SU129018A1 - Способ получени производных ферроцена - Google Patents

Способ получени производных ферроцена

Info

Publication number
SU129018A1
SU129018A1 SU626290A SU626290A SU129018A1 SU 129018 A1 SU129018 A1 SU 129018A1 SU 626290 A SU626290 A SU 626290A SU 626290 A SU626290 A SU 626290A SU 129018 A1 SU129018 A1 SU 129018A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ferrocene
obtaining derivatives
derivatives
solution
chelate
Prior art date
Application number
SU626290A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Берлин
Т.В. Кострома
Original Assignee
А.А. Берлин
Т.В. Кострома
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Берлин, Т.В. Кострома filed Critical А.А. Берлин
Priority to SU626290A priority Critical patent/SU129018A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU129018A1 publication Critical patent/SU129018A1/ru

Links

Description

Получение производных ферроцена, например ди- и полиарилзамощенных . известно.
Предметом изобретени   вл етс  способ получени  производных ферроцена, способных образовывать хелатные полимерные соединени . Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом: сначала синтезируют хелатофоры, дл  чего ферроцен обрабатывают при комнатной температуре в сильно кислой среде продуктами диазотировани  парааминосалициловой кислоты или парааминосалицнлового а.1ьдегидл.
Затем полученные тетрасалицилпроизводные ферроцена подвергают взаимодействию с сол ми металлов.
Преимущество описываемого способа перед известным состоит в том, что полученные полимерные хелатные соединени  после термической обработки при 120-150° приобретают свойства ферромагнитных те.т, что может представить интерес дл  радиоэлектроники.
Пример 1. 18,8 г ферроцина раствор ют в 60 мл концентрированной серной кислоты. Образовавщийс  раствор соли выливают в лед ную воду и при температуре О-4° прибавл ют раствор диазососдинен11 , полученного из 30,8 г п-аминосалициловой кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5-2,0 час, при этом температура поднцмаетс  до комнатной, и оставл ют на ночь. Затем выпавщий осадок отфильтровывают , промывают водой и сущат. Получают продукт, представл ющий смесь различной степени замещени  ферроцена от 1 до 5-6.
Дл  отделени  моно-, ди- и трисалицилферроценов продукт реакции экстрагируют бензолом. Оставща с  часть представл ет собой тетрасалицилферроцен с иебольщой примесью пентазамещенного ферроцена. Выход тетразамещенрюго продукта 75%.
Пр и мер 2. Смешивают раствор 4 г тетра/;алиц11.1фер юцена в диоксане с метанольным раствором 2 г ацетата меди. При этом выпадаег осадок полимерного комплекса.
№ 129018- 2 Дл  завершени  реакции раствор кип т т 30 мин , затем охлаждают, отфильтровывают,.-.т№.ательио и суиигг. Получают 3,9 г полимерного комплекеа. Полимерное хелатное соединение нрсдставл ет собой темно-коричневый нороишк, енлавкиГ1 и нерастворимый в органпчееких растворител х.
Предмет изобретени 
Снособ получени  производных ферроцена, отличающийс  тем, что, с целью придани  им способности образовывать хелатные полимерные соединеии , ферроцеи сначала обрабгггывают в кислой среде ири комнатной температуре продуктами диазотировани  амииосалициловой кислоты или амииосалицилового альдегида, а затем полученные продукты подвергают Бза 1моде(ствию со.ч ми метал.:1ов.
SU626290A 1959-04-25 1959-04-25 Способ получени производных ферроцена SU129018A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU626290A SU129018A1 (ru) 1959-04-25 1959-04-25 Способ получени производных ферроцена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU626290A SU129018A1 (ru) 1959-04-25 1959-04-25 Способ получени производных ферроцена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU129018A1 true SU129018A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48400196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU626290A SU129018A1 (ru) 1959-04-25 1959-04-25 Способ получени производных ферроцена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU129018A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Foye et al. Metal Chelates of Riboflavin1
SU129018A1 (ru) Способ получени производных ферроцена
DE2752287C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure
US4500721A (en) Process for producing benzaldehydes
US3059030A (en) Diketocyclobutenediol and alkali metal salts thereof
SU520913A3 (ru) Способ получени производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
JPS6256859B2 (ru)
US2410531A (en) Synthesis of vitamin b6
US2045132A (en) Betaines and process for preparing the same
SU578885A3 (ru) Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола
US3113947A (en) Method of making amino nttrothiazole
US1540117A (en) Manufacture of bismuth tartrates
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU416359A1 (ru) Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола
SU443027A1 (ru) Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты
US651045A (en) Process of making saccharin.
US3052603A (en) Trifluoromethylhydroxybenzoic acids and their group i metal salts
SU367092A1 (ru) Способ получения металлических комплексов ди-
US2917522A (en) Process for the production of alkali metal estrone sulfate salts
US2481597A (en) Substituted propionic acids and processes of preparing the same
US2963515A (en) Process for preparing a
US2425376A (en) Guanidine derivatives and method of preparing the same
SU148805A1 (ru) Способ получени смешанных гуанилгидразонов-тиосемикарбазонов бета-дикетонов
SU149785A1 (ru) Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
US2581903A (en) Methylation of curare