SU129018A1 - Способ получени производных ферроцена - Google Patents
Способ получени производных ферроценаInfo
- Publication number
- SU129018A1 SU129018A1 SU626290A SU626290A SU129018A1 SU 129018 A1 SU129018 A1 SU 129018A1 SU 626290 A SU626290 A SU 626290A SU 626290 A SU626290 A SU 626290A SU 129018 A1 SU129018 A1 SU 129018A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ferrocene
- obtaining derivatives
- derivatives
- solution
- chelate
- Prior art date
Links
Description
Получение производных ферроцена, например ди- и полиарилзамощенных . известно.
Предметом изобретени вл етс способ получени производных ферроцена, способных образовывать хелатные полимерные соединени . Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом: сначала синтезируют хелатофоры, дл чего ферроцен обрабатывают при комнатной температуре в сильно кислой среде продуктами диазотировани парааминосалициловой кислоты или парааминосалицнлового а.1ьдегидл.
Затем полученные тетрасалицилпроизводные ферроцена подвергают взаимодействию с сол ми металлов.
Преимущество описываемого способа перед известным состоит в том, что полученные полимерные хелатные соединени после термической обработки при 120-150° приобретают свойства ферромагнитных те.т, что может представить интерес дл радиоэлектроники.
Пример 1. 18,8 г ферроцина раствор ют в 60 мл концентрированной серной кислоты. Образовавщийс раствор соли выливают в лед ную воду и при температуре О-4° прибавл ют раствор диазососдинен11 , полученного из 30,8 г п-аминосалициловой кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1,5-2,0 час, при этом температура поднцмаетс до комнатной, и оставл ют на ночь. Затем выпавщий осадок отфильтровывают , промывают водой и сущат. Получают продукт, представл ющий смесь различной степени замещени ферроцена от 1 до 5-6.
Дл отделени моно-, ди- и трисалицилферроценов продукт реакции экстрагируют бензолом. Оставща с часть представл ет собой тетрасалицилферроцен с иебольщой примесью пентазамещенного ферроцена. Выход тетразамещенрюго продукта 75%.
Пр и мер 2. Смешивают раствор 4 г тетра/;алиц11.1фер юцена в диоксане с метанольным раствором 2 г ацетата меди. При этом выпадаег осадок полимерного комплекса.
№ 129018- 2 Дл завершени реакции раствор кип т т 30 мин , затем охлаждают, отфильтровывают,.-.т№.ательио и суиигг. Получают 3,9 г полимерного комплекеа. Полимерное хелатное соединение нрсдставл ет собой темно-коричневый нороишк, енлавкиГ1 и нерастворимый в органпчееких растворител х.
Предмет изобретени
Снособ получени производных ферроцена, отличающийс тем, что, с целью придани им способности образовывать хелатные полимерные соединеии , ферроцеи сначала обрабгггывают в кислой среде ири комнатной температуре продуктами диазотировани амииосалициловой кислоты или амииосалицилового альдегида, а затем полученные продукты подвергают Бза 1моде(ствию со.ч ми метал.:1ов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU626290A SU129018A1 (ru) | 1959-04-25 | 1959-04-25 | Способ получени производных ферроцена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU626290A SU129018A1 (ru) | 1959-04-25 | 1959-04-25 | Способ получени производных ферроцена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU129018A1 true SU129018A1 (ru) | 1959-11-30 |
Family
ID=48400196
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU626290A SU129018A1 (ru) | 1959-04-25 | 1959-04-25 | Способ получени производных ферроцена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU129018A1 (ru) |
-
1959
- 1959-04-25 SU SU626290A patent/SU129018A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Foye et al. | Metal Chelates of Riboflavin1 | |
| SU129018A1 (ru) | Способ получени производных ферроцена | |
| US3059030A (en) | Diketocyclobutenediol and alkali metal salts thereof | |
| SU520913A3 (ru) | Способ получени производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина | |
| JPS6256859B2 (ru) | ||
| US2410531A (en) | Synthesis of vitamin b6 | |
| US2045132A (en) | Betaines and process for preparing the same | |
| SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
| US1540117A (en) | Manufacture of bismuth tartrates | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
| SU443027A1 (ru) | Способ получени арилгидразида нитромуравьиной кислоты | |
| US651045A (en) | Process of making saccharin. | |
| US3052603A (en) | Trifluoromethylhydroxybenzoic acids and their group i metal salts | |
| SU367092A1 (ru) | Способ получения металлических комплексов ди- | |
| US2917522A (en) | Process for the production of alkali metal estrone sulfate salts | |
| US2481597A (en) | Substituted propionic acids and processes of preparing the same | |
| SU114384A1 (ru) | Способ получени 5-производных тиазолидиндиона-2,4-гидразона-2 | |
| US2963515A (en) | Process for preparing a | |
| US2425376A (en) | Guanidine derivatives and method of preparing the same | |
| SU148805A1 (ru) | Способ получени смешанных гуанилгидразонов-тиосемикарбазонов бета-дикетонов | |
| SU149785A1 (ru) | Способ получени 2, 1, З-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты | |
| US2581903A (en) | Methylation of curare | |
| Chattaway et al. | CLXXXI.—The preparation of 4: 4′-dinitrobenzil | |
| SU467902A1 (ru) | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов |