SU584792A3 - Способ получени сложных эфиров пуллулана - Google Patents

Способ получени сложных эфиров пуллулана

Info

Publication number
SU584792A3
SU584792A3 SU7402043838A SU2043838A SU584792A3 SU 584792 A3 SU584792 A3 SU 584792A3 SU 7402043838 A SU7402043838 A SU 7402043838A SU 2043838 A SU2043838 A SU 2043838A SU 584792 A3 SU584792 A3 SU 584792A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pullulan
esters
catalyst
alkali metal
solvent
Prior art date
Application number
SU7402043838A
Other languages
English (en)
Inventor
Хидзия Хироми
Сиосака Макото
Original Assignee
Хайасибара Биокемикал Лабораториз Инкорпорейтед, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хайасибара Биокемикал Лабораториз Инкорпорейтед, (Фирма) filed Critical Хайасибара Биокемикал Лабораториз Инкорпорейтед, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU584792A3 publication Critical patent/SU584792A3/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Wrappers (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых эфиров пуллулана, обладающих ценными эксплуатационными свойствами.
Основанный на известной реакции ацилировани  полисахаридов предлагаемый способ позвол ет получать производные пуллулана, которые обладают необходимой дл  их дальнейшего применени  растворимостью и набухаемостьгоЕ/J ,
Способ получени  сложных эфиров пуллулана согласно изобретению состоит в том, что пуллулан ацилируют насыщенными или ненасыщенными алифатическими жирными кислотами, содержащими 1-3.8 атомов углерода, арюматическими карбоновыми кислотами, ангидридами , хлорангидридами или сложными эфирами этих кислот. Процесс ацилиро вани  осуществл ют в среде растворител  в присутствии катализатора пги 50-100 С,
В качестве растворител  предпочтительно используют воду, пиридин, пиколин, хинолин, димeтилфopмa ид, форма1.щд, диметилсульфоксид, бензол и ксилол,,
В качестве катализатора ацилирювании используют третичные органичес2
кие , предпочтительно пиридИ1, пиколин, хннолин, гидроокиси щелочных металлов, например кали  или натри , соли щелочных металлов, кислоту.
В зависимости от мол рного соотношени  пуллулана и ацилирующего агента и условий реакции получают целевые продукты с различной степенью замещени . Степень замещени  и характер ацильного радикала позвол ют варьиро вать растворимость и набухаемость сложных эфиров.
Пример 1. 50 г безводного пул.пулана с мол. вееом 32000 и 100 г пиридина раствор ют в 500 г диметилформамида . К полученному раствору в течение 1 ч прибавл ют 30 г уксусного ангидрида прн и перемешивают еще 1 ч при этой температуре. После охлаждени  к реакционной смеси добавл ют метиловый спирт, в результате чего происходит осаждение эфира пуллулана .. Продукт отфильтровывают, аствор юг и осаждают повторно. После высушивани  выход составл ет 65%,
При использовании 50 г уксусного ангидрида в таких же услови х получают продукт со степенью замещени  1,01, Ужэеличива  продолжительность
еакции до 3 ч, получают продукт со степенью замещени  1,3.
Аналогично получают эфиры пропионовой и масл ной кислот с использованием эквивалентного количества соответствук цего ангидрида. Степень замещени  полученных продуктов зависит от температуры и продолжительности реакции,
К смеси пуллулана с мол, весом 200000 и дес тикратного количества безводного пиридина добавл ют уксусную кислоту из расчета 5 молей на одну гликозидную группу. Смесь выдерживают 10 ч при 70 С и еще 30 мин при . Пиридин упаривают в вакууме, остаток промывают метанолом и водой.
Получают продукт с выходом 91% и степенью замещени  2,8.
Пример 3, 100 г пуллулана с мол, весом 300000 раствор ют в 500 диметилформамида, добавл ют по капл м 800 г хлорангидрйда пальмитиновой кислоты и смесь выдерживают при 10 ч. После удалени  растворител  при уменьшенном давлении -остаток несколько раз промывают водным раствором щелочи, получают 300 г продукта со степенью замещени  2,3.
Пример 4, КЮОг пуллулана в диметилформамиде в течение 1 ч добавл ют 300 г хлористого бензоил при 75°С, Смесь перемешивают 5 ч, при уменьшенном давлений удалшот растворитель, водно-щелочным раствором вылвлвёцот кислоту. После очистки этиловым спиртом получают пуллулановый сложный эфир бензойной кислоты со степенью замещени  2,5.
Пример 5, Пуллулановый сложный эфир уксусной кислоты со степенью замещени  0,3, полученный согласно способу, описанному в примере 1, ацилируют со степенью замещени  0,2 ангидридом масл ной кислоты.

Claims (3)

1.Способ получени  сложных эфиров пуллулана, отличающийс  тем, что пуллулан подвергают взаимодействию с соединением, выбранным
из группы, состо щей из насыщенных или ненасьвденных алифатических жирных кислот, содержащих 1-18 атомов углерода , или ароматических карбоновых кислот, ангидридов, хлорангидридов и сложных эфиров этих кислот в присутствии растворител  и катализатора при 50-lOO C,
2.Способ поп,1, отличающийс  тем, что в качестве катализатора используют третичные органические амины, гидроокиси щелочных металлов, соли щелочных металлов, серную кислоту.
3.Способ по п,1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что в качестве растворител  используют ВОДУ, пиридин, пиколин,: хинолин, диметилформамид, формамид, диметилсульфоксид, бензол
5 и ксилол,
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Кочетков Н.К, и др. Хими  углеводов . М., Хими , 1967, с. 477.
SU7402043838A 1972-12-18 1974-06-12 Способ получени сложных эфиров пуллулана SU584792A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12694972A JPS5222029B2 (ru) 1972-12-18 1972-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU584792A3 true SU584792A3 (ru) 1977-12-15

Family

ID=14947869

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731982553A SU627759A3 (ru) 1972-12-18 1973-12-18 Композици дл получени формованных изделий
SU7402043838A SU584792A3 (ru) 1972-12-18 1974-06-12 Способ получени сложных эфиров пуллулана

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731982553A SU627759A3 (ru) 1972-12-18 1973-12-18 Композици дл получени формованных изделий

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPS5222029B2 (ru)
BR (1) BR7309865D0 (ru)
SU (2) SU627759A3 (ru)
ZA (1) ZA739456B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5144163A (ru) * 1974-10-11 1976-04-15 Sumitomo Chemical Co
JPS5278286A (en) * 1976-09-16 1977-07-01 Hayashibara Biochem Lab Inc Production on pullulan ester
JPS6084215A (ja) * 1983-10-14 1985-05-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 固形薬剤用フイルムコ−テイング組成物
JP5383696B2 (ja) * 2008-10-28 2014-01-08 片倉チッカリン株式会社 室温で油剤に溶解するプルラン脂肪酸エステル及びそれを含む化粧料
JP5860480B2 (ja) 2011-01-11 2016-02-16 キャプシュゲル・ベルジウム・エヌ・ヴィ プルランを含む新しい硬カプセル
CA3059529A1 (en) 2017-04-14 2018-10-18 Capsugel Belgium Nv Process for making pullulan
CN110678170A (zh) 2017-04-14 2020-01-10 比利时胶囊公司 普鲁兰多糖胶囊
JP6978763B2 (ja) * 2017-07-10 2021-12-08 クラシエホームプロダクツ株式会社 洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ZA739456B (en) 1974-11-27
SU627759A3 (ru) 1978-10-05
JPS5222029B2 (ru) 1977-06-14
JPS4983779A (ru) 1974-08-12
BR7309865D0 (pt) 1974-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU584792A3 (ru) Способ получени сложных эфиров пуллулана
Finnegan et al. N-Vinyl-tetrazoles
NO145304B (no) Fanganordning for lastevogn paa skraabaneheis
SU541429A3 (ru) Способ получени производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина или их солей
US3446837A (en) 3 - (n - substituted - acylamino) - 2,4,6 - triiodophenyl fatty acid compounds
US2653955A (en) Cortisone esters and process
SU468912A1 (ru) Способ получени 1-пара-нитрофенил2-ацетиламиноэтанола
US2489881A (en) Oxazoiiones and rbrocess for
SU425477A1 (ru) Способ получени сложного эфира карбоксилсодержащего ауксина
SU443022A1 (ru) Способ получени 1,1 -диадамантил3,3 ,5,5 -тетракарбоновой кислоты
SU583128A1 (ru) Способ получени 4-метокси- метилнафталимида
US3042707A (en) Process for making esters of substituted polyhydronaphthalene acids
US3013073A (en) Aryl, dialkyl-ureides and manner of preparation
US5446169A (en) Process for the preparation of 3(3-carboxy-propyl)-5-methoxyindole-2-carboxylic acid
JPS63115845A (ja) 塩基性媒体中でβ―オキシ酪酸のオリゴマーの加水分解によるβ―オキシ酪酸及びその塩の製法
US3140287A (en) Method for preparing tetraalkyl-3-oxoglutarimides
SU371218A1 (ru) Способ получения солей 3-карбалкокси- 2-бензопирилия
US2963515A (en) Process for preparing a
SU735596A1 (ru) Способ получени водорастворимой ацетилцеллюлозы
JPS6122062A (ja) アミノナフト−ルのo−スルホネ−トの製法
US3186970A (en) Preparation of polyhydroxyaryl partial acetals of polyvinyl alcohol
SU416352A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ
SU1578135A1 (ru) Способ получени ацетилированных нуклеозидов
SU412185A1 (ru)
SU437753A1 (ru) Способ получени ароилдиазометанов