SU629213A1 - Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина - Google Patents

Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина

Info

Publication number
SU629213A1
SU629213A1 SU752189480A SU2189480A SU629213A1 SU 629213 A1 SU629213 A1 SU 629213A1 SU 752189480 A SU752189480 A SU 752189480A SU 2189480 A SU2189480 A SU 2189480A SU 629213 A1 SU629213 A1 SU 629213A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aqueous
alkaline
water
minus
dissolved
Prior art date
Application number
SU752189480A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Михайлович Копелевич
Антонина Владимировна Лысенкова
Андрей Георгиевич Мойсеенок
Владимир Иванович Гунар
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Витаминный Институт
Priority to SU752189480A priority Critical patent/SU629213A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU629213A1 publication Critical patent/SU629213A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Процесс
CECOOC HS
HOCH2C(CH5)2CHOHCONHCH2 CH2COOCOOC2H
МНгСН СН беозм
HOCH2 C(CH)CHOHCONHCH2CN CONHCH2CH2SSO,,M, где М-щелочной или щелочноземельный металл. Пример 1. Получение смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и этилового эфира угольной кислоты. А, К раствору 12,5 rt)-(+) -пантоте ната кальци  в ЗО мл воды приливают 12,5 мл гриэтиламина и 32 мл 7,6%-но го раствора щавелевой кислоты. Выпавши осадок отдел ют и промывают в 15 мл воды. Соединенные растворы упаривают при 4О С в вакууме. Масл нистый остаток сушат ааеогропмой отгонкой с этанолом и бенэо ом, а затем в вакууме над Pg Og по посто нного веса. Полученное вещество (15,6г) раствор ют в 6О мл диметилформамида и в охлажденный до минус 5-минус 10 С раствор приливают по капл м 5,13 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Реакционную массу перемешивают ЗО мин минус 5°С. Б, К полученной смеси при О С прикапывают раствор 10 г S-чзульфоцистеамнна в 25 мл 12%-ного водного едкого на ра. Перемешивают 1 час при 0°С, затем 7-8 час при 2О С, упаривают досуха, оо гаток обрабатывают 5О мл метанола, нерастворившуюс  часть отдел ют и филы рат упаривают. Оста ток раствор ют в 5Омл воды, экстрагируют ЗО мл этилацетата, водный раствор пропускают через смолу с КУ-2 (Ма-форма), фомывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упаривают, остаток раствор ют в 5О мл спирта и осаждают п тикратным количест вом эфира. Получают 12,8 г натриевой соли S -сульфопангетеина (.64,1%) W|,Vl2,8 (с 2,вода). Найдено, %: С 35,05; Н 5,27; N 7,49 C«Hg,NQWsP7S4 Вычислено, %: С 34,73; Н 5,56; N 7,37. Пример 2. К раствору 5pD-()-«антотената кальци  в 12,5 мл воды при ливают 5 мл гриэтиламина и 12,5 мл 7,е%-ного раствора щавелевой кислоты. Выпавший осадок отдел ют и промывают 15 млВОДЫ. Соединенные раствс ы упар

Claims (2)

  1. |УН2СН2СН5,650.,М протекает по схеме (снз),,,снонсоннсн2,сн2,( (CtHslaW 1нОСН С(СН,,)СНОНСОННСН СН2СООЙН(С2Н5)з ( CzHjl N cecooCjH вают при 40 С в вакууме. Масл нистый остаток сушат азеотропкой отгонкой с эта- колом и бензолом, а затем в вакууме над Pi Off до посто нного веса. Полученное вещество (l2,6r) раствор ют в 25 мл диметилформамида и в охлажденный до ми нус 5 - минус ЮС раствор приливают по капл м 2,О5 г этилового эфира хлоругольной кислоты. Реакционную массу перемешивают 30 мин при 0-минус 5 С и 1 час при комнатной температуре. К полученной смеси при О С прикапывают раствор 4 г S -сульфоцистеамина в Ю мл 12%-ного водного едкого натра. Перемешивают ЗО мин при О С, затем 7-8 час при 2О С, упаривают досуха, остаток обрабатывают SO мл метанола, не- раствфившуюс  часть отдел ют и фильграт упаривают. Остаток раствор ют в 50 мл воды, экстрагируют 30 мл этилацетата , водный раствор пропускают через смолу с КУ-2 (Са-форма), промывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упаривают, остаток раствор ют в 5О мл спирта и осаждают п тикратным количеств вом эфира. Получают 5,4 г (68%) кальциевой соли S-сульфопантетеина, feA -f +13,i°( с 2, вода). Найдено,%: С 35,08 ; Н 5,85; N7,84. Са N4 0,4 $4 Вычислено, %; С 35, ОО; Н 5,61; N 7,42. Формула изобретени  1. Способ получени  щелочных и щелочноземельных солей S -сульфопантетеина на основе производного пантотеновой кислоты в среде растворител , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в- качестве производного панготеновой кислоты используют смешанный ангидрид пантотеновой кислоты и эти- лового эфира угольной кислоты, который подвергают взаимодействию с этиленимнном и затем тиосульфатом натри  в водной или водно-спиртовой среде при рН 4-5 или с продуктом их взаимодействи 
    5 629213г,
    улы|,оцисгеамином в воднс органическойгилформамид. эгилацегаг. ацегонифил или
    среде в присутсгвии щелочи при минустетрагидрофуран. о-О С с последующей обработкой на кагиониге КУ-2.Источники информации, прин тые во
  2. 2. Способ по п. 1, отличаю-5 внимание при экспертизе:
    Щ1 и и с   тем, что в качестве органиче-. 1. Выложенна  за вка ФРГ №2118893,
    ского компонента среды используют диме-кл. 12 6/01, 1971.
SU752189480A 1975-11-14 1975-11-14 Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина SU629213A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752189480A SU629213A1 (ru) 1975-11-14 1975-11-14 Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752189480A SU629213A1 (ru) 1975-11-14 1975-11-14 Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU629213A1 true SU629213A1 (ru) 1978-10-25

Family

ID=20637286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752189480A SU629213A1 (ru) 1975-11-14 1975-11-14 Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU629213A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1176841A3 (ru) Способ получени 9-(1,3-диокси-2-пропоксиметил)гуанина
SU795482A3 (ru) Способ получени производных7-/2-(2-АМиНОТиАзОлил-4)-2-АлКОКСи-иМиНОАцЕТАМидО/-3-ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ- 4-КАРбОНОВОй КиСлОТы B ВидЕ СиН- изОМЕРОВ
SU546280A3 (ru) Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида
SU818484A3 (ru) Способ получени 4а, 9 -транс-гЕКСАгидРО - -КАРбОлиНА
SU629213A1 (ru) Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина
Stewart et al. L-Guloheptulose and 2, 7-Anhydro-β-L-guloheptulopyranose1, 2
SU784766A3 (ru) Способ получени бенз-ацил-бензимидазол(2)-производных
JPH02503002A (ja) 3′‐アジド‐3′‐デオキシチミジンおよび類似体の合成方法
SU619098A3 (ru) Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров
US2710299A (en) Process for the production of crystalline vanillyl amides
SU634669A3 (ru) Способ получени 3-амино-1,2,4-оксадиазолов
Owen et al. 65. Furanose and pyranose derivatives of glucurone
KR860001121A (ko) 신규 프리마이신 염의 제조방법
RU1809830C (ru) Способ получени 3-(N-фенилацетиламинопиперидин)-2,6-диона
SU438183A1 (ru) Способ получени производных эбурнамина
Stewart et al. A Convenient Synthesis of β-Chloropropionitrile
US3803202A (en) Process for the production of 2-cyano-3,4,5,6-tetrahalogenbenzoic acid alkyl esters
SU488406A3 (ru) Способ получени 2,2-диметилстероидов
RU2035459C1 (ru) Способ получения 5-оксипроизводных 2,3-дигидро-4,6,7-триметил-2-(rs)-бензофурануксусной кислоты
US2653955A (en) Cortisone esters and process
US2159191A (en) Process for the manufacture of levo-ascorbic acid
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
US2706732A (en) Hydrazine derivatives
US3737464A (en) Deuterated paraformaldehyde process
US2654753A (en) 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof