SU372214A1 - ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t - Google Patents
ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ tInfo
- Publication number
- SU372214A1 SU372214A1 SU1630959A SU1630959A SU372214A1 SU 372214 A1 SU372214 A1 SU 372214A1 SU 1630959 A SU1630959 A SU 1630959A SU 1630959 A SU1630959 A SU 1630959A SU 372214 A1 SU372214 A1 SU 372214A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- target product
- unional
- ijallsjisjii
- lmn1
- sulfide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИЭТОКСИДИЭТИЛСУЛЬФИДА
I
Изобретение относитс к способу получени Р,р-диэтоксидиэтилсульфида, который примен етс в органическом синтезе.
Известен способ получени р,р-диэтоксидиэтилсульфида при взаимодействии р-хлордиэтилового эфира с сульфидом натри в спиртовой среде. Выход 51%.
К недостаткам известного способа относ тс невысокий выход целевого продукта и необходимость получени спиртового раствора сульфида натри .
С целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса предлагаетс р-хлордиэтиловый эфир последовательно обрабатывать тиомочевиной и водным раствором едкого натра при нагревании в водной среде, с последующим выделением целевого продукта известным способом. Процесс лучше всего проводить при 120-130°С.
Выход целевого продукта 74-76%.
Пример. Раствор 27,12 лоль (0,25 моль) р-хлордиэтилового эфира и 15 г (0,198 моль} тиомочевины в ЗОмл воды нагревают 3 час при температуре масл ной бани 120-130°С. В гор чую реакционную массу прибавл ют раствор 10,75 г (0,268 моль) едкого натра в 65 мл воды и выдерживают 1 час при 120-130°С. Смесь охлаждают, отдел ют верхний масл ный слой, водный слой экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоедин ют к масл ному слою, сущат сульфатом натри , отгон ют растворитель, перегон ют остаток в вакууме и собирают фракцию, кип щую при 126- 128°С/35 мм. Выход р,р-диэтоксидиэтилсульфида 17 г (76,6%); п 1,4515.
Найдено, %: S 18,24; 18,17. CgHisOaS. Вычислено, %: S 17,98.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени р,р-диэтоксидиэтилсульфида на основе р-хлордиэтилового эфира в среде растворител , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и упрощени процесса, р-хлордиэтиловый эфир последовательно обрабатывают мочевиной и раствором едкого натра при нагревании в водной среде, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 120-130°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1630959A SU372214A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1630959A SU372214A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU372214A1 true SU372214A1 (ru) | 1973-03-01 |
Family
ID=20468132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1630959A SU372214A1 (ru) | 1971-03-10 | 1971-03-10 | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU372214A1 (ru) |
-
1971
- 1971-03-10 SU SU1630959A patent/SU372214A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2768976A (en) | Process of producing tetraacetals of | |
| SU372214A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t | |
| SU580826A3 (ru) | Способ получени (+)-или-(-)- аллетролона | |
| Bordwell et al. | Sulfonation of Olefins. IV. A δ-Sultone from Styrene | |
| SU315437A1 (ru) | Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина | |
| SU93727A1 (ru) | Способ получени 3,4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида) | |
| SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
| SU639884A1 (ru) | Способ получени 3-бензофурилуксусных кислот | |
| SU462457A1 (ru) | Способ получени 5-фенилпентанал | |
| SU145582A1 (ru) | Лабораторный способ получени радиоактивной никотиновой кислоты (витамина РР) | |
| SU497299A1 (ru) | Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена | |
| SU139323A1 (ru) | Способ получени этоксифенилантраниловой кислоты | |
| SU472941A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных имидазолинов | |
| SU134265A1 (ru) | Способ получени хинуклидона-3 | |
| SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
| SU374281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ | |
| SU536168A1 (ru) | Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе | |
| SU505622A1 (ru) | Способ получени 4-окси-2,3,5,6,2",4", 5",6"-нонафтор-и 4,4"-диокси-2,3,5,6,2", 3",5",6", октафтордиенилметана | |
| SU462812A1 (ru) | Способ совместного получени фенола, ацетона и -метилстирола | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU434078A1 (ru) | Способ получения смеси бициклических'""' ацеталей 2,3-этилендиокси-1,4-диоксана и бис-2,2'- | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| SU502892A1 (ru) | Способ получени тетрагидропиранов | |
| SU1028660A1 (ru) | Способ получени @ -аллилдифениламина | |
| SU97366A1 (ru) | Способ получени 3,4-ксилил-d-рибамина |