SU81744A1 - Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов - Google Patents
Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактоновInfo
- Publication number
- SU81744A1 SU81744A1 SU398922A SU398922A SU81744A1 SU 81744 A1 SU81744 A1 SU 81744A1 SU 398922 A SU398922 A SU 398922A SU 398922 A SU398922 A SU 398922A SU 81744 A1 SU81744 A1 SU 81744A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epsilon
- isopropyl
- caprolactones
- caprolactone
- gamma methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Description
Известно получение 2,6-диметил-октанолида-3,8 окислением ментона кислотой Каро при температуре 20°.
По описнваемому способу на ментон и 4-мет11л-6-трет11чпо-бутилHHK;iorei c;i:; )H действуют смесью пергидрол и уксусного ангидрида при комнатной температуре, после чего выдел ют лаптоп обычным приемом .
Описьпае.мый способ имеет преимущество по сравнению с известными , так как примен емые окислители более доступны и процесс образовани лактонов протекает легко.
Пример 1. Получение у-метил-г -изопропил- -канролактона. Смешивают 212.5 г пергидрол и 212,5 г уксусного ангидрида, при этом те.мпература повышаетс до 90-100. После охлаждени смеси до температуры 28--30° прибавл ют 50 г ментона, и смесь оставл ют на 20-24 часа при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в воду (около 500 мл) и из водного раствора иродукт извлекают бензолом (около 250 .ил). Бензольный экстракт промывают раствором соды, затем водой и просушивают сульфатом натри , после чего отгон ют бензол, а остаток перегон ют в вакууме. В результате разгонк в первой фракции собираетс не вошедший в реакцию ментон (около 25% от вз того ), а во второй фракции стют.117-120° (при 8 мм) собираетс лактон , закристаллизовываюи.1,ийс при охлаждении водой. После отсасывани получаетс 25 г лактона с т. пл. 43-46° и 2-3 г жидкого лактона (фильтрат) с т. кип. 121 -122° при 7-8 мм. Из содового раствора, полученного при промывке бензольного экстракта, можно некоторое количество соответствуюш,ей г -окси-кислоты. из которой в результате перегонки в вакууме получают лактон.
Пример П. Получение 7 -метил-г -третичио-бутил- г-капролактона . Смешивают 30 г пергидрол и 50 г уксусного ангидрида. При этом
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU398922A SU81744A1 (ru) | 1949-06-11 | 1949-06-11 | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU398922A SU81744A1 (ru) | 1949-06-11 | 1949-06-11 | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU81744A1 true SU81744A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48255096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU398922A SU81744A1 (ru) | 1949-06-11 | 1949-06-11 | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU81744A1 (ru) |
-
1949
- 1949-06-11 SU SU398922A patent/SU81744A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Field et al. | Alkanesulfonic Acid Anhydrides1 | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| Sullivan | The Preparation of L-Sorbose from Sorbitol by Chemical Methods | |
| Gensler et al. | Synthesis of 2-(3', 4', 5'-Trimethoxybenzoyl)-piperonylic Acid1, 2 | |
| Jackman et al. | 368. Epimeric alcohols of the cyclo hexane series. Part VIII. Inactive 2-and 4-methyl cyclo hexanol | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US2140480A (en) | 3-keto-d-pentonic acid lactone and process for the manufacture of same | |
| SU76229A1 (ru) | Способ получени имидодисульфамида | |
| US2732379A (en) | ||
| US2307010A (en) | Trimethyl - hydroquinone condensa- | |
| Matsumoto et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. Part III. Reaction of 7-Hydroxy-8-formyl-2-methylisoflavone with Ethyl Bromomalonate and Synthesis of Furano (2′, 3′: 7, 8)-2-methylisoflavone | |
| Matsumoto et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. II. Reactions of Aromatic o-Hydroxyaldehyde Derivatives and Ethyl Bromomalonate | |
| Manske et al. | A Synthesis of α-Naphthyl-Acetic Acid and Some Homologues | |
| US3117981A (en) | Process for preparing j-oxo-spiro- | |
| SU95525A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
| Midorikawa | On the ring-opening reactions of the furan compounds. III. on the condensation of furfural with methyl ethyl ketone by alkali | |
| SU93042A1 (ru) | Способ получени 1-диметиламинопропанола-2 | |
| SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| SU533584A1 (ru) | Способ получени 4-бром-2,3,5,6тетраметилфенола | |
| SU108897A1 (ru) | Способ получени 4-нитрозо-5-нитро--1-нафтола | |
| US2907794A (en) | Method for preparing polyhydroxyacetophenones | |
| SU556149A2 (ru) | Способ получени фитостерина | |
| Tanaka | Synthesis of 4-Methoxycarbostyril | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim |