RU374272C - Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила - Google Patents
Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенилаInfo
- Publication number
- RU374272C RU374272C SU1613114A RU374272C RU 374272 C RU374272 C RU 374272C SU 1613114 A SU1613114 A SU 1613114A RU 374272 C RU374272 C RU 374272C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tebrofen
- bromine
- tetraoxydiphenyl
- mol
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени 3.5,3, 5-тетрабром-2.4,2,4-тетраоксидифенила, который под назааиием теброфен примен етс в медицине как противовирусный препарат .
Известен способ получени теброфена, СОСТОЯЩИЙ в том, что пентабромрезорции подвё(згают термическому разложению и образующийс при этом трибромреаохинон восстанавливают в З.В.З.Б -тетрабром-2,4,2, 4-тетраоксидифенил.Однако процесс т-ермического разложени пентабромрезррцина .протекает с бурным выделением тепла и свободного брома, что осложн ет процесс и приводит к непроизводитёльному расходу брома и загр знению целевого продукта. Полученный таким способам теброфен с т.пл. 280°С сильно загр знен пигментами.
После р да переосаждений получают теброфен в виде сероватого порошка с т.пл. невыше285°С.
Цель изобретени - повысить качество теброфенаи упростить процесс его получог ни . ;, ;. , .,: . .
Дл этого 2,4,2,4 -тетраметоксидифенил последовательно Обрабатывают кислотным агентом и брбмом 6 органических растворител х. В результате получают теброфен в виде белых кристаллов со слабым розоватым оттенком и т.пл. ,
В качестве кислотного агента примен ют хлористый алюминий, броми стоеОдородную кислоту и другие вещества. 2,4,2, 4 -Тетраметоксидифенил обрабатывают кислотным агентом при температуре не выше 120°С. Полученный 2,4,2,4-тетраоксидифенил подвергают взаимодействию с бромом при комнатной температуре, Оба процесса провод т в присутствииорганических растворителей, например бензола, дйоксана , хлористого метилена и уксусной кислоты. Целевой продукт выдел ют с помощью известных приемов.
Пример. Смесь 2,5 г (0,0092 моль) 2,4,2,4 -тетраметОксидифенила, 10 мл абсолкзтного бензола и 8,3 г (0,062 моль) хлористого алюмини кип т т с обратным холодильником (хлорка :1ьциева трубка) при размешивании 3ч. К реакционной смеси прибавл ют ещё 15мл абсолютного бензола , тщательно перемешивают и выливают реакционную смесь в измельченный лед. Выпавший бледно-розовый осадок отфильтровывают , промывают водой, хорошо отжима ют и сушит. Получают 1,35 г (67,5%) 2,4,2,4-тетраоксидифенила, т.пл. 220221 С (изводы).
П р и м е р 2. Смесь 4 г (0,0146 моль) 2.4,2,4-тетраметОксидифенила, 100 мл укусной кислоты и 80 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты кип т т с обратным хоодильником на масл ной бане 6 ч. Затем тгон ют в вакууме уксусную и бромистовоородную кислоты, оставшийс сухой остаок раствор ют в воде, водный раствор кстрагируют эфиром (4x50 мл), эфирный кстракт промывают небольшим количеством воды, снова экстрагируют его 5%-ным раствором едкого натра (4x50 мл) и дважды водой, Полученный таким образом щелочный раствор охлаждают, подкисл ют разбавленной (1:1) СОЛЯНОЙ кислотой до кислой реакции на конго и экстрагируют эфиром 4x50 мл). Эфирный экстракт фильтруют через активированный уголь, сушат сульфатом натри и после удалени эфира получают 2,37 г (74,5%) 2,4,2,4 -тетраоксидифенила, т.пл. 228-229°С (из воды).
П р и м е р 3. К раствору 0,4 г(0,00183 моль) ,4, -тетраоксидифенила в 10 мл диоксана прибавл ют в течение 20 мин при комнатной температуре и перемешивании раствор 0,4 Мл (1.23 г, 0,0077 моль) брома в 2 мл уксусной кислОты. Перемешивают реакционный раствор еще 20 мин, затем его перенос т в перегонную колбу и упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса при нагревании на вод ной бане. Получают 0,92г(94%)3,5,3,5-тетрабром-2,4,2,4-т«етраоксйдифенила (теброфена), т.пл. 285С.
Найдено, %: С 26,90,- 27.29; Н 1,25; 1,25; Вг 59,74; 59,49.
С12НбВг/)04
Вычислено, %: С 26,99; Н 1,13; Вг 59,88.
П ример 4. КрастворуО,4г(0,00183моль) 2,4,2.4 -тетраоксидифенила в 20 мл уксусной кислоты при температуре 25°С и перемешивании прибавл к}т по капл м раствор 0,4 мл (0,0077 моль) брома в 2 мл уксусной кислоты. Реакционна смесь разогреваетс и её температура повышаетс до . После добавлени указанного количества брома прозрачный раствор перемешивают еще 0,5 ч, причем уже через 10 мин наблюдаетс образование кристаллического осадка. Реакционную смесь охлаждак)т, выделившиес кристаллы отфильтровывают и получают 0,77 г теброфена. При упаривании маточного раствора в вакууме получают еще 0,16 г теброфена. Общий выход теброфена 0,93 г (94,9%). т.пл. 286-287°С.
П р и м е р 5. К суспензии 0,4 г (0,00183 мол ь) 2,4,2,4-тетраоксидифёнила в 30 мл хлористого метилена прибавл ют по капл м при комнатной температуре и перемешивании 0,4 г брома (0,0077 моль) в 2 мл хлористого метилена. После того как весь бром прибавлен , реакционную смесь перемешивают еще 1 ч, отфильтровывают осадок и получа5374272-6
ют 0.81 г (83%) теброфена. При упаривании 0,92 г (94%), т.пл. 288-289°С, осадок в виде в вакууме маточного раствора получают, белых кристаллов со слабым розоватым от0 ,11 г теброфена. Общий выход теброфена тенком. V
. - . .-- 5 - ....
Claims (1)
- Формула изобретени рощени ,процесса,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5,3,5 -ТЕТ- кислотным агентом например хлористымРАБРОМ- 2,4.2, 4 -ТЕТРАОКСИДИФЕ- i алюминием, и бромом в органических расНИЛА , отличающийс тем, что, с целью по-; щ ор гвп к с выделением целевого продуквышени качества целевого продукта и уп- та известными приемами.. . сидифенил последовательно обрабатывают
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1613114 RU374272C (ru) | 1971-01-20 | 1971-01-20 | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1613114 RU374272C (ru) | 1971-01-20 | 1971-01-20 | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU374272C true RU374272C (ru) | 1993-11-30 |
Family
ID=20464012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1613114 RU374272C (ru) | 1971-01-20 | 1971-01-20 | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU374272C (ru) |
-
1971
- 1971-01-20 RU SU1613114 patent/RU374272C/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1277890A3 (ru) | Способ получени @ -(бензтиазолилтио) или @ -(бензимидазолилтио)-карбоновых кислот | |
RU374272C (ru) | Способ получени @ -тетрабром- @ -тетраоксидифенила | |
US2710299A (en) | Process for the production of crystalline vanillyl amides | |
US2701251A (en) | Process of producing indoleacetic acids and new indoleacetic acids produced thereby | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2659753A (en) | Preparation of mixed aromaticaliphatic ethers | |
SU585808A3 (ru) | Способ получени -амино-2-адамантилуксусной кислоты | |
SU578855A3 (ru) | Способ получени 9,10-диоксии/ или-6,7,9,10-тетраоксистеариновой кислоты | |
SU401666A1 (ru) | Способ получения формилпроизводных 2-арил-4,7-дигидро (или 4,5,6,7-тетрагидро)-изоиндола | |
US3970707A (en) | Method for preparing 3,5,3',5'-tetrabromo-2,4,2',4'-tetraoxydiphenyl | |
US1822982A (en) | Halogenated naphthalene | |
SU1341174A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных или 2,2-замещенных 1,3-пропандиолов | |
SU386913A1 (ru) | Способ получения 4-изоалкилбензофенон-2- -карбоновых кислот | |
US1969354A (en) | 3-carboxy-4-alkoxy-diphenyl and salts thereof | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
AT205027B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen α-Aroyl-α-phthaliminoessigsäureestern | |
US3132184A (en) | Purification of 1, 6-dinitronaphthalene and products therefrom | |
SU459068A1 (ru) | Способ получени бензоамидооксиуксусных кислот | |
RU2043993C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатрийфосфоноформиата | |
DE633083C (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Verbindungen | |
SU143805A1 (ru) | Способ получени 4,5-бензизатина | |
JPS6026778B2 (ja) | オキシム誘導体の製造方法 | |
SU427014A1 (ru) | Способ получения гетероциклических трисульфонов | |
SU554813A3 (ru) | Способ получени производных тетразола или их солей | |
SU1191448A1 (ru) | Способ получени @ -бензил-4-оксихинолона-2 |