SU403675A1 - Способ получения 2-меркаптоимидазолина - Google Patents
Способ получения 2-меркаптоимидазолинаInfo
- Publication number
- SU403675A1 SU403675A1 SU1697404A SU1697404A SU403675A1 SU 403675 A1 SU403675 A1 SU 403675A1 SU 1697404 A SU1697404 A SU 1697404A SU 1697404 A SU1697404 A SU 1697404A SU 403675 A1 SU403675 A1 SU 403675A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mercaptoimidazoline
- target product
- obtaining
- yield
- isothiocyano
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени 2-меркаптоимидазолина, который широко используетс в химической промышленности.
Известен способ получени 2-меркаптоимидазолина взаимодействием этилендиамина с роданистым калием или натрием, с последующим превращением промежуточного Ы-(р-аминоэтил )-тиомочевины с помощью сероуглероД|а и едкого натра в целевой продукт. Выход неочищенного целевого продукта - 81%, а после очистки - 60%.
Известный способ имеет недостаточно высокий выход целевого продукта и, кроме того, в реакции используютс агрессивные и токсичные вещества (сол на кислота, сероуглерод ), что усложн ет аппаратурное оформление процесса.
По предлагаемому способу получени 2-меркаптоимидазолина , с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса, этилендиамин подвергают взаимодействию с экзо-5-изотиоциано-5,6-дигидро - эндо-дициклопентадиеном . Процесс обычно провод т при нагревании до 100-250°С. Целевой продукт выдел ют известным способом. Выход почти количественный.
Пример. 6г (0,1 моль) 70%-ного водного этилендиамина нагревают в кубе с мешалкой и обратным холодильником до т. кип. 118°С.
Затем из капельной воромки в течение 1 час прибавл ют 19,7 г (0,1 моль) экзо-5-изотиоциано-5 ,6-дигидро-эндо - дициклопентадиена к кип щему этилендиамину при интенсивном перемешивании и нагревании. После этого обратный холодильник замен ют холодильником дл отгонки воды и циклопентадиена из куба и продолжают нагревание при интенсивном перемешивании до 220°С в течение 2 час. Полученный гор чий плав раствор ют в 50 мл гор чей воды, добавл ют активированный уголь и перемешивают 10 мин. Затем раствор фильтруют, охлаждают и центрифугируют выпавшие кристаллы целевого продукта и сушат при 105°С. Выход - 10,1 г или 99,01%, т. пл. 199-200°С.
По литературным данным т. пл. 198°С.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 2-меркаптоимидазолина , исход из этилендиамина, с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса, этилендирмин подвергают взаимодействию с экзо-5-изотиоциано-5,б-дигидро-эндо-дициклопентадиеном .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 100-250°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1697404A SU403675A1 (ru) | 1971-09-14 | 1971-09-14 | Способ получения 2-меркаптоимидазолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1697404A SU403675A1 (ru) | 1971-09-14 | 1971-09-14 | Способ получения 2-меркаптоимидазолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU403675A1 true SU403675A1 (ru) | 1973-10-26 |
Family
ID=20487968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1697404A SU403675A1 (ru) | 1971-09-14 | 1971-09-14 | Способ получения 2-меркаптоимидазолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU403675A1 (ru) |
-
1971
- 1971-09-14 SU SU1697404A patent/SU403675A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU403675A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптоимидазолина | |
| US3235583A (en) | Preparation of aspirin | |
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| SU1447821A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты | |
| JPS60132933A (ja) | ニトロジアリ‐ルアミンの製造方法 | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
| SU1525151A1 (ru) | Способ получени 1-аминопирролидина | |
| SU702006A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитродифениламин-2-карбоновых кислот | |
| SU476262A1 (ru) | Способ получени имидазолидинтиона2 | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU595314A1 (ru) | Способ получени 2-аминоперимидина | |
| SU1761741A1 (ru) | Способ получени @ -хлораллилового спирта | |
| RU2652125C1 (ru) | Способ получения 2-(2,6-дихлорфениламино)-2-имидазолина гидрохлорида | |
| SU681050A1 (ru) | Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты | |
| SU380642A1 (ru) | Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | |
| SU1177299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ХЛОР-2-МЕТИПБЕНЗИМВДАЗОЛА формулы<img src="SU1177299A1_1_files/SU | |
| SU544371A3 (ru) | Способ получени 8-оксихинолина | |
| SU469702A1 (ru) | Способ получени производных 4-нитро-5-арил-1,2,3-триазола | |
| SU380656A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-6-ХЛОР-7-НИТРО-9- (б-ДИЭТИЛАМИНОИЗОАМИЛАМИНО)-АКРИДИНА (ОСНОВАНИЯ НИТРОАКРИХИНА) | |
| US3320281A (en) | Method of preparing 3-indolylacetic acid | |
| SU372214A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t | |
| SU139323A1 (ru) | Способ получени этоксифенилантраниловой кислоты | |
| SU443022A1 (ru) | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты |