SU380642A1 - Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты - Google Patents
Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU380642A1 SU380642A1 SU1639256A SU1639256A SU380642A1 SU 380642 A1 SU380642 A1 SU 380642A1 SU 1639256 A SU1639256 A SU 1639256A SU 1639256 A SU1639256 A SU 1639256A SU 380642 A1 SU380642 A1 SU 380642A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium salt
- mercaptopropanol
- sulphonic acid
- obtaining sodium
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени натриевой соли 1-меркаптопропа иол-2-сульфо новой кисл(лы, котора вл етс полупродуктом синтеза препарата кризанол, примен емого в медицине .
Известен двустадийный способ получени натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты взаимодействием натриевой соли 1-хлорпронанол-2-сульфоновой кислоты с не менее чем 100%-ным избытком гидросульфида натри к воде при 80-85°С и соотношении натриевой соли 1-хлорнропанол-2-сульфоновой кислоты и воды, равном 1 ; 7. Недостатками такого способа вл ютс стади получени гидросульфида натри и сероводорода , применение дополнительного оборудовани дл обезвреживани отходов, содержащих остатки сернистого натри и сероводорода, а также особые услови работы при использовании сероводорода.
С целью упрошени процесса но предлагаемому способу натриевую соль 1-хлорнропанол-2-сульфоновой кислоты подвергают действию тиомочевины, а затем промежуточное изотиурониевое соединение разлагают щелочью .
Выход целевого продукта 60%.
Пример. В колбу ем1костью 100 мл, снабженную .мещалкой, термометром н обратным холодильником, внос т 10,7 г 92%-ной или
9,85 г 100%-ной (0,05 моль иатриевой соли 1-хлорпропанол-2-сульфоновой кислоты, 3,8 г (0,05 моль) тиомочевнны н 25 мл воды. Реакционную массу нагревают при перемешивании 5 до кипени () н при этой температуре продолжают реакцию еще в течение 24 час. После охлаждени к полученному раствору прибавл ют раствор 6,5 г 92%-ного или 6 г 100%-ного (1,5 моль) едкого натра в
0 20 мл воды, нагревают до 85°С н перемещивают при этой температуре 2 час. Затем реакционную смесь охлаждают до 10°С и подкисл ют 40%-ной уксусной кислотой до слабокислой реакции (универсальный нндикатор).
5 После нейтрализации через раствор пропускают углекислый газ в течение 30 мин, далее довод т объем раствора до 100 мл и йодометрически определ ют в нем процентное содержание меркаптана. Пайдено, что в 100 мл
0 данного раствора содерл итс 5,75 г натриевой солн 1-меркаптопропано.п-2-сульфоновой кислоты или 59,2% (счита на натриевую соль 1-хлорцропанол-2-сульфоновой кислоты). Полученный раствор без выделени мерканто5 производного используют на следуюндей стадии в синтезе кризанола.
Предмет изобретени
Способ получени натриевой соли 1-мер0 кантопронанол-2-с}льфоновой кислоты на основе натриевой солн 1-хлорпронанол-2-суль3 фоновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, натриевую соль 1-хлорпропанол-2-сульфоновой кислоты под4 вергают действию тиомочевины, а затем промежуточное изотиурониевое соединение разлагают щелочью.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1639256A SU380642A1 (ru) | 1971-04-02 | 1971-04-02 | Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1639256A SU380642A1 (ru) | 1971-04-02 | 1971-04-02 | Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU380642A1 true SU380642A1 (ru) | 1973-05-15 |
Family
ID=20470317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1639256A SU380642A1 (ru) | 1971-04-02 | 1971-04-02 | Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU380642A1 (ru) |
-
1971
- 1971-04-02 SU SU1639256A patent/SU380642A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2462433A (en) | Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates | |
| US2923744A (en) | Preparation of bis-z | |
| Frankel et al. | Preparation and properties of tetrachloroethylene oxide | |
| SU380642A1 (ru) | Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2-сульфоновой кислоты | |
| US2414706A (en) | Methods for production of alkali metal trifluoracetate | |
| US2842589A (en) | Preparation of methionic acid | |
| US3153077A (en) | Process for preparing organic bis-thiosulfates | |
| KR950008205B1 (ko) | 3'-아미노프로필 2-설페이토에틸 설폰의 제조방법 | |
| JPS6354712B2 (ru) | ||
| US2877235A (en) | Alpha-lipoic acid process | |
| US5688969A (en) | Process for the preparation of thiophene-2-5-dicarboxylic acid and the dichloride thereof | |
| US2899461A (en) | Preparation of alkali metal | |
| US2840587A (en) | Process for producing ethionine and its salts | |
| JPS61286346A (ja) | ２，２−ビス（４′−アクリロイルオキシ−３′，５′−ジブロモフエニル）プロパンの製造法 | |
| US2653978A (en) | Preparation of beta, beta'-bis (alkylmercapto) diethyi, ether | |
| US2619500A (en) | Bisulfite addition to tri-2-ethylbutyl ester of aconitic acid | |
| Sato et al. | Studies on Organic Sulfur Comqounds. I. Thioformyl Phenylhydrazine | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| US2753358A (en) | Preparation of delta-furfurylidene levulinic acid | |
| EP0151835B1 (en) | Process for producing pentachloronitrobenzene from hexachlorobenzene | |
| SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| RU2039040C1 (ru) | Способ получения тиогликолевой кислоты | |
| US2385314A (en) | Furyl sulphonates | |
| SU704941A1 (ru) | Способ получени 3-индолальдегида или его производных | |
| SU418478A1 (ru) | Способ получения меркаптанов сульфоланового ряда |