SU1168562A1 - Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана - Google Patents
Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168562A1 SU1168562A1 SU833059653K SU3059653K SU1168562A1 SU 1168562 A1 SU1168562 A1 SU 1168562A1 SU 833059653 K SU833059653 K SU 833059653K SU 3059653 K SU3059653 K SU 3059653K SU 1168562 A1 SU1168562 A1 SU 1168562A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acridinyl
- obtaining
- pyridilmethane
- filtered
- boiled
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-
Description
а
00
ел
Ot)
ю
1
11
Изобретение относитс к способу получени 4-(9-акридинил)пиридилметана , который может найти применение в синтезе биологически активных соединений и в аналитической химии.
Цель изобретени - повьшение выхода .
Пример. Смесь 10,6 г (0,02 М) 9-хлоракридина, 15 мл (0,15 М) 4-пиколина , 30 -мл (0,3 М) хлорокиси фосфора ..помещают в трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром , и перемешивают 3 ч при температуре в массе (температура бани 130 С). Затем отгон ют избыток хлорокиси фосфора, остаток перенос т в стакан с 100 мл воды, нагревают до кипени , добавл ют 1 г активированного угл , кип т т еще 15 мин и фильтруют. Фильтрат разбавл ют 100 мл воды и охлаждают. К раствору при перемешивании добавл ют 40 мл 25%-ного водного аммиака до щелочной
85622
реакции (рН 10). Выделившийс смоло . образный продукт через 1 ч твердеет, его отфильтровывают и промывают на фильтре 100 мл воды. Затем осадок 5 кип т т с 50 мл петролейного эфира, отфильтровывают, промывают на фильт- . ре дважды 25 мл петролейного эфира. Сырой продукт кип т т с 250 мл четырёххлористого углерода, добавл ют 3 г древесного угл , кип т т р углем, фильтруют. Фильтрат упаривают до 150 мл. После охлаждени отфильтровывают осадок, промывают на фильтре 15 мл четыреххлористого углерода, получают 12,5 г вещества. Операцию кристаллизации из четыреххлористогс углерода повтор ют еще раз. Полученные 9,5 г продукта кристаллизуют из 150 мл 60%-ного этанола с углем (0,5 г). Выделившийс после охлаждени из раствора желтый осадок отфильтровывают , промывают на фильтре 15 мл 60%-ного этанола. Целевой продукт сушат на воздухе.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(9-АКРИ~ ДИНИЛ)ПИРИДИЛМЕТАНА путем взаимодействия 9-хлоракридина и 4-пиколина при нагревании, отличающийс я тем, что, с целью повышения выхода, процесс проводят в среде хлорокиси фосфора при температуре' кипения реакционной, массы.to о Q0 СП <35N5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833059653A SU1168561A1 (ru) | 1983-02-14 | 1983-02-14 | Реагент дл колориметрического определени ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1168562A1 true SU1168562A1 (ru) | 1985-07-23 |
Family
ID=20928355
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833059653A SU1168561A1 (ru) | 1983-02-14 | 1983-02-14 | Реагент дл колориметрического определени ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот |
| SU833059653K SU1168562A1 (ru) | 1983-02-14 | 1983-02-14 | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833059653A SU1168561A1 (ru) | 1983-02-14 | 1983-02-14 | Реагент дл колориметрического определени ангидридов и галоидангидридов карбоновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU1168561A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045433A (en) * | 1987-03-17 | 1991-09-03 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Substituted acridine derivatives and application thereof |
-
1983
- 1983-02-14 SU SU833059653A patent/SU1168561A1/ru active
- 1983-02-14 SU SU833059653K patent/SU1168562A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Посоженникова В.И. и др. Нова реакци в р ду акридина. - ХГС, 1970, с. 1384. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045433A (en) * | 1987-03-17 | 1991-09-03 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Substituted acridine derivatives and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1168561A1 (ru) | 1985-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
| US4622426A (en) | Preparation of N,N'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide | |
| US4438276A (en) | Process for synthesizing N-isopropyl-N'-o-carbomethoxyphenylsulphamide | |
| US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
| SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
| SU467076A1 (ru) | Способ получени 3-карбоксиалкилтиазолидинтион-2-тиосемикарбазонов-4 | |
| EP0105664B1 (en) | Process for the preparation of 3-carboxy-1-methylpyrrol-2-acetic-acid and alkali metal salts thereof | |
| EP0261803B1 (en) | Improved process for [1H]-isoindolin-1-one-3-carboxylic acid | |
| SU1168554A1 (ru) | Способ получени 5,6-замещенных 3,4-дициано-2( @ ) пиридонов | |
| SU1490113A1 (ru) | Способ получени бис-(2,2,2-тринитроэтил)-тионкарбоната | |
| SU773043A1 (ru) | Способ получени 2-нитро-3,6-диаминопиридинов | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU417421A1 (ru) | ||
| US4143049A (en) | Method for preparing 2h-tetrazolium chloride and 2h-tetrazolium chloride hydrochloride | |
| SU388000A1 (ru) | Способ получения | |
| SU673168A3 (ru) | Способ получени дигидрохлорида 2-оксиметил-3-окси-6-(1-окси-2-трет. бутиламиноэтил)пиридина | |
| SU475363A1 (ru) | Способ получени тиоангидридов хлорциклоалкилтритиофосфоновых кислот | |
| SU1293179A1 (ru) | Способ получени 1,2-бис-(3,5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов | |
| SU429585A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА | |
| SU1694575A1 (ru) | Способ получени м-(2,4-ди-(трет-амилфенокси)-ацетиламинобензойной кислоты | |
| SU1696431A1 (ru) | Способ получени комплекса (-)-ментоксигерматрана с хлороформом | |
| RU2065440C1 (ru) | Способ получения производных 3-фенилтиоантра[1,9-cd]-изоксазол-6-она | |
| SU406834A1 (ru) | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- | |
| SU394376A1 (ru) | Способ получения органоциансиланов | |
| SU403675A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптоимидазолина |