SU401670A1 - Способ получения моно- !1ли ди- или три-[ди- - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к снособу нолучени  новых, фосфорилированных хлорэтилпминов, которые могут быть иснользованы в качестве антибластических и других биологически активных веществ.

Основанный на известной реакции взаимодействи  фосфорорганических изопиаватов с аминами. Предлагаемый способ получени  МОНО- или ДИ- или три- ди-2-(хлорэтил) -карбамидов кислот фосфора состоит в том, что МОНО- или ДИ- или триизоцианаты фосфорной или тиофосфорной кислоты обрабатывают ди (2-хлор.этил)-амином в среде органического растворител , иапример смеси хлороформа и эфира, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Реакци  протекает по схеме:

о

,,,,,&

KHajtCHoCH-.ciij

а

сти, не иерегон емые в вакууме без разложени , растворимые в спирте, ацетоне, бензоле , хлороформе и не растворимые в воде.

Пример 1. (2-хлорэтил)-карбамид этилового эфира фосфорной кислоты.

Раствор 5,5 г (0,031 моль) этилового эфира дцизоцианатфосфорно кислоты в 50 мл абсолютного эфира

приоавл ют по капл м при

раствору 8,8 г (0,06 моль) перемеипшании к

ДИ- (2-хлорэтил) -а

,1ина в смеси 80 мл безводного хлороформа

и 200 мл абсолютиого эфира .

Температура реакционной смеси повышаетс  на .

Перемешивают 2 час при комнатной температуре , отгон ют растворители в вакууме, оставшуюс  желтую масл ннстую жидкость раствор ют в 30 мл бензола, прибавл ют активированный уголь и оставл ют иа 12-

18 час. После фильтровани  пропускают раствор через колонку с окисью алюмини  и получают светло-желтую подвижную жидкость, выход 90%; HD 1,5170; df 1,3250.