SU416354A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА

Info

Publication number
SU416354A1
SU416354A1 SU1703890A SU1703890A SU416354A1 SU 416354 A1 SU416354 A1 SU 416354A1 SU 1703890 A SU1703890 A SU 1703890A SU 1703890 A SU1703890 A SU 1703890A SU 416354 A1 SU416354 A1 SU 416354A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine
cyanacetyl
obtaining
benzyloxi
benzyloxy
Prior art date
Application number
SU1703890A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. А. Загоревский, Ш. М. Глозман , Л. А. Жмуренко Институт фармакологии АМН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. А. Загоревский, Ш. М. Глозман , Л. А. Жмуренко Институт фармакологии АМН СССР filed Critical В. А. Загоревский, Ш. М. Глозман , Л. А. Жмуренко Институт фармакологии АМН СССР
Priority to SU1703890A priority Critical patent/SU416354A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU416354A1 publication Critical patent/SU416354A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  нового соединеии  пиридинового р да, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта дл  синтеза биологически активных соединений.
Известно, что при действии амида натри  в жидком аммиаке на пиридии при 20С и повышенном давлении происходит аминирование пиридина.
При проведении предлагаемого способа при минусовой температуре, удалось избежать аминировани  ниридинового кольца и получить 2-бензилокси-3-(а)-цианацетил)-пиридин.
Предлагаемый способ получени  2-бе113нлокси-3- (со-цианацетил) -пиридина заключаетс  в том, что метиловый эфир 2-бензил-оксиникотииовой кислоты подвергают взаимодействию с ацетоиитрилом в присутствии амида натри  в жидком аммиаке. Целевой продукт выдел ют известиым способом.
Пример. К суспензии амида натри  в жидком аммиаке (из 4,92 г натри  и 350 мл жидкого аммиака) прибавл ют раствор 6,8 г (0,165 мол) ацетонитрила в 10 мл безводного
эфира и раствор 20,79 г (0,0825 мол) метилового эфира 2-бензилоксиникотиновой кислоты в 20 мл безводного эфира. Реакционную массу оставл ют на ночь дл  испарени  растворителей , остаток раствор ют в 400 мл воды, раствор фильтруют, фильтрат подкисл ют уксусной кислотой и получают 21,6 г (100%) вещества с т. пл. 74-75°С (из спирта).
Найдено, %: С 71,58, 71,76; Н 4,84, 4,94; N 11,14, 11,40.
C25HioK202.
Вычислено, %: С 71,42; Н 4,80; N 11,11.
П р е д м е т и з о б р е т е н и  
Способ получени  2-бензнлокси-3-((а-цнанацетил )-пиридина, отличающийс  тем, что метиловый эфир 2-бензилоксиникотииовой кислоты подвергают взаимодействию с ацетонитрилом в нрнсутствии амида натри  в жидКО: 1 аммиаке, с носледующим выделением целевого нродукта известным способом.
SU1703890A 1971-10-05 1971-10-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА SU416354A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703890A SU416354A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1703890A SU416354A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416354A1 true SU416354A1 (ru) 1974-02-25

Family

ID=20489881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1703890A SU416354A1 (ru) 1971-10-05 1971-10-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU416354A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU555846A3 (ru) Способ получени амидов 5-ацетамидо-2,4,6-трийодизофталевой кислоты
SU416354A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗИЛОКСИ-3-(со-ЦИАНАЦЕТИЛ)-ПИРИДИНА
SU1131871A1 (ru) Способ получени амидов адамантанкарбоновых кислот
SU407902A1 (ru) Способ получения диэтилового эфира 3,4,5,6-тетрахлорпиридил-2-малоновой кислоты
SU457223A3 (ru) Способ получени фентиазинилацетонитрилов
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU416352A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ
SU451698A1 (ru) Способ получени -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов
SU445659A1 (ru) Способ получени -замещенных триптофолов
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
US4111987A (en) Lithium pantoate and optically active isomers thereof and process of making the same
SU455948A1 (ru) Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот
SU1124885A3 (ru) Способ получени производных дихлорацетилированного вторичного амида
SU418473A1 (ru) Способ получения 2- л1еркапто^ 3,4,5,6- тетрахлорпиридина
SU819103A1 (ru) Способ получени 5-аминобензофуразана
SU447405A1 (ru) Способ получени 3-алкиламино или 3-диалкиламино-4-хлорпиридин- -оксидов
SU368235A1 (ru) [ПДТЕНТНО-ЦУИИ^'Г'Ч-йй!
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU787404A1 (ru) Способ получени амида пентахлор2,4-пентадиеновой кислоты
SU1685938A1 (ru) Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов
SU375299A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН-
SU484219A1 (ru) Способ получени медных комплексов диимидов аминокислот
SU672200A1 (ru) Способ получени производных -бутиролактонов
US4375543A (en) N-[3-(1'-3"-Oxapentamethylene-amino-ethylideneamino)-2,4,6-triiodobenzoyl]-β-amino-α- methylpropionitrile in process to make corresponding acid
SU615071A1 (ru) Способ получени 2-фенацилиденбенз1,4-тиазинонов-3