SU441704A1 - Способ получени пропионксилидида - Google Patents
Способ получени пропионксилидидаInfo
- Publication number
- SU441704A1 SU441704A1 SU1812965A SU1812965A SU441704A1 SU 441704 A1 SU441704 A1 SU 441704A1 SU 1812965 A SU1812965 A SU 1812965A SU 1812965 A SU1812965 A SU 1812965A SU 441704 A1 SU441704 A1 SU 441704A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propionic acid
- producing propionic
- producing
- amino
- ammonia
- Prior art date
Links
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001476 alcoholic Effects 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-2,6-ПРОПИОНКСИЛ ИДИДА
масло, которое раствор ют в 200 мл хлороформа . Путем барботировани ввод т хлористый водород, пока проба исследуемого раствора не станет кислотной, что определ ют с помощью индикаторной бумаги. Получают осадок, который отдел ют фильтрованием, промывают хлороформом и сушат. Он имеет точку плавлени в пределах от 246 до 247,5°С. Анализ вещества газовой хроматографией показывает присутствие только одного вещества. Гидрохлорид 2-амино-2,6-пропионоксилидида (CitHi7ClN2O с молекул рным весом 228,5).
Вычислено, %: С 57,8; Н 7,49; N 12,2; С1 15,5.
Найдено, %: С 57,7; Н 7,69; N 12,2; С1 15,5.
Анализ с помощью инфракрасной спектроскопии (пластина из KBv, гидрохлорид) дает следующие результаты: v2000-1850 (щирока полоса с конусовым участком, ЫНз+), 1670 (амид I), 1540 (амид П), 1386, 1375
(симметричные метилы), (три соседних водорода у фенила).
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 2-амино-2,6-пронионксилидида общей формулы
/СНь // V {H-COCHM7
сн
отличающийс тем, что ,6-пропионоксилидид , где Hal - хлор, бром или иод, ввод т во взаимодействие с аммиаком с последующим выделением целевого продукта известным способом в свободном виде или в виде соли.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что реакцию провод т в среде водно-спиртового аммиака при комнатной температуре.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16703171A | 1971-07-28 | 1971-07-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU441704A1 true SU441704A1 (ru) | 1974-08-30 |
| SU441704A3 SU441704A3 (ru) | 1974-08-30 |
Family
ID=22605664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1812965A SU441704A3 (ru) | 1971-07-28 | 1972-07-20 | Способ получения пропионксилидида |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS565220B1 (ru) |
| AR (1) | AR193748A1 (ru) |
| AT (1) | AT317185B (ru) |
| AU (1) | AU476000B2 (ru) |
| BE (1) | BE786875A (ru) |
| BR (1) | BR7205069D0 (ru) |
| CA (1) | CA982148A (ru) |
| CH (1) | CH574397A5 (ru) |
| CS (1) | CS171171B2 (ru) |
| DD (1) | DD101389A5 (ru) |
| DK (1) | DK142843B (ru) |
| ES (1) | ES404739A1 (ru) |
| FI (1) | FI55492C (ru) |
| FR (1) | FR2147277B1 (ru) |
| GB (1) | GB1374367A (ru) |
| HU (1) | HU163818B (ru) |
| IE (1) | IE36607B1 (ru) |
| NL (1) | NL176254C (ru) |
| NO (1) | NO137500C (ru) |
| PL (1) | PL84891B1 (ru) |
| SE (1) | SE399702B (ru) |
| SU (1) | SU441704A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA724512B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57182525U (ru) * | 1981-05-15 | 1982-11-19 | ||
| JPH01128053U (ru) * | 1988-02-24 | 1989-08-31 | ||
| JP2514855B2 (ja) * | 1990-08-08 | 1996-07-10 | キッセイ薬品工業株式会社 | 光学活性なアラニンアニリド誘導体の酸付加塩 |
| GB2267709A (en) * | 1992-06-11 | 1993-12-15 | Merck & Co Inc | Novel process for the preparation of alpha-aminoacylanilides |
| WO2011006073A1 (en) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | President And Fellows Of Harvard College | Permanently charged sodium and calcium channel blockers as anti-inflammatory agents |
| DE102012210082A1 (de) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Hilti Aktiengesellschaft | Werkzeugmaschine und Steuerungsverfahren |
| AU2016301282B2 (en) | 2015-08-03 | 2022-03-17 | Children's Medical Center Corporation | Charged ion channel blockers and methods for use |
| JP2022527690A (ja) | 2019-03-11 | 2022-06-03 | ノシオン セラピューティクス，インコーポレイテッド | 荷電したイオンチャンネル遮断薬および使用方法 |
| US10780083B1 (en) | 2019-03-11 | 2020-09-22 | Nocion Therapeutics, Inc. | Charged ion channel blockers and methods for use |
| US10828287B2 (en) | 2019-03-11 | 2020-11-10 | Nocion Therapeutics, Inc. | Charged ion channel blockers and methods for use |
| MA55320A (fr) | 2019-03-11 | 2022-01-19 | Nocion Therapeutics Inc | Bloqueurs de canaux ioniques substitués par un ester et méthodes d'utilisation |
| EP3937945A4 (en) | 2019-03-11 | 2023-01-04 | Nocion Therapeutics, Inc. | CHARGED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS OF USE |
| US10933055B1 (en) | 2019-11-06 | 2021-03-02 | Nocion Therapeutics, Inc. | Charged ion channel blockers and methods for use |
| CN114828845A (zh) | 2019-11-06 | 2022-07-29 | 诺西恩医疗公司 | 带电的离子通道阻滞剂及其使用方法 |
| JP2023517604A (ja) | 2020-03-11 | 2023-04-26 | ノシオン セラピューティクス，インコーポレイテッド | 荷電したイオンチャンネル遮断薬および使用方法 |
-
0
- BE BE786875D patent/BE786875A/xx not_active IP Right Cessation
-
1972
- 1972-06-30 ZA ZA724512A patent/ZA724512B/xx unknown
- 1972-07-04 CS CS4729A patent/CS171171B2/cs unknown
- 1972-07-04 SE SE7208768A patent/SE399702B/xx unknown
- 1972-07-07 FI FI1945/72A patent/FI55492C/fi active
- 1972-07-11 ES ES404739A patent/ES404739A1/es not_active Expired
- 1972-07-17 CA CA147,247A patent/CA982148A/en not_active Expired
- 1972-07-19 CH CH1080572A patent/CH574397A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-07-20 GB GB3548172A patent/GB1374367A/en not_active Expired
- 1972-07-20 SU SU1812965A patent/SU441704A3/ru active
- 1972-07-24 DK DK365272AA patent/DK142843B/da not_active IP Right Cessation
- 1972-07-24 AU AU44886/72A patent/AU476000B2/en not_active Expired
- 1972-07-25 NO NO2662/72A patent/NO137500C/no unknown
- 1972-07-25 AR AR243250A patent/AR193748A1/es active
- 1972-07-26 PL PL1972156947A patent/PL84891B1/pl unknown
- 1972-07-27 FR FR7227161A patent/FR2147277B1/fr not_active Expired
- 1972-07-27 IE IE1058/72A patent/IE36607B1/xx unknown
- 1972-07-27 DD DD164729A patent/DD101389A5/xx unknown
- 1972-07-27 HU HUAA709A patent/HU163818B/hu unknown
- 1972-07-28 JP JP7518072A patent/JPS565220B1/ja active Pending
- 1972-07-28 BR BR5069/72A patent/BR7205069D0/pt unknown
- 1972-07-28 AT AT650472A patent/AT317185B/de active
- 1972-07-28 NL NLAANVRAGE7210418,A patent/NL176254C/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU441704A1 (ru) | Способ получени пропионксилидида | |
| Roderick et al. | Action of Trifluoroacetic Anhydride on N-Substituted Amic Acids1, 2 | |
| Leitch | ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES | |
| Lamon | Monohydrazones of thiocarbohydrazide. Occurrence of 1, 4, 5, 6-tetrahydro-3 (2H)-s-tetrazinethione structures | |
| SU434649A3 (ru) | ||
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| Zaugg et al. | Neighboring Group Reactions. X. A Trapped Tetrahedral Intermediate from the Reaction of a Bromolactone with Ammonia | |
| JPS5949221B2 (ja) | ３−アシルアミノ−４−ホモイソツイスタンの製造法 | |
| US2959614A (en) | 2-amino-3 (beta-aminoethyoxy)-propionic acid and its dihydrochloride salt | |
| Jacobson | Esters of α-aminoisobutyric acid | |
| US3853946A (en) | Process for the preparation of aminomethylene malononitrile | |
| SU426366A3 (ru) | Способ получения производных1-арил-2,3,4,5 тетрагидро-1 н-1,5-бензодиазепин-2-она | |
| Richter et al. | Reaction of cycloaliphatic carbodiimides with oxalyl chloride | |
| SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
| SU516354A3 (ru) | Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей | |
| SU445661A1 (ru) | Способ получени 5-метокси-или 5-бензилокси- -(4-арилвалерил)триптаминов | |
| SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона | |
| FI61889B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ny 2-((p-metoxibensoyl)-hydrazonoformyl)-kinoxalin-1,4-dioxid med antibakterisk verkan | |
| JP4565236B2 (ja) | サイトカラシン誘導体およびその製造方法 | |
| SU484219A1 (ru) | Способ получени медных комплексов диимидов аминокислот | |
| SU422735A1 (ru) | Способ получения амидов 2-окси-1,6-дигидро-5- пиримидинкарбоновой кислоты | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU833972A1 (ru) | Имидазо(4,5-с)пиридиний иодиды вКАчЕСТВЕ пРОМЕжуТОчНыХ пРОдуКТОВ дл СиНТЕзА фуНгицидОВ |