SU891654A1 - Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов - Google Patents
Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов Download PDFInfo
- Publication number
- SU891654A1 SU891654A1 SU802851380A SU2851380A SU891654A1 SU 891654 A1 SU891654 A1 SU 891654A1 SU 802851380 A SU802851380 A SU 802851380A SU 2851380 A SU2851380 A SU 2851380A SU 891654 A1 SU891654 A1 SU 891654A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ditert
- butylphenols
- arylseleno
- preparing
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому способу получени -арилселено-2,6-дитрет .-бутилфенолам формулы . СГСМ,)з где Аг - незамещенный или замещенный галогеном или низшим алкилом фенил, которые могут найти применение в ка честве присадок к смазочным маслам, эффективных ингибиторов процессов окислени и в синтезе биологически активных веществ. Известен способ получени одного из представителей соединений формул 1, в частности 4-фенилселено-2,6-дитрет .-бутилфенола, заключающийс в том, что 2,6-дитрет.-бутилфено подвергают взаимодействию с селеноцианатом кали и бромом,полученный -цианоселенил-2,6-дитрет. -бутилфенол окисл ют кислородом в щелойной среде до ди-(3,5-дитpeт.-бyтил-i -oкcифeнил ) диселенида, который подвергают обработке фениллитием или фенилмагнийбромидом. Выход целевого продукта не превышает 25% ГП К недостаткам известного способа относ тс многостадийность процесса, низкий выход целевого продукта и то, что по нему получают ограниченное количество целевых продуктов. Цель изобретени - упрощение процесса , повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Поставленна цель достигаетс способом получени «-арилселено-2,6дитрет .-бутилфенолов формулы I, заключающимс в TOMj что соответствующий диарилдиселенид подвергают взаимодействию с 2,6-дитрет.-бутилфенолом в присутствии гидроокиси кали в среде этанола при 80-90°С.
Целевой продукт выдел ют извест ,ным методом - смесь нейтрализуют со л ной кислотой и экстрагируют бензо лом. Выход целевого продукта 79-87% Процесс протекает 18-22 ч.
По этому способу получают также новые соединени формулы 1, где Аг имеет указанные значени , кроме фенила .
П р и м е р.2,0б г 00 ммоль 2,6 -дитрет.-бутилфенола раствор ют в 25 мл этанола, содержащего 1,12 г (20 ммоль) КОН, добавл ют 3,12 г
Д5 ммоль) дифенилдиселенида и кип т т при в течение 20 ч. Реакционную смесь нейтрализуют 2 н HCt, экстрагируют (трижды по 50 мл)бензолом,
5 растворитель удал ют, в остатке получают 2,89 г -фенйлселено-2,6-дитрет.-бутилфенол (выход 80 %).
Остальные 4-арилселено-2,6-дитрет. -бутилфенолы получены аналогично.
0 Выходы, константы и результаты анализа -арилселено-2 ,6-дитрет.-бутилфенолов формулы I приведены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ отличаетс простой (одностадийность ), все используемые исходные продукты производ тс в промышленности , позвол ет получать новые соединени и целевые продукты с высоким выходом.
Claims (1)
1. С.А. (1963), У. 58, N 2, 1389 9 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802851380A SU891654A1 (ru) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802851380A SU891654A1 (ru) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU891654A1 true SU891654A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20864323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802851380A SU891654A1 (ru) | 1980-04-09 | 1980-04-09 | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU891654A1 (ru) |
-
1980
- 1980-04-09 SU SU802851380A patent/SU891654A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hassner et al. | Phenylselenium azide addition to alkenes. A new and stereospecific introduction of Se and N into organic molecules. | |
| FR2481701A1 (fr) | Procede de synthese de cetones a, b-insaturees | |
| SU891654A1 (ru) | Способ получени 4-арилселено-2,6-дитрет-бутилфенолов | |
| US2713599A (en) | Production of tertiary aromatic alcohols | |
| JPS6061576A (ja) | ２‐（ヒドロカルビルジチオ）‐５‐メルカプト‐１，３，４‐チアジアゾール類の製造方法 | |
| US2724729A (en) | Production of alcohols | |
| US3799940A (en) | Process for producing aromatic aldehydes | |
| US3281440A (en) | Fluorinated vitamin a compounds | |
| Ando et al. | Benzylation of Acetylene. II. On the Structure and Oxidation of 3-Benzyl-3, 4-diphenyl-1-Butyne | |
| SU1313850A1 (ru) | Способ получени хлорметилового эфира пивалевой кислоты | |
| SU487073A1 (ru) | Способ получени винильных производных 4,5-дифенил-2-меркаптоимидазола | |
| US2425343A (en) | Making cycloalkylacetic acids | |
| US2816909A (en) | Production of 2-nitroesters | |
| EP0478417B1 (fr) | Procédé de synthèse de monohalogénoalkylferrocènes | |
| CA1085848A (fr) | Aspidospermidines | |
| SU515437A3 (ru) | Способ получени алкандикарбоновых кислот | |
| US3975430A (en) | Process for the preparation of alkylsulphonate compounds | |
| JPH03112940A (ja) | （±）―４―ホルミル―α―アルキルベンジルアルコール類の製造方法 | |
| SU950719A1 (ru) | Способ получени пропилтиоформиата | |
| SU789504A1 (ru) | Способ получени алифатических -кетокислот | |
| Benefice-Malouet et al. | An improved synthesis of perfluoroalkyl aldehydes from the reaction of perfluoroalkyl iodides with dimethylformamide | |
| RU2197466C2 (ru) | Способ получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2 | |
| SU823381A1 (ru) | Способ получени синтетическихжиРНыХ КиСлОТ | |
| SU1010058A1 (ru) | Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий дл нефтеперерабатывающей промышленности | |
| US3755417A (en) | Tris (4-chlorophenoxy)acetic acid and esters thereof |