SU406834A1 - Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- - Google Patents
Способ получения алкил(бензимидазолил-2)-Info
- Publication number
- SU406834A1 SU406834A1 SU1730085A SU1730085A SU406834A1 SU 406834 A1 SU406834 A1 SU 406834A1 SU 1730085 A SU1730085 A SU 1730085A SU 1730085 A SU1730085 A SU 1730085A SU 406834 A1 SU406834 A1 SU 406834A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzimidazozolyl
- alkyl
- boiling
- acid
- obtaining alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут быть Использованы как полупродукты в синтезе биологически-активных веществ.
Использование известной в органической химии реакции взаимодействи о-фенилендиамина с одноосновной алифатической кислотой при кип чении в сол ной кислоте применительно к «-алкиллевулиновой кислоте, а также известного способа получени индолов взаимодействием фенилгидразила с кетоном применительно к 2-(а-алкил-7-.кетобутил)бензимидазолу дало возможность получить новые соединени с потенциальной биологической активностью.
Предлагаемый способ получени алкил (бензим«дазолил-2) - (2-метилиндолил-3) метана заключаетс в том, что о-фенилендиамин подвергают взаимодействию с сс-алкиллевулиновой кислотой при кип чении в сол ной кислоте; образующийс При этом 2-(а-алкил-7кетобутил )-бензим«дазол сплавл ют с фенилгидразином при температуре 160-170° с последующим кип чением сплава с 20%-ной серной кислотой и выделением целевого продукта известным способом.
Пример 1. 2-(у-Кетобутил)бензимидазол.
Смесь 2,32 г (0,02 мол ) лезулиновой кислоты , 2,16 г (0,02 мол ) о-фенилендиамина и 20 мл 4 н. сол ной кислоты кип т т с обратным холодильником 4 часа. После охлаждени смесь нейтрализуют аммиаком. Выделившеес вещество раствор ют в хлороформе, раствор промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После удалени хлороформа остаток перекристаллизовывают из спирта (кип чение с углем) с осаждением водой. Получают 2 г (52,5%) кристаллического вещества светло-желтого цвета с т. пл
157-159°.
Найдено, %: С 70,15; Н 6,88; N 14,22;
CuniaNaO.
Вычислено, %: С 70,21; Н 6,38; N 14,89.
(Бензимидазолил-2) - (2-метилиндолил-3)
метан. Смесь 1,88 г (0,01 мол ) 2-(7-кетобутил )-бензимидазола и 1,2 г (0,11 мол ) фенилгидразина нагревают при 170°С в течение 1 часа. После некоторого охлаждени сплава добавл ют 20 мл кип щей 20|%-ной серной
кислоты и смесь кип т т с обратным холодильником iB течение двух часов. Охлажденный раствор подщелачивают аммиаком. Выделившеес кристаллическое вещество отфильтровывают , промывают водой, сушат на
воздухе и перекристаллизовывают из спирта (кип чение с углем) с осаждением водой. Получают 2,18 г (85%) светло-серых кристаллов с т. пл. 265-266°.
Найдено, %: С 77,90; Н 6,10; N 16,44.
CiTHisNs.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1730085A SU406834A1 (ru) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1730085A SU406834A1 (ru) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU406834A1 true SU406834A1 (ru) | 1973-11-21 |
Family
ID=20497736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1730085A SU406834A1 (ru) | 1971-12-27 | 1971-12-27 | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU406834A1 (ru) |
-
1971
- 1971-12-27 SU SU1730085A patent/SU406834A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Copeland et al. | The preparation and reactions of 2-benzimidazolecarboxylic acid and 2-benzimidazoleacetic acid | |
| PT95099B (pt) | Processo para a preparacao de amino acidos ciclicos bem como dos seus intermediarios | |
| Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines | |
| KR960008664B1 (ko) | 2,6-디클로로디페닐아미노아세트산 유도체류의 제조공정 | |
| US2949449A (en) | Synthesis of 3, 5-diaroyl-2-deoxy-d-ribofuranosyl ureas | |
| SU406834A1 (ru) | Способ получения алкил(бензимидазолил-2)- | |
| US2450386A (en) | Manufacture of compounds containing amidine groups | |
| SU558644A3 (ru) | Способ получени имидазолов или их солей | |
| US2450784A (en) | Resolution of n-formylisopropylidenepenicillamine | |
| US3202699A (en) | Carbobenzoxyglycylamino-benzophenones | |
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| US2937175A (en) | Preparation of orotic acid | |
| US3740413A (en) | 2-benzimidazolecarboxamides | |
| CS203200B2 (en) | Salt production method | |
| US2894977A (en) | Process of preparing phenoxycinnamic acid derivatives | |
| US2797226A (en) | Process of resolving dl-acyl tryptophan compounds and products obtained thereby | |
| US4668798A (en) | Process for preparing pyrrolidine derivatives | |
| US4087437A (en) | 2-Phenyl-5-benzoxazolylalkanoic acid purification process | |
| US2921959A (en) | Process of resolving dl-serine | |
| US3060198A (en) | Tetracyanofuran | |
| CH498855A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Furazanderivaten | |
| Frankel et al. | Preparation of Aliphatic Secondary Nitramines | |
| KR920005828B1 (ko) | 2-[(2-아미노에틸)-티오메틸]-5-디메틸아미노메틸 푸란의 산부가염의 제조방법 | |
| SU567402A3 (ru) | Способ получени производных хинолина или их солей | |
| SU77553A1 (ru) | Способ получени пилокарпиновых алкалоидов |