SU565913A1 - Способ получени хлорнитроимидазолов - Google Patents

Способ получени хлорнитроимидазолов

Info

Publication number
SU565913A1
SU565913A1 SU7402065424A SU2065424A SU565913A1 SU 565913 A1 SU565913 A1 SU 565913A1 SU 7402065424 A SU7402065424 A SU 7402065424A SU 2065424 A SU2065424 A SU 2065424A SU 565913 A1 SU565913 A1 SU 565913A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitroimidazols
chloro
obtaining
obtaining chloro
boiled
Prior art date
Application number
SU7402065424A
Other languages
English (en)
Inventor
Генрих Павлович Шарнин
Рафаель Хайрутдинович Фассахов
Татьяна Александровна Енейкина
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Имени С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Имени С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Имени С.М.Кирова
Priority to SU7402065424A priority Critical patent/SU565913A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU565913A1 publication Critical patent/SU565913A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРНИТРОИМИДАЗОЛОа
1
Лзобретение относитс  к, способу полу чени  хлорнитроимгадазопов, которые могут использоватьс  в синтезе взрывчатых веществ и как промежуточные продукты в органическом синтезе.
Известен способ получени  хлорнитро- имидазолов путем обработки исходных ди- нитроим1щазолов хлорокисью фдсфора в среде диметилформамдца при 75-8О С 1 j Недостатками данного способа  вл ютс  длительность процесса, недостаточна  чистота получаемых продуктов, которые требуют дополнительной очистки, и использование дефицитных хлорокиси фосфора и ди- метилформамиаа.
ЦельИзобретени  упрощение технологического процесса.
Дл  этого предлагают способ получени  хлорнитроимвдазолов формулы
-™Ж ЖR2
I R.
,H,, (1) Т(СИ5,,, (и),
. . (iii)
согласно которому Д1шитроимидазол кип т т в концентоироваыной сол ной кислоте. П р и М е р. 0,01 г/моль динитроимидазола кип т т 0.5 ч в 4О мл концентрирс ванной сол ной кислоты, затем раствор упаривают до 1О мл, охлаждают,«выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой (3 X 10 мл), сушат на воздухе.
Характеристики полученных продуктов даны в табл. 1.( Продукты I, П, Ц1 идентифицировались также пробой смешени  с известными образцами). 5 Ф о р м у л а и 3 о б р е т & н и   Способ получени  хло 1й троимидазолов формулы Sx I 11 || I 2 KI.д ,,) 5659 13 6 , ,-К --CFJ (П) на основе динитроимидазола, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, динитроимиаазол кип т т в концентрированной сол ной кислота Источники информации , прин тые во внимание при экспертизе: Л. Авторское свидетельство СССР №455117, кл. С 07d49/36, 20.06.73.
SU7402065424A 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени хлорнитроимидазолов SU565913A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402065424A SU565913A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени хлорнитроимидазолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402065424A SU565913A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени хлорнитроимидазолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU565913A1 true SU565913A1 (ru) 1977-07-25

Family

ID=20597742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402065424A SU565913A1 (ru) 1974-10-11 1974-10-11 Способ получени хлорнитроимидазолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU565913A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU845775A3 (ru) Способ получени производныхпРОлиНА
SU609466A3 (ru) Способ получени производных оксазола
SU565913A1 (ru) Способ получени хлорнитроимидазолов
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU612626A3 (ru) Способ получени 3-(3,5-дихлорфенил)гидантоина
SU642306A1 (ru) Сособ получени -ацетонилизатинов
SU490798A1 (ru) Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
SU410016A1 (ru)
SU427004A1 (ru) Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана
SU608799A1 (ru) Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
SU415950A1 (ru) Способ получени п тиокиси сурьмы
SU505647A1 (ru) Способ получени аминопропилалкоксисиланов
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
JPS6332062B2 (ru)
SU544371A3 (ru) Способ получени 8-оксихинолина
US3012071A (en) Preparation of dihydroresorcylpropionic acid and delta-ketoazelaic acid
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU473717A1 (ru) Способ получени высших диалкилфосфитов
SU1101441A1 (ru) Способ получени производных пиррола
SU455588A1 (ru) Способ получени 1-(сульфофениламино)-антрахинон-2-карбоновых кислот
SU400574A1 (ru)
SU377019A1 (ru) Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да
SU702006A1 (ru) Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот