SU412202A1

SU412202A1 -

Info

Publication number: SU412202A1
Application number: SU1763684A
Authority: SU
Priority date: 1972-03-23
Filing date: 1972-03-23
Publication date: 1974-01-25

Description

1

Изобретение отнйситс « получению эфи ,ров фосфинавых «ислот, а имен.но: к новому способу ,ПОЛ1у|чени эф.и,рав 2-окса|(т.иа)-алкила ,рил1ф|Ос фл;Новых КИСЛ.ОТ общей формулы:

О

RXCH,

) OR Ar

где R и R - алкил;

Аг- ароматический радикал; X - кислород или сера.

Зт соеди.нени быть использо1ваны в качестве зкстрагентов цеивык металлов, физиологичеоки акт.ивнъ1.х веществ, пластификатор ОБ.

Известен способ получени эфиров 2-Окса (тиа) .илфосф,навых кислот взаимодействием алкилклорметилового эфира илл алкилхЛОрметилсульфида с д.иалкиловьш зфиpiOM арллфосфоНистои кислоты При нагревании .

Эфиры ар лфосфолистой кислоты синтезируют действием па а.рилдисхлорфосфин в присутствии третичного амина; в свою очередь, арилдихлорфосфины получают разрушением комплексов арилдихлорфосфинов и хлористого алюмини пиридином. Таким образом , известный способ получени эфиров 2-окса (тиа) алкиларилфосфиновых кислот по существу трехстадиен, и исходные эфиры арилфосфонистых кислот труднодоступны.

Цель .изобретени - упростить лроцесс. Достигаетс это т&м, что алкилхлор:метиловый эфир или .ал«илхлор;метилсульф|Ид подвергают взаи.модействию с 1комплексом арилди хлорфосфина с хлористым алюминием с последующей обработкой реакциоиной с.меси cnaipTOM и выделением целевого продукта.

Процесс желательно проводить в среде инертного органического растворител , например 1,1,2,2-тетрахлорэтана. Исходный комплекс получают взаимодейст1В|Ием ароматического углеводорода с избытков треххлористого фосфора и хлористым алю минием.

Выход целевых П1родуктов составл ет 70- 90% при X - кислород и 62-75% при X - сера.

Пример 1. Изоамиловый эфир 2-оксалро1п ,илфен,илфосф.иновой кислоты.

Смесь 15,6 г (0,2 моль) абсолютного бензола , 82,6 г (0,6 моль) трех хлористого фосфора к 26,8 г (0,2 моль) безводного хлористого алюмини кип т т прИ перемещивании

3 час, и избыток тре-ххлористого фосфора отгон ют при 50-55° С (10 мм). Остаток раствор ют в 20 мл сухого 1,1,2,2-тетрахлорэтана, и к полученному раствору прибавл ют по 1капл 1М при перемешивании 16,1 г (0,2 моль)

Мбтилхлор.метнлового эфира при . Ре