SU108897A1 - Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола - Google Patents

Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола

Info

Publication number
SU108897A1
SU108897A1 SU455558A SU455558A SU108897A1 SU 108897 A1 SU108897 A1 SU 108897A1 SU 455558 A SU455558 A SU 455558A SU 455558 A SU455558 A SU 455558A SU 108897 A1 SU108897 A1 SU 108897A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitroso
naphthol
nitro
preparing
dinitronaphthalene
Prior art date
Application number
SU455558A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Н. Ворожцов
А.И. Рюлина
Original Assignee
Н.Н. Ворожцов
А.И. Рюлина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Н. Ворожцов, А.И. Рюлина filed Critical Н.Н. Ворожцов
Priority to SU455558A priority Critical patent/SU108897A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU108897A1 publication Critical patent/SU108897A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

4-нитрозо-5-нитро-1 -нафтол обычно нолучаетс  из 1,8-динитронафталина действием на него п тикратного количества 18-20%-него олеума. Выходы продукта нри этом невысоки вследствие образовани  нобочных продуктов, получаемых в результате реакций сульфировани .
Насто щим изобретением предлагаетс  способ получени  4-нитрозо5-нитро-1-нафтола с выходами около 80-90% от теории путем воздействи  на 1,8-динитронафт9лин водными растворами щелочей.
Пример 1. 3 г 1,8-динитронафталина нагревают с 160 мл 5%-ного раствора едкого натра в течение 3 час. на вод ной бане.
Осадок непрореагировавшего 1,8динитронафталина отфильтровываетс  и из фильтрата подкислением выдел етс  4-нитрозо-5-нитро1-нафтол . Выход целевого продукта составл ет 80% от теории.
Пример 2. 5 J 1,8-динитронафталина нагревают 3 часа на кип 1цей вод ной бане с 200 мл 5%-ного водного раствора едкого натра и 200 мл метилового спирта.
4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол осаждаетс  при подкислении раствора сол ной кислотой. Выход около 88% от теории.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  4-нитрозо-5нитро-1-нафтола из 1,8-динитронафталина , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта 1,8-динитронафталин обрабатывают водным раствором едкого натра или едкого кали.
2. Видоизменение способа по п. 1, отличающеес  тем, что, с целью ускорени  процесса, к реакционной смеси добавл ют органический растворитель (например метиловый спирт).
SU455558A 1956-01-12 1956-01-12 Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола SU108897A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU455558A SU108897A1 (ru) 1956-01-12 1956-01-12 Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU455558A SU108897A1 (ru) 1956-01-12 1956-01-12 Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU108897A1 true SU108897A1 (ru) 1956-11-30

Family

ID=48381967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU455558A SU108897A1 (ru) 1956-01-12 1956-01-12 Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU108897A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU108897A1 (ru) Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
US2473042A (en) 3,5-dihydroxy-4-dihydro-thiadiazine-1-dioxide and its preparation
US2732379A (en)
SU315437A1 (ru) Способ получения 2,3,5-трихлор ^-оксипиридина
US2646447A (en) Preparation of thiosemicarbazide
SU536168A1 (ru) Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе
SU380657A1 (ru)
US2526859A (en) Catalytic hydrogenation of betanaphthol to produce beta-tetralone
SU372214A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ I i iJAlLSJisJii -,-.ЛМН1.С s'iA/fc БИ&Л;-Ю^1:КД I ,._ t
SU451685A1 (ru) Способ получени 2-медокси-5-хлорбензольной кислоты
SU128015A1 (ru) Способ получени N1-(4-метилбензосульфонил)-N2-н-бутилмочевины (бутамида) из п-толуолсульфамида
US2304563A (en) Process for the production of racemic menthol
SU81744A1 (ru) Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов
SU405894A1 (ru) Способ получения анабазин-основания
SU425904A1 (ru) Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты
US2687435A (en) 1, 14-dimethyl-2-keto-6, 7-dihydroxy-2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14-decahydrophenan-threne and process for preparing same
SU124934A1 (ru) Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
SU533591A1 (ru) Способ получени -сульфонил- замещенных мочевин
SU76318A1 (ru) Способ получени формилгиппурового эфира
SU440059A1 (ru) Способ получени адамантилметилкетона
SU106707A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина
SU99299A1 (ru) Способ алкилировани 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
SU448640A1 (ru) Способ получени (+)- -амино -(3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты