SU681050A1 - Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты - Google Patents

Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты

Info

Publication number
SU681050A1
SU681050A1 SU782590961A SU2590961A SU681050A1 SU 681050 A1 SU681050 A1 SU 681050A1 SU 782590961 A SU782590961 A SU 782590961A SU 2590961 A SU2590961 A SU 2590961A SU 681050 A1 SU681050 A1 SU 681050A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
solution
kiprianov
yield
preparation
Prior art date
Application number
SU782590961A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Михайловна Тимакова
Галина Федосеевна Ярошенко
Ростислав Петрович Ластовский
Валентина Владимировна Сидоренко
Станислав Витальевич Рыков
Владислав Владимирович Сизов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU782590961A priority Critical patent/SU681050A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU681050A1 publication Critical patent/SU681050A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-(2-ОКСИЭТИЛ)-АМИНОУКСУСНОЙ

Claims (2)

  1. КИСЛОТЫ масса равномерно кипела и рН раствора был равен 7-3 (по универсальной индикаторной бумаге ). По окончании гфикапывани  реакционны раствор выдерживают при 90-100° С в течение Зчас, затем охлаждают до 0-25°С и подкисл ют концентрированной сол ной кислотой. Раствор упаривают до 1/3 объема, выпавший осадок хлористого йачрн  отфшиьтровывают. Фильтрат выливают при перемешивании sin мета afia . Выпавший белый осадок отфильтровывают , промывают на фильтре 95% воф1ым метанолом до отсутстви  ионов хлора. Выход 190215 г (85-90% от течретич.). Найдено,%: С 40,2. 40,6; Н 7,7, 7,8; N 11,9, CiHgNOa. Зычислено,%: С 40,3; Н 7,5; N 11,8. Формула изобретени  Способ получени  М-(2-оксиэтил)-аминоуксусной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  выхода целевого продукта, аминоуксусную кислоту подвергают взаимодействию с этшIeнxлq)гидpинoм в присутствии щелочи и воды при температуре 9 -100° С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Киприанов А. И., Киприанов Г. И. Синтез алкаминокислот циангидрннным методом. ЖОХ, 2, 585, 1932.
  2. 2.Stemart F. Н. С., Ни Preparation of Some N-8)kylsydnones Containing a Functional Croup In the Side chain, J. Qrg Clum., 27, 687, 1%2.
SU782590961A 1978-03-17 1978-03-17 Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты SU681050A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782590961A SU681050A1 (ru) 1978-03-17 1978-03-17 Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782590961A SU681050A1 (ru) 1978-03-17 1978-03-17 Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU681050A1 true SU681050A1 (ru) 1979-08-25

Family

ID=20753755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782590961A SU681050A1 (ru) 1978-03-17 1978-03-17 Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU681050A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4914232A (en) * 1982-04-12 1990-04-03 The B. F. Goodrich Company Polysubstituted 2-morpholones, related compounds, processes for their preparation, and U-V light stabilized compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4914232A (en) * 1982-04-12 1990-04-03 The B. F. Goodrich Company Polysubstituted 2-morpholones, related compounds, processes for their preparation, and U-V light stabilized compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4215223A (en) Process for the preparation of D(-)αphenylglycine
SU681050A1 (ru) Способ получени -(2-окстэтил)-аминоуксусной кислоты
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
SU1284942A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
FI68809C (fi) Foerfarande foer framstaellning av p-hydroxifenylglycin
SU709537A1 (ru) Способ получени фтористого кальци
SU790698A1 (ru) Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
SU380648A1 (ru) Способ получения хлормеркаптофенолов
US5159110A (en) Process for recovering n-methyliminodiacetic acid from sodium sulfate
RU1825783C (ru) Способ получени @ -цианкоричной кислоты
SU956461A1 (ru) Способ получени 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты
SU482438A1 (ru) Способ получени -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты
SU1162802A1 (ru) Способ получени 4-ацетилнафтсультама
SU545643A1 (ru) Способ получени 4-окси-7-аминобензо-2,1,3-тиадиазола
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана
SU595314A1 (ru) Способ получени 2-аминоперимидина
SU637406A1 (ru) Способ получени 1-оксо-3-(3-сульфамоил-4-хлорфенил)-3-оксиизоиндолина
SU403675A1 (ru) Способ получения 2-меркаптоимидазолина
SU435233A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛАМИДОВ (о-(З-ИНДОЛИЛ)- АЛКАНОВЫХ КИСЛОТ
SU594106A1 (ru) Способ получени рацематов кислых аминокислот
SU91560A1 (ru) Способ омылени карбометоксильного производного норсульфазола
SU952839A1 (ru) Способ получени оптически активного треонина
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU922133A1 (ru) Способ получени арсената алюмини
SU1212954A1 (ru) Способ получени тринитротриамминроди