SU374281A1

SU374281A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АРИЛПЕРФТОРПРОПИОНОВЫХ

Info

Publication number: SU374281A1
Application number: SU1680890A
Authority: SU
Inventors: изобретени Авторы
Original assignee: Б. Л. ткин, Р. А. Беккер, Г. В. Асрат , И. Л. Кнун Институт элементоорганических соединений СССР
Priority date: 1971-07-09
Filing date: 1971-07-09
Publication date: 1973-03-20

Description

Предлагаетс способ получени новых а-арилперфторпропионовых кислот, которые iMoryT найти применение в синтезе фторсодержащих мономеров, а именно нерфторстироvioB .

Предлагаемый способ вл етс новым и заключаетс в , что калиевые или натриевые алкогол ты 2-арилфторхлорпропанолов-2 кип т т в т/эет-бутиловом спирте с едким кали или едким натром и выдел ют нродукт известными приемами.

Пример 1. грег-бутиловый эфир а-фенилперфторпропионовой кислоты.

В колбу емкостью 100 мл помещают 6,4 г (0,025 моль) 1-хлор-2-фенилперфторпропанола-2 и при перемешивании прибавл ют 1,37 г едкого кали в 30 мл метанола. Затем раствор упаривают в вакууме, твердый остаток (калиевый алкогол т 1-хлор-2-фенилперфторпропанола-2 ) раствор ют в 50 мл трет-бутило-вото спирта, к раствору добавл ют 1,37 г (0,025 моль) твердого едкого кали и кип т т реакционную смесь при перемешивании в течег- ие 5 час. Выпавший за это врем осадок отфильтровывают, фильтрат перегон ют. Получают 4,8 г (70%) трет-бутилового эфира а-фенил-перфторпропионовой кислоты с т. кип. 180°С 8 мм рт. ст.

Пример 2. а-фенилнерфторпронионова кислота.

К алкогол ту 1-хлор-2-фенилперфторпронанола-2 , приготовленному из 5,3 г фторированного спирта и 1,12 г едкого кали, как описано в примере 1, прибавл ют 40 г трег-бутилового спирта и 2,8 г твердого едкого кали и кип т т при перемешивании в течение 5 час. Осадок отфильтровывают, растворителЬ упаривают в вакууме. В остаток ввод т 30 мл воды и подкисл ют разбавленной сол ной кислотой. Полученный раствор экстрагируют смесью эфир - бензол (3 : 1). Органическую выт жку сушат сульфатом магни и перегон ют. Получают 3,15 г (70%) а-фенилперфторпропионовой кислоты с т. кип. 115°С.

Пример 3. а-фенил-р-хлорперфторпропионова кислота.

Получают из 1,3-дпхлор-2-фенилперфторпропанола-2 аналогично примеру 2, т- пл. ее 61-62°С (из -гексана).

Предмет изобретени f

Способ получени а-арилперфторнропионовых кислот, отличающийс тем, что калиевые или натриевые алкогол ты 2-арилфторхлорпропанолов-2 кип т т в т/ ег-бутиловом спирте с едким кали или едким натром с последуюшим выделением продукта известными приемами.