SU443022A1 - Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты - Google Patents
Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислотыInfo
- Publication number
- SU443022A1 SU443022A1 SU1779460A SU1779460A SU443022A1 SU 443022 A1 SU443022 A1 SU 443022A1 SU 1779460 A SU1779460 A SU 1779460A SU 1779460 A SU1779460 A SU 1779460A SU 443022 A1 SU443022 A1 SU 443022A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- diadamantyl
- tetracarboxylic acid
- obtaining
- tetracarboxylic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Нзобретеиие относитс к области синт.еза новых производных адамантаиа, в частностн тетракарбоноБОЙ кислоты днадамантана, котора может быть использована в химической и полимерной промышленности. Известен способ получени адамаитандикарбоновой-1 ,3 кислоты взаимодействием адамантана с безводиой муравьиной кислотой в среде 103-110%-иого олеума и азотной кислоты с абсолютиой муравьиной кислотой при О-30°С и выделеиием целевого продукта. С целью получени 1,Г-Дпадамаитил3 ,3,5,5-тетракарбоновой кислоты по данному способу 1,Г-диадамантпл-3,3-дикарбоновую кислоту раствор ют в среде, состо щей из 105-120%-ного олеума п 50%-ной азотной кислоты, п обрабатывают безводной муравьиной кислотой. Реакцию провод т при 70-90, преимущественно при 80°С в течение 4 ч. Выделение 1,Г-диадамантил-3,3,5,5-тетракарбоновой кислоты осуществл ют известиьши методами. Реакционную массу выливают иа лед, фильтруют вынавщий осадок и очищают кислоту через натриевую или калиевую соль. Следует отметить, что использование просто 1,Г-диадамантаиа в указанных услови х приводит к разрыву «-С-С - св зи и образованию адамантанднкарбоновой-1,3-кислоты и получить 1,Г-диадамантил-3.3.5,5тетракарбоновую кислоту не удаетс . Пример. В трехгорлый реактор, снабженный мещалкой и термометром, помещают 4 мм 50%-ной азотной кислоты н 40 мл 110%-ного олеума. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и внос т в реактор 3,5 г 1,1-днадамантил-3,3-дикарбоновой кислоты.. Затем в течение 3,5 ч добавл ют по капл м 25 мл безводной муравьиной кислоты, поднима температуру реакционпой смес до 80°С. Реакционную смесь перемешивают еще в течение 0,5 ч, выливают на лед. 1,1-Днадамантил-3 ,3. 5,5-тетракарбонова кислота выдел етс в виде белого аморфного осадка. Осадок отфильтровывают, раствор ют в 20%-Hoii ихелочи, фильтруют и высаживают продукт добавлением 20%-пой сол ной кислоты. Дл получеии чистого продукта натрпевую плк калиевую соль к П1 т т с актпвироваиным углем в течение 1 -1,5 ч, уголь отф.и.тьтровывают , промывают. Добавлением в фильтрат соЛЯНОЙ кислоты высаживают 1,1-диадамантил3 ,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту. Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т. ил. 430°С ( с разложением). Пайдено, %: С 64,20; Н 6,81. С24НзоО8. Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. 3 Предмет изобретени Способ получени 1,Г-Диадамантил-3,3, 5,5-тетракарбоновои кислоты, отличающийс тем, что 1,1-диадамантил-3,3-дпкарбоновую 5 4 кислоту подвергают взалмоде| 1ств11ю в среде 105-120%-ного олеума и азотной кислоты пр.н 70-90°С с последующим выделением иелевого продукта известиыми приемами,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1779460A SU443022A1 (ru) | 1972-05-03 | 1972-05-03 | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1779460A SU443022A1 (ru) | 1972-05-03 | 1972-05-03 | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU443022A1 true SU443022A1 (ru) | 1974-09-15 |
Family
ID=20512636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1779460A SU443022A1 (ru) | 1972-05-03 | 1972-05-03 | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU443022A1 (ru) |
-
1972
- 1972-05-03 SU SU1779460A patent/SU443022A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0684332B2 (ja) | a−イソプロピル−p−クロルフエニル酢酸の光学分割法 | |
SU443022A1 (ru) | Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты | |
SU584792A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров пуллулана | |
SU637087A3 (ru) | Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
SU507225A3 (ru) | Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей | |
SU576937A3 (ru) | Способ получени моно- - оксиэтил-7-рутина | |
SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
SU724510A1 (ru) | Способ очистки 2,7-диаминодифениленсульфона | |
SU129018A1 (ru) | Способ получени производных ферроцена | |
SU576945A3 (ru) | Способ получени 6-/ -(имидоиламиноалкиллоиламино)арацициламино -пенициллановых кислот или их солей | |
JPS5814436B2 (ja) | ピラゾロピリジンユウドウタイノセイゾウホウ | |
SU374287A1 (ru) | Способ получения 2-нитронафталевой кислоты | |
SU403675A1 (ru) | Способ получения 2-меркаптоимидазолина | |
SU396339A1 (ru) | Способ получения 3,7-диамино-!0-ацетилфентиазина | |
SU1109383A1 (ru) | Способ получени дихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина | |
JPH01165560A (ja) | アミノ酸のエステル化方法 | |
SU416343A1 (ru) | Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты | |
SU424856A1 (ru) | Способ получения ацетилензамещенных фенилуксуснб1х кислот | |
SU396993A1 (ru) | Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона | |
SU426998A1 (ru) | Способ получения ыо-декандикарбоновой кислоты | |
SU449031A1 (ru) | Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU279622A1 (ru) | Способ получени 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2-оксазолидона(фуразолидона) | |
SU493472A1 (ru) | Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола | |
SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди |