SU377019A1 - Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да - Google Patents

Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да

Info

Publication number
SU377019A1
SU377019A1 SU1610459A SU1610459A SU377019A1 SU 377019 A1 SU377019 A1 SU 377019A1 SU 1610459 A SU1610459 A SU 1610459A SU 1610459 A SU1610459 A SU 1610459A SU 377019 A1 SU377019 A1 SU 377019A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
triphenylmethane
row
containing diamines
halogen
obtaining halogen
Prior art date
Application number
SU1610459A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.К. Попов
Г.Г. Кондратьева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1610459A priority Critical patent/SU377019A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU377019A1 publication Critical patent/SU377019A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых, не описанных в литературе ароматических диаминов трифени .пметанового р да с повьлиенным со держанием галоида в молекуле (от 20 до 44%), которые про вл ют огнегас щие свойства. Предлагаемый способ, основанный на известной реакции конденсации аро матических аминов с альдегидами, при водит к получению галоидсодержащих диаминов трифени.71метанового р да. На сыщение галоидом ароматического диамина ограничено, так как введение за местител  в орто-положение к аминогруппе снижает ее активность за счет эффекта экранировани  вплоть до полной ее дезактивации. Этот недостаток можно устранить, насыща  хлором ароматическое  дро, не содержащее ам ногруппы. Предлагаемый способ состоит в том что галогенароматические амины подвергают реакции конденсации с хлорзамещенными ароматическими альдегидами в среде разбавленной сол ной или хлорной кислоты с последующим вь делением целевого продукта.известным способом . Полученную соль диамина перевод т в основание 40%-нвлм растврром едкого натра. После удалени  избытка исходного амина (отгонкой в вакууме или с паром) получают галоидированный диаминотрифенилметан достаточно высокой степени чистоты. Выход 65-90% от теории. Оптимальное соотношение амин jj-альдегид гкислота 4:1:1,5. Однако реакци  может протекать также и при уменьшении избытка амина до стех.иометрического . Избыток амина более 4 моль на 1 моль альдегида не улучшает протекани  процесса. Реакци  конденсации заканчиваетс  полностью за 3-5 час при 90-И5°С. Полученные диамины имеют высокое содержание основного вещества, что позвол ет использовать их в техническом виде. и м е р 1. 2,2, 5,4-Пентахлор-4 ,4-диаминотрифенилметан. В колбу, снабженную ;термометром, обратным холодильником и мешалкой с затвором, загружают 161 г (lt-моль) 2,5-дихлоранилина, 139 мл (0,5г-моль) 30%-ной хлорной кислоты и в течение 2час при 20-25 С и интенсивном перемешивании внос т 35 г (0,25 г-моль)
SU1610459A 1971-01-18 1971-01-18 Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да SU377019A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610459A SU377019A1 (ru) 1971-01-18 1971-01-18 Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1610459A SU377019A1 (ru) 1971-01-18 1971-01-18 Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU377019A1 true SU377019A1 (ru) 1976-03-15

Family

ID=20463476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1610459A SU377019A1 (ru) 1971-01-18 1971-01-18 Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU377019A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU377019A1 (ru) Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да
SU434649A3 (ru)
SU516343A3 (ru) Способ получени изопропиламинов
SU413671A3 (ru)
US2278202A (en) Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes
US2327773A (en) Aminophenols and the preparation thereof
SU408546A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана
SU60202A1 (ru) Способ получени этиленимика
SU411073A1 (ru)
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
SU420625A1 (ru)
SU288759A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот
SU114663A1 (ru) Способ получени бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4
SU704939A1 (ru) Способ получени п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола
SU882998A1 (ru) Способ получени цитрал
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
SU401139A1 (ru) Способ получени -/2-ацетил-4-хлор-феноксиэтил- , диметил- -бензиламмоний -хлорбензолсульфоната
SU456521A1 (ru) Способ получени 5-аминобензодиоксана-1,4
SU362837A1 (ru)
SU565913A1 (ru) Способ получени хлорнитроимидазолов
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU391141A1 (ru)
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
SU578301A1 (ru) Способ получени аллиламина