SU434649A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU434649A3 SU434649A3 SU1808598A SU1808598A SU434649A3 SU 434649 A3 SU434649 A3 SU 434649A3 SU 1808598 A SU1808598 A SU 1808598A SU 1808598 A SU1808598 A SU 1808598A SU 434649 A3 SU434649 A3 SU 434649A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- stirred
- chloride
- acid salt
- methylformamidine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
N-2,4-ДИMETИЛФEHИЛ-N-METИЛФOPMAMИДИHA ИЛИ ЕГО КИСЛОЙ СОЛИ
Аналогично с применением в качестве растворител ацетона или диэтилового эфира получают соли, приведенные в таблице. Пример 3. К перемешиваемой смеси, содержащей 968 г 2,4-диметиланилина, 548 г 15 N-метилформамида и 4 л толуола, добавл ют в безводной среде 1048 г хлористого тионила и смесь выдерживают при 20-30°С. Затем смесь перемешивают в течение часа, нагревают до 65°С и перемешивают при этой темпе- 20 ратуре 16 час. Через смесь барботируют воздух 2,5 час при 60°С дл удалени хлористого водорода. Смесь охлаждают до О-5°С, что
приводит к кристаллизации хлоргидрата N2 ,4-диметилфенил - N - метилформамидина. Часть этого продукта перекристаллизовывают из спирта и получают чистый хлоргидрат с т. Ш1. 166-168°С. Данные элементарного анализа соответствуют вычисленным. Предмет изобретени 1.Способ получени N-2,4 - диметилфенилN - метилформамидина или его кислой соли, отличаюш:ийс тем, что 2,4-диметиланилин подвергают взаимодействию с N-метилформамидом с последующим выделением целевого продукта или переводом его в кислую соль известными приемами. 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в присутствии конденсирующего агента, например хлорангидрида бензолсульфокислоты , хлорангидрида л-толуолсульфокислоты , хлористого тионила, хлорокиси фосфора.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB6079369 | 1969-12-12 | ||
| GB2350070 | 1970-05-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU434649A3 true SU434649A3 (ru) | 1974-06-30 |
Family
ID=26256555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1808598A SU434649A3 (ru) | 1969-12-12 | 1970-12-11 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3729565A (ru) |
| JP (1) | JPS503373B1 (ru) |
| AT (1) | AT321886B (ru) |
| CA (1) | CA978546A (ru) |
| CH (1) | CH527559A (ru) |
| DE (1) | DE2061133C3 (ru) |
| ES (2) | ES413798A1 (ru) |
| PL (1) | PL85056B1 (ru) |
| SU (1) | SU434649A3 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3903302A (en) * | 1970-06-13 | 1975-09-02 | Bayer Ag | Aminophenylamidines as anthelmintic agents |
| JPS5142675U (ru) * | 1974-09-25 | 1976-03-30 | ||
| DE19953775A1 (de) | 1999-11-09 | 2001-05-10 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| EP2039248A1 (de) * | 2007-09-21 | 2009-03-25 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102007045922A1 (de) * | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
1970
- 1970-12-01 US US00094208A patent/US3729565A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-12-11 DE DE2061133A patent/DE2061133C3/de not_active Expired
- 1970-12-11 AT AT70174A patent/AT321886B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-12-11 CH CH308672A patent/CH527559A/fr not_active IP Right Cessation
- 1970-12-11 SU SU1808598A patent/SU434649A3/ru active
- 1970-12-12 PL PL1970148870A patent/PL85056B1/pl unknown
-
1972
- 1972-09-19 CA CA152,024A patent/CA978546A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-04-06 JP JP48038806A patent/JPS503373B1/ja active Pending
- 1973-04-16 ES ES413798A patent/ES413798A1/es not_active Expired
- 1973-04-16 ES ES413799A patent/ES413799A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH527559A (fr) | 1972-09-15 |
| DE2061133C3 (de) | 1980-06-26 |
| US3729565A (en) | 1973-04-24 |
| ES413799A1 (es) | 1976-01-16 |
| DE2061133B2 (de) | 1979-10-11 |
| AT321886B (de) | 1975-04-25 |
| DE2061133A1 (de) | 1971-06-24 |
| ES413798A1 (es) | 1976-05-16 |
| CA978546A (en) | 1975-11-25 |
| JPS503373B1 (ru) | 1975-02-04 |
| PL85056B1 (ru) | 1976-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU434649A3 (ru) | ||
| SU441704A1 (ru) | Способ получени пропионксилидида | |
| SU718009A3 (ru) | Способ получени 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов или их солей | |
| US2808402A (en) | Method for preparing nu-sorbitylcarbamates | |
| US2450386A (en) | Manufacture of compounds containing amidine groups | |
| SU485591A3 (ru) | Способ получени аминосоединений | |
| US3118903A (en) | 2-oxo-1, 2, 3, 5-oxathiadiazoles and methods for preparing the same | |
| SU739076A1 (ru) | Способ получени -аминоэтилидендифосфоновых кислот | |
| US2203506A (en) | Nitrogen-containing organinc compound | |
| US3121111A (en) | Novel 4-thiohydantoic acids | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
| SU598884A1 (ru) | Способ получени иминодиуксусной кислоты | |
| SU407905A1 (ru) | Способ получения 4-аминометилтиазол-2-олов | |
| SU514825A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1 | |
| SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
| SU250902A1 (ru) | Способ получени 4(5)-карбпропоксиимидазолил-5(4)-амида @ -бис-(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты | |
| SU128467A1 (ru) | Способ получени бета-аминокетонов | |
| US2776288A (en) | Dialkylxanthine compounds | |
| SU454203A1 (ru) | Способ получени нитрилов карбоновых кислот | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU410027A1 (ru) | ||
| US2385314A (en) | Furyl sulphonates | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| SU371239A1 (ru) | Способ получения р- или 7-формамидин- тиоалкиловых эфиров кислот фосфора |