SU1402599A1 - Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина - Google Patents

Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина Download PDF

Info

Publication number
SU1402599A1
SU1402599A1 SU864153792A SU4153792A SU1402599A1 SU 1402599 A1 SU1402599 A1 SU 1402599A1 SU 864153792 A SU864153792 A SU 864153792A SU 4153792 A SU4153792 A SU 4153792A SU 1402599 A1 SU1402599 A1 SU 1402599A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
synthesis
dihydrocoumarin
morpholide
acid
semiproduct
Prior art date
Application number
SU864153792A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Дуленко
Сергей Владимирович Толкунов
Евгений Степанович Ткаченко
Original Assignee
Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР filed Critical Институт физико-органической химии и углехимии АН УССР
Priority to SU864153792A priority Critical patent/SU1402599A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1402599A1 publication Critical patent/SU1402599A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  гетероциклических веществ, в частности морсЬолида 2,5-диметоксифенилтиопропио- новой кислоты (ПК) в качестве полупродукта дл  синтеза 6-окси-3,4-ди- гйдрокумарина (ДК), примен емого в синтезе желтого и пурпурного про вл ющего красител . Цель - создание нового полупродукта, обеспечивающего упрощение и удешевление способа получени  ДК. Синтез ПК ведут из 2,5- диметоксипропиофенона, серы и мор- фолина в присутствии п-толуолсуль- фокислоты. Выход ПК 79%, брутто ф-ла C sHaiOjNS. ПК позвол ет удешевить производство ДК за счет дешевизны получени  ПК при исключении взрьгео-и пожароопасности.

Description

(Л
с
ю
ел ее се
Изобретение относитс  к органической химии,, а именно к новому химическому соединению - морфолиду 2,5-ди- метоксифенилтиопропионовой кислоты IB качестве полупродукта дл  синтеза 6-окси-3,А-дигщфокумарина который нахрдит применение в синтезе желтого и пурпурного про вл ющего красител .
Целью изобретени   вл етс  удешевление и упрощение технологии процесса получени  6-окси-3,4-дигидрок ада- рина.
Пример . Получение морфолида 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты . Смесь 150 г (0,77 моль) 2,5- диметоксипропиофенона, 110 г (1,25 моль) серы, 120 мл морфолина и 1,5 г то уолсульфокислоты кип т т 8 ч. Охлаждают и выливают в 250 мл спирта. Желтые кристаллы отфильтровывают и промывают холодным спиртом. Выход 179,3 г (79%).
Найдено, %: N 5,1.
CoHiiOjNS
Вычислено, %: N 4,8.
ИК-спектр (вазелиновое масло), см- 1505, 1300, 1280, 1240, 1220, 1190, 1125, 1090, 1040, 990.
Исходный продукт характеризуетс  доступностью и дешевизной. Технологи  процесса получени  6-окси-3,4-дигид- рокумарина упрощаетс  при одновремен- ном исключении взрыво-и пожароопас- ности.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты формулы
    ОШз
    20
    S II
    СНгСНгС-Б о
    ОШз
    в качестве полупродукта дл  синтеза 25 6-окси-3,4-дигидрокумарина.
SU864153792A 1986-10-04 1986-10-04 Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина SU1402599A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864153792A SU1402599A1 (ru) 1986-10-04 1986-10-04 Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864153792A SU1402599A1 (ru) 1986-10-04 1986-10-04 Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1402599A1 true SU1402599A1 (ru) 1988-06-15

Family

ID=21269980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864153792A SU1402599A1 (ru) 1986-10-04 1986-10-04 Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1402599A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3812191, кл.260-590, опублик. 1974. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU646364B2 (en) Photochromatic substances
SU680647A3 (ru) Способ получени производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей
SU1402599A1 (ru) Морфолид 2,5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта дл синтеза 6-окси-3,4-дигидрокумарина
SU747426A3 (ru) Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей
US4743704A (en) Esters of salsalate with guaiacol, for treating phlogistic bronchopneumopathies
SU1491336A3 (ru) Способ получени кристаллического моногидрата 1-/3Ъ4Ъ-диэтоксибензил/-6,7-диэтокси-3,4-дигидроизохинолиний-теофиллин-7-ацетата или 1-/3Ъ,4Ъ-диэтоксибензил/-6,7-диэтокси-3,4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата
Reynolds et al. Preparation and certain reactions of 3-formyl-4H-flavene
Perkin et al. CCLXXIII.—Derivatives of tetrahydrocarbazole. Part IV
SU335946A1 (ru) Способ получени 5-( -алкиламиноациламино)-бензодиоксанов-1,4
RU1457386C (ru) 4-Диметиламино-4-дифторметилсульфонилбензилиденацетофенон в качестве люминофора желтого свечени дл вы влени липопротеидов в плазме крови
US5099000A (en) Derivatives and analogues of monoethylglycinexylidide and their production and use
CN110229056B (zh) 一种新型姜黄素类似物及其制备方法和应用
SU1525154A1 (ru) Способ получени 3,3 @ -дизамещенных 5-(2 @ -тионтиазолидон-4 @ -илиден-5 @ )-2-тионтиазолидонов-4
RU2645679C1 (ru) Способ получения 7-замещенных 4,4-диметил-9-оксо-4,4а-дигидро-9Н-ксантен-2-карбоновых кислот и их цитотоксическая активность
SU1616904A1 (ru) Способ получени п-нитрофенилгидразина
SU1198056A1 (ru) Способ получени диалкилацеталей @ -кетоальдегидов
SU1010058A1 (ru) Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл нефтеперерабатывающей промышленности
Sasaki Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds
US4061658A (en) 2,5-Dipicrylfurans
SU1400510A3 (ru) Способ получени кристаллического 7-(диметиламинометилен)-амино-9а-метоксимитозана
SU1416483A1 (ru) Способ получени 2,4-дибензоил-3-R-1,4-пентадиенов
SU1384587A1 (ru) Способ получени 2-селено-5-арилидентиазолидин-4-онов и способ получени 2-селенотиазолидин-4-она
SU594148A1 (ru) Способ получени тетракарбоцианиновых красителей
SU445283A1 (ru) Способ получени 6-аминометилпиримидо /4,5-в/ /1,4/ тиазинов
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана