SU377019A1 - Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да - Google Patents
Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р даInfo
- Publication number
- SU377019A1 SU377019A1 SU1610459A SU1610459A SU377019A1 SU 377019 A1 SU377019 A1 SU 377019A1 SU 1610459 A SU1610459 A SU 1610459A SU 1610459 A SU1610459 A SU 1610459A SU 377019 A1 SU377019 A1 SU 377019A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triphenylmethane
- row
- containing diamines
- halogen
- obtaining halogen
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени новых, не описанных в литературе ароматических диаминов трифени .пметанового р да с повьлиенным со держанием галоида в молекуле (от 20 до 44%), которые про вл ют огнегас щие свойства. Предлагаемый способ, основанный на известной реакции конденсации аро матических аминов с альдегидами, при водит к получению галоидсодержащих диаминов трифени.71метанового р да. На сыщение галоидом ароматического диамина ограничено, так как введение за местител в орто-положение к аминогруппе снижает ее активность за счет эффекта экранировани вплоть до полной ее дезактивации. Этот недостаток можно устранить, насыща хлором ароматическое дро, не содержащее ам ногруппы. Предлагаемый способ состоит в том что галогенароматические амины подвергают реакции конденсации с хлорзамещенными ароматическими альдегидами в среде разбавленной сол ной или хлорной кислоты с последующим вь делением целевого продукта.известным способом . Полученную соль диамина перевод т в основание 40%-нвлм растврром едкого натра. После удалени избытка исходного амина (отгонкой в вакууме или с паром) получают галоидированный диаминотрифенилметан достаточно высокой степени чистоты. Выход 65-90% от теории. Оптимальное соотношение амин jj-альдегид гкислота 4:1:1,5. Однако реакци может протекать также и при уменьшении избытка амина до стех.иометрического . Избыток амина более 4 моль на 1 моль альдегида не улучшает протекани процесса. Реакци конденсации заканчиваетс полностью за 3-5 час при 90-И5°С. Полученные диамины имеют высокое содержание основного вещества, что позвол ет использовать их в техническом виде. и м е р 1. 2,2, 5,4-Пентахлор-4 ,4-диаминотрифенилметан. В колбу, снабженную ;термометром, обратным холодильником и мешалкой с затвором, загружают 161 г (lt-моль) 2,5-дихлоранилина, 139 мл (0,5г-моль) 30%-ной хлорной кислоты и в течение 2час при 20-25 С и интенсивном перемешивании внос т 35 г (0,25 г-моль)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610459A SU377019A1 (ru) | 1971-01-18 | 1971-01-18 | Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610459A SU377019A1 (ru) | 1971-01-18 | 1971-01-18 | Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU377019A1 true SU377019A1 (ru) | 1976-03-15 |
Family
ID=20463476
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1610459A SU377019A1 (ru) | 1971-01-18 | 1971-01-18 | Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU377019A1 (ru) |
-
1971
- 1971-01-18 SU SU1610459A patent/SU377019A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU377019A1 (ru) | Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да | |
SU434649A3 (ru) | ||
SU516343A3 (ru) | Способ получени изопропиламинов | |
SU413671A3 (ru) | ||
US2278202A (en) | Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes | |
US2327773A (en) | Aminophenols and the preparation thereof | |
SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
SU60202A1 (ru) | Способ получени этиленимика | |
SU411073A1 (ru) | ||
SU461105A1 (ru) | Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот | |
SU420625A1 (ru) | ||
SU288759A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот | |
SU114663A1 (ru) | Способ получени бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона) | |
SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
SU704939A1 (ru) | Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола | |
SU882998A1 (ru) | Способ получени цитрал | |
SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
SU401139A1 (ru) | Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната | |
SU456521A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4 | |
SU362837A1 (ru) | ||
SU565913A1 (ru) | Способ получени хлорнитроимидазолов | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
SU391141A1 (ru) | ||
SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
SU578301A1 (ru) | Способ получени аллиламина |