SU443022A1 - Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты - Google Patents

Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты

Info

Publication number
SU443022A1
SU443022A1 SU1779460A SU1779460A SU443022A1 SU 443022 A1 SU443022 A1 SU 443022A1 SU 1779460 A SU1779460 A SU 1779460A SU 1779460 A SU1779460 A SU 1779460A SU 443022 A1 SU443022 A1 SU 443022A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
diadamantyl
tetracarboxylic acid
obtaining
tetracarboxylic
Prior art date
Application number
SU1779460A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Николаевна Бутенко
Вячеслав Евгеньевич Дербишер
Александр Павлович Хардин
Александр Иммануилович Шрейберт
Original Assignee
Волгоградский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Политехнический Институт
Priority to SU1779460A priority Critical patent/SU443022A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU443022A1 publication Critical patent/SU443022A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Нзобретеиие относитс  к области синт.еза новых производных адамантаиа, в частностн тетракарбоноБОЙ кислоты днадамантана, котора  может быть использована в химической и полимерной промышленности. Известен способ получени  адамаитандикарбоновой-1 ,3 кислоты взаимодействием адамантана с безводиой муравьиной кислотой в среде 103-110%-иого олеума и азотной кислоты с абсолютиой муравьиной кислотой при О-30°С и выделеиием целевого продукта. С целью получени  1,Г-Дпадамаитил3 ,3,5,5-тетракарбоновой кислоты по данному способу 1,Г-диадамантпл-3,3-дикарбоновую кислоту раствор ют в среде, состо щей из 105-120%-ного олеума п 50%-ной азотной кислоты, п обрабатывают безводной муравьиной кислотой. Реакцию провод т при 70-90, преимущественно при 80°С в течение 4 ч. Выделение 1,Г-диадамантил-3,3,5,5-тетракарбоновой кислоты осуществл ют известиьши методами. Реакционную массу выливают иа лед, фильтруют вынавщий осадок и очищают кислоту через натриевую или калиевую соль. Следует отметить, что использование просто 1,Г-диадамантаиа в указанных услови х приводит к разрыву «-С-С - св зи и образованию адамантанднкарбоновой-1,3-кислоты и получить 1,Г-диадамантил-3.3.5,5тетракарбоновую кислоту не удаетс . Пример. В трехгорлый реактор, снабженный мещалкой и термометром, помещают 4 мм 50%-ной азотной кислоты н 40 мл 110%-ного олеума. Реакционную смесь охлаждают до 20°С и внос т в реактор 3,5 г 1,1-днадамантил-3,3-дикарбоновой кислоты.. Затем в течение 3,5 ч добавл ют по капл м 25 мл безводной муравьиной кислоты, поднима  температуру реакционпой смес до 80°С. Реакционную смесь перемешивают еще в течение 0,5 ч, выливают на лед. 1,1-Днадамантил-3 ,3. 5,5-тетракарбонова  кислота выдел етс  в виде белого аморфного осадка. Осадок отфильтровывают, раствор ют в 20%-Hoii ихелочи, фильтруют и высаживают продукт добавлением 20%-пой сол ной кислоты. Дл  получеии  чистого продукта натрпевую плк калиевую соль к П1 т т с актпвироваиным углем в течение 1 -1,5 ч, уголь отф.и.тьтровывают , промывают. Добавлением в фильтрат соЛЯНОЙ кислоты высаживают 1,1-диадамантил3 ,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту. Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т. ил. 430°С ( с разложением). Пайдено, %: С 64,20; Н 6,81. С24НзоО8. Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. 3 Предмет изобретени  Способ получени  1,Г-Диадамантил-3,3, 5,5-тетракарбоновои кислоты, отличающийс  тем, что 1,1-диадамантил-3,3-дпкарбоновую 5 4 кислоту подвергают взалмоде| 1ств11ю в среде 105-120%-ного олеума и азотной кислоты пр.н 70-90°С с последующим выделением иелевого продукта известиыми приемами,
SU1779460A 1972-05-03 1972-05-03 Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты SU443022A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1779460A SU443022A1 (ru) 1972-05-03 1972-05-03 Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1779460A SU443022A1 (ru) 1972-05-03 1972-05-03 Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU443022A1 true SU443022A1 (ru) 1974-09-15

Family

ID=20512636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1779460A SU443022A1 (ru) 1972-05-03 1972-05-03 Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU443022A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0684332B2 (ja) a−イソプロピル−p−クロルフエニル酢酸の光学分割法
SU443022A1 (ru) Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты
SU584792A3 (ru) Способ получени сложных эфиров пуллулана
SU637087A3 (ru) Способ получени кристаллического метанольного сольвата натриевой соли 7-( -2-окси-2-фенилацетамидо) -3-(1-метил-1н-тетразол-5-илтиометил) -3-цефем-4-карбоновой кислоты
JPS6256859B2 (ru)
SU507225A3 (ru) Способ получени - пропионил-4-оксипролина или его солей
SU576937A3 (ru) Способ получени моно- - оксиэтил-7-рутина
SU1168562A1 (ru) Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана
SU724510A1 (ru) Способ очистки 2,7-диаминодифениленсульфона
JP3299322B2 (ja) テトラメトキシメチルベンズアルデヒドの製造方法
SU129018A1 (ru) Способ получени производных ферроцена
JPS5814436B2 (ja) ピラゾロピリジンユウドウタイノセイゾウホウ
SU374287A1 (ru) Способ получения 2-нитронафталевой кислоты
SU403675A1 (ru) Способ получения 2-меркаптоимидазолина
SU1109383A1 (ru) Способ получени дихлоргидратов симметричных 1,2-дизамещенных этилендиамина
JPH01165560A (ja) アミノ酸のエステル化方法
SU416343A1 (ru) Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты
SU424856A1 (ru) Способ получения ацетилензамещенных фенилуксуснб1х кислот
SU396993A1 (ru) Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона
SU426998A1 (ru) Способ получения ыо-декандикарбоновой кислоты
SU449031A1 (ru) Способ получени фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU279622A1 (ru) Способ получени 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2-оксазолидона(фуразолидона)
SU493472A1 (ru) Способ получени эфиров 5/6/-карбоновых кислот 2-арилбензимидазола
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди