SU1010058A1

SU1010058A1 - Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл нефтеперерабатывающей промышленности

Info

Publication number: SU1010058A1
Application number: SU813344191A
Authority: SU
Inventors: Виктор Александрович Кабанов; Виталий Павлович Зубов; Владислав Викторович Егоров; Галина Александровна Симакова; Андрей Никодимович Праведников; Инесса Александровна Грицкова; Елизавета Борисовна Малюкова; Светлана Викторовна Несмелова
Original assignee: Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority date: 1981-09-30
Filing date: 1981-09-30
Publication date: 1983-04-07

Abstract

Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты общей формулы О II OjMe где , - или С Н у-алкил и fte- Na или R-CgH -елкил и Me-К, в качестве стабилизаторов эмульсий дл нефтеперерабатывающей промышленi ности. (Л

Description

ел

00 Изобретение относитс к новым хи 1иическим соединени м, а именно, к сол м -алкил-2-акрилфеноксисульфок слоты формулы f У- 0-C-(ill(iH2 1 SOjMe где ,4 или (,2,Н2,5- алкил и Me-Na или R-CgHj -алкил и Me-К, в качестве стабилизаторов эйульсий дл нефтеперерабатывающей промышлен ности. Соединени формулы (1 ) обладают способностью стабилизировать эмульс масло-вода, что предполагает®возмож ность использовани их в нефтеперер батывающей промышленности, Известен п-додецилбензолсульфона натри формулы 12.25 примен емый а промышленности п каче стве стабилизатора эмульсий, EI -iacT ности а нефтеперерабатывающей промы ленности 1 J. . Недостатком этого соединени (} вл етс быстра расслаиваемость об разуемых им эмульсий масла в воде с течением времени, Цель изобретени - повышение ста бильности эмульсий масла в воде. ч-, Цель достигаетс соединени ми фо . мулы ( I) в качестве стабилизаторов эмульсий дл нефтеперерабатывающей промышленности. Указанные соединени формуль. ( I ) представл ют собой смолообразные ве щества, растворимые в диметилсз/льфо сиде, Соединени (I) получают путем этерифинации акриловой кислоты соот ветствуюа им алкилфенолом и последущи | сульфонированием полученного эфира комплексом диоксана с серным ангидридой в.среде органического растворител . Процесс сульфировани лучше еести при охлаждении раствора до (-3)-(-10)°С. При мер 1, Натриева соль с сульфо-(-додецил)-фенилакрилата (,,). Смесь 1 моль додецилфенола, 1,3 моль акриловой кислоты и 0,5 мл серной кислоты помещают в перегонную колбу и кип т т до полного у алеки образующейс в результате реакцию воды ( около 12 м. Остаток перегон ют в вакууме. Полу-, чают 0,3 моль (63) додецилового эфира акриловой кислоты. 175 С (k мм рт.ст., nj, 1,4950), Берут 0,12 моль додецилового эфира акриловой кипоты, раствор ют в двойном объеме ,ухого дихлорэтана и прибавл ют при -18 С 0,15 моль комплекса серного ангидрида с диоксаном , полученного предварительно. Реакционную смесь оставл ют на 20 ч при , после чего прибавл ют к двойному объему насыщенного раствора хлористого натри в воде. Образующуюс мылообразную массу отдел ют на фильтре и трижды промывают дистиллированной водой и эфиром. Продукт сушат в вакууме (0,08 мм рт.ст.) и оставл ют в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. Получают 0,05 моль целевого прбдукта (2% от теоретического) . Найдено, I: S 7,67;,Н 7,39, .SNa Вь1числено, «: S 7,70; Н 7,0. ИК-спектр: см V СН2. СН см,- V фенил 1600 ,- л) 1200 П р и м е р 2. Калиевую соль сульфо-4- (октил)-фенилакрилата (сФА-Сд Н ) получают, как в примере 1. Выход 0,04 моль (37), Найдено, I: S 8,00; Н 5,80. C flpySK Вычислено, %; S 8,50; И 6,10. ИК-спектр такой же, как в примере 1 . При мер 3. Натриевую соль сул ьфо- 4- {децил) -фенилакрил ат а (сФА-С.JL). получают, как в примере 1. Выход 0,051 моль {k3%). Найдено, : S 8,00; Н 5,80. C.,H OgSNa Вычислено , : S 8,50; Н 6,10. ИК-спектр такой же, как в примере 1. Испытани соединений (1) а качестве стабилизаторов эмульсий масла в воде провод т в сравнении с известным эмульгатором - додецилбензолсульфонатом натри (ДВС), вл ющимс аналогом по структуре и действию . 5 f«un толуола помещают в 10 лл . 1%-ного водного раствора эмульгатора Смесь взбалтывают в течение 5 мин

310

и оставл ли сто ть, фиксиру момент расслаивани Спо влеиие границы раздела масло -вода . Кроме того, измер ют также снижение поверхностного нат жени соединени ми (,) на границе вода - воздух,

В табл. .1 представлено снижение поверхностного нат жени соединени ми (1 на границе вода - воздух.

Т а б л и ц а 1

В тэбл .2 приведены значени предела-расслоени эмульсии толуола в воде .

0058

Т а б ц а 2

Лредел расслоСоединение ени

1 сут

5 ч 20 мин

3 мин

Соединени формулы (1} в сравнеНИИ с промышленным эмульгатором додецилбензолсульфонатом натри образуют более устойчивые эмульсии масла

в воде.,

Таким образом, соединени (1 способны повышать стабильность эмульсий масла в воде, что нар ду с простотой получени и выделени , отсутствием токсичности и возможностью длительного хранени позвол ет рекомендовать их в качестве стабилизаторов эмульсий в нефтеперерабатывающей промышленности .

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОКИСЛОЙ ИЗВЕСТИ ИЗ БАРДЫ-ОТХОДА ВИНОДЕЛЬЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА, включающий

введение в барду оклеивающих веществ, осветление ее и извлечение ‘^виннокислых соединений с последующим осаждением их из раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени осветления барды и увеличения выхода целевого .продукта, перед введением оклеивающих веществ в барду добавляют 3 20 мг/л полиоксиэтиленсорбитанмоно- ; пальмитата или полиоксиэтиленсорбитанмоностеарата, а перед осаждением виннокислых соединений раствор Обрабатывают, углекислым натрием до рН 5,05,5.

со

1

1

1010113
2