SU612626A3 - Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина - Google Patents

Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина

Info

Publication number
SU612626A3
SU612626A3 SU762386165A SU2386165A SU612626A3 SU 612626 A3 SU612626 A3 SU 612626A3 SU 762386165 A SU762386165 A SU 762386165A SU 2386165 A SU2386165 A SU 2386165A SU 612626 A3 SU612626 A3 SU 612626A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
dichlorophenyl
ureidoacetic
hydantoin
water
Prior art date
Application number
SU762386165A
Other languages
English (en)
Inventor
Соли Мишель
Original Assignee
Филагро (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Филагро (Фирма) filed Critical Филагро (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU612626A3 publication Critical patent/SU612626A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

/ ..„ ... .. ./.. .
. i - -(,

Claims (4)

  1. a сусной кислоты в 2250 мл хлорбензола приливают 10 мл метансульфоновой кислоты ( -d 1,48) или 0,077 мол  на моль уреидоуксусной кислоты. Воду/ образовавшуюс  в течение реакции, удал ют азеотропной перегонкой. После 5 мин перегонки получают прозрачный раствор. Его охлаждают до , осадо фильтруют, промывают на фильтре 500 мл этанола при , сушат И полу чают 467 г 3-(3,5-дихлорфенил)-гидантоина . Т.пл. . Выход 94%. Пример .3. К суспензии . 26,3 г 3-(3,5-дихлорфенил)-уреидоуксусной кислоты в 180 мл хлорбензола Приливают 1,2 г бензолсульфоновой кислоты или 0,068 мол  уреидоуксусной кислоты. Воду, образовавшуюс  в ходе реакции, удал ют азеотропной перегонкой . После 30 мин перегонки получают прозрачный раствор. Его охлаждают .до 1., осадок фильтруют, промывают н.а фильтре 25-см этанола при 10 С, сушат и получают 22,2 г 3-(3,5-дихлор199 0 . фенил )-гидантоина. Т.пл. Выход 90,5%. Формула изобретени  1. Способ получени  3-(3,5-дихлорфенил ) -гидантоина действием на
    612626 3-(3,5-дихлорфенил)-уреидоуксусноЯ кислоты дегидратирующего кислотного агента, о т л и чающи и с   тем, что, с целью улучшени качества целевого продукта, кислотный дегидратирующий агент берут в каталитическом количестве rio о нсмиению к исходной уреидоуксусной кислоте, процесс ведут в среде органического растворител , образующего с водой азеотропную смесь и в процессе реакции воду удал ют азеотропной отгонкой. ...
  2. 2.Способ по n.i, от л и ч а ющ и и с   тем,.что вкачестве органического растворител  используют . хлорбензол.
  3. 3.Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что. в -качестве агента . дегидратации используют серную кислоту, метансульфоновую КНС.ПОТУили бензолсульфоновую кислоту.
  4. 4..Способ, по любому из tin, 1-3, о Т.П и ч ающй и с.   тем, что дегидратирующий агент используют в количестве 0,05-0,5 мол  на моль3 (3,5-дихлорфенил ) -уреидоуксуснрй кис.лоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Франци  { 2024141, кл. С 07 а 49/00, 1970.
SU762386165A 1975-08-13 1976-08-11 Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина SU612626A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7525209A FR2320945A1 (fr) 1975-08-13 1975-08-13 Nouveau procede de preparation de la (dichloro-3,5 phenyl)-3 hydantoine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU612626A3 true SU612626A3 (ru) 1978-06-25

Family

ID=9159049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762386165A SU612626A3 (ru) 1975-08-13 1976-08-11 Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4099008A (ru)
JP (1) JPS5227769A (ru)
AT (1) AT346360B (ru)
BE (1) BE845131A (ru)
BR (1) BR7605274A (ru)
CA (1) CA1067502A (ru)
CH (1) CH608491A5 (ru)
DD (1) DD126510A5 (ru)
DE (1) DE2636549C2 (ru)
FR (1) FR2320945A1 (ru)
GB (1) GB1501527A (ru)
IE (1) IE43522B1 (ru)
IL (1) IL50247A (ru)
IT (1) IT1065785B (ru)
LU (1) LU75581A1 (ru)
NL (1) NL189857C (ru)
SU (1) SU612626A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103539744B (zh) * 2013-10-17 2016-03-23 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 一种制备3-(3,5-二氯苯基)-2,4-咪唑烷二酮的方法
CN105777647B (zh) * 2016-04-06 2018-06-01 江苏快达农化股份有限公司 一种合成1-异丙基氨基甲酰胺-3-(3,5-二氯苯基)乙内酰脲的方法
CN107245055B (zh) * 2017-06-07 2020-02-14 江苏蓝丰生物化工股份有限公司 异菌脲的制备方法
JP7131463B2 (ja) 2019-04-02 2022-09-06 トヨタ自動車株式会社 燃料電池システム

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3395153A (en) * 1964-12-16 1968-07-30 United States Borax Chem 3, 5-dialkylhydantoins
FR1074999A (fr) * 1964-12-16 1954-10-11 Paul Hug Ets Appareil pour le contrôle de la hauteur des dents de scies et outils similaires
US3448116A (en) * 1966-04-25 1969-06-03 American Home Prod Preparation of 1-hydroxyhydantoins and 1-hydroxythiohydantoins
DK123717B (da) * 1968-11-25 1972-07-24 Sumitomo Chemical Co 3-(3',5'-Dihalogenphenyl)-imidazolidin-2,4-dionderivater med mirobicid virkning.
DE1906492B2 (de) * 1969-02-10 1980-07-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Carbonsäure-Derivate enthaltende Hydantoine und Polyhydantoine
US3814776A (en) * 1969-02-21 1974-06-04 Bayer Ag Hydantoins and polyhydantoins containing olefin groups
US3676456A (en) * 1970-02-27 1972-07-11 Ciba Geigy Corp Derivatives of 3-aryl-5-alkylhydantoins
FR2148868A6 (ru) * 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
FR2120222A5 (en) * 1970-10-06 1972-08-18 Rhone Poulenc Sa N-acyl-hydantoin derivs - with fungicidal activity

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5227769A (en) 1977-03-02
ATA600076A (de) 1978-03-15
NL189857B (nl) 1993-03-16
BR7605274A (pt) 1977-08-09
LU75581A1 (ru) 1978-04-13
CA1067502A (en) 1979-12-04
US4099008A (en) 1978-07-04
DE2636549C2 (de) 1986-08-21
FR2320945A1 (fr) 1977-03-11
DE2636549A1 (de) 1977-02-24
DD126510A5 (ru) 1977-07-20
IL50247A0 (en) 1976-10-31
IT1065785B (it) 1985-03-04
FR2320945B1 (ru) 1977-12-16
IE43522B1 (en) 1981-03-25
IL50247A (en) 1980-01-31
BE845131A (fr) 1977-02-14
CH608491A5 (ru) 1979-01-15
NL7608980A (nl) 1977-02-15
NL189857C (nl) 1993-08-16
JPS5422979B2 (ru) 1979-08-10
GB1501527A (en) 1978-02-15
IE43522L (en) 1977-02-13
AT346360B (de) 1978-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU596165A3 (ru) Способ получени имидазолидинов
EA003257B1 (ru) Способ получения 5-цианофталида
SU440840A1 (ru)
SU612626A3 (ru) Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина
US2507473A (en) Coumaran derivatives and process for preparing same
SU459465A1 (ru) Способ получени бисимидазольных аналогов антрацена
JPH026348B2 (ru)
JPS63145256A (ja) 光学活性ホモフエニルアラニンの製造法及び中間体
SU513976A1 (ru) Способ выделени -или -анабазина
SU389091A1 (ru) Способ получения 2-бенз-и-индолинилуксусной
SU1057508A1 (ru) Способ получени 3-фенил-5,6-бензокумарина
SU371221A1 (ru) Способ получения |3-лактамов
SU128015A1 (ru) Способ получени N1-(4-метилбензосульфонил)-N2-н-бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида
JP3047582B2 (ja) トレオ−4−アルコキシ−5−(アリールヒドロキシメチル)−2(5h)−フラノンの製造方法
SU591140A3 (ru) Способ получени 2-(3"-метокси4"-гидроксифенил)-индола
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU632688A1 (ru) Способ получени 1,3-бис-(4аминофенил)-адамантана
SU590943A1 (ru) Способ получени натриевой соли N-(2,3-диметилфенил)-антраниловой кислоты
SU595302A1 (ru) Способ получени алкилсульфокарбоновых кислот
SU75863A1 (ru) Способ получени аскорбиновой кислоты
SU502896A1 (ru) Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов
SU535285A1 (ru) Способ получени дифенилуксусной кислоты
SU516675A1 (ru) Способ получени дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты
SU565913A1 (ru) Способ получени хлорнитроимидазолов
SU487886A1 (ru) Способ получени 1- -хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2-карбаматов