , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в- качестве производного панготеновой кислоты используют смешанный ангидрид пантотеновой кислоты и эти- лового эфира угольной кислоты, который подвергают взаимодействию с этиленимнном и затем тиосульфатом натри в водной или водно-спиртовой среде при рН 4-5 или с продуктом их взаимодействи5 629213г,улы|,оцисгеамином в воднс органическойгилформамид. эгилацегаг. ацегонифил илисреде в присутсгвии щелочи при минустетрагидрофуран. о-О С с последующей обработкой на кагиониге КУ-2.Источники информации, прин тые во
- 2. Способ по п. 1, отличаю-5 внимание при экспертизе:Щ1 и и с тем, что в качестве органиче-. 1. Выложенна за вка ФРГ №2118893,ского компонента среды используют диме-кл. 12 6/01, 1971.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752189480A SU629213A1 (ru) | 1975-11-14 | 1975-11-14 | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752189480A SU629213A1 (ru) | 1975-11-14 | 1975-11-14 | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU629213A1 true SU629213A1 (ru) | 1978-10-25 |
Family
ID=20637286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752189480A SU629213A1 (ru) | 1975-11-14 | 1975-11-14 | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU629213A1 (ru) |
-
1975
- 1975-11-14 SU SU752189480A patent/SU629213A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1176841A3 (ru) | Способ получени 9-(1,3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина | |
SU795482A3 (ru) | Способ получени производных7-/2-(2-АМиНОТиАзОлил-4)-2-АлКОКСи-иМиНОАцЕТАМидО/-3-ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ- 4-КАРбОНОВОй КиСлОТы B ВидЕ СиН- изОМЕРОВ | |
SU546280A3 (ru) | Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида | |
SU818484A3 (ru) | Способ получени 4а, 9 -транс-гЕКСАгидРО - -КАРбОлиНА | |
SU629213A1 (ru) | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина | |
Stewart et al. | L-Guloheptulose and 2, 7-Anhydro-β-L-guloheptulopyranose1, 2 | |
SU784766A3 (ru) | Способ получени бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных | |
JPH02503002A (ja) | 3′‐アジド‐3′‐デオキシチミジンおよび類似体の合成方法 | |
SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
SU634669A3 (ru) | Способ получени 3-амино-1,2,4-оксадиазолов | |
Owen et al. | 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone | |
KR860001121A (ko) | 신규 프리마이신 염의 제조방법 | |
RU1809830C (ru) | Способ получени 3-(N-фенилацетиламинопиперидин)-2,6-диона | |
SU438183A1 (ru) | Способ получени производных эбурнамина | |
Stewart et al. | A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile | |
US3803202A (en) | Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters | |
SU488406A3 (ru) | Способ получени 2,2-диметилстероидов | |
RU2035459C1 (ru) | Способ получения 5-оксипроизводных 2,3-дигидро-4,6,7-триметил-2-(rs)-бензофурануксусной кислоты | |
US2653955A (en) | Cortisone esters and process | |
US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
US2706732A (en) | Hydrazine derivatives | |
US3737464A (en) | Deuterated paraformaldehyde process | |
US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof |