SU405862A1 - Вп т б - Google Patents
Вп т бInfo
- Publication number
- SU405862A1 SU405862A1 SU1759847A SU1759847A SU405862A1 SU 405862 A1 SU405862 A1 SU 405862A1 SU 1759847 A SU1759847 A SU 1759847A SU 1759847 A SU1759847 A SU 1759847A SU 405862 A1 SU405862 A1 SU 405862A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- dichloro
- hydrogen chloride
- methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени новых алкиловых эфиров а-алкил (арил)-а,рдихлор- .р,(:)-дифторпропионовых кислот, вл ющихс промежуточными продуктами дл синтеза фторсодерл ащих полимеров.
CF,, hi) X X
где X - галоид.
Предлагаетс способ получени алкиловых зфиров а-алкил(арил) -а,р-дихлор-|р,р-дифторпропионовых кислот общей формулы
CF Cl-C-COOR
Cl
Г
где R - метил, фенил;
- алкил,
заключающийс в том, что сс-алкил(арил)3-хлор-1 ,2-эпоксиперфторпропан о,бщей формулы
crjCi-c -CFJc /
Известен способ превран,ени пергалоидпропепа в производные кислот окислительным
хлорированием, причем предполагаетс , что
промежуточным соединением вл етс соответствуюш .ее эпоксисоединепие
CF.X-C-COCl
I
Cl
где R имеет вышеуказанные значени ;
X - фтор или хлор,
подвергают взаимодействию с соответствующим спиртом в присутствии хлористого водорода и целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример 1. Метиловый эфир а-метил-а,|3дихлор-р ,р-дифторпроиионовой кислоты.
В колбу емкостью 20 мл наливают 4 мл насыщенного метанолыюго раствора хлористого водорода и при перемешивании прибавл ют 2,5 г 2-метил-1,3-дихлор-1.2-эпокситрифторпронана . Полученную смесь нагревают при перемешивании в течение 20 мин до 40- 50°С, после чего выливают в воду, органический слой отдел ют, сушат сернокислым магнием и нерегон ют. Получают 2,2 г (84%) целевого продукта, т. кип. 85°С/80 мм рт. ст.
Пайдено, %: С 28,27; И 2,97; F 18,43. CsHgFaClaOa.
§
Вычислено, %: С 28,99; Н 2,92; F 18.35.
ИК-спектр: 1760см- (С О).
Спектр типа АВ с центром при -20,6 м. д. (здесь и далее внешний эталон СРзСООН). JFA Рв 162,5 гц.
Пример 2. Метиловый эфир а-фенил-а.рдихлор-р ,р-дифторпропиоиовой кислоты.
К 10 мл насыщенного метанольного раствора хлористого водорода медленно при перемешивании прибавл ют 7,5 г 2-фенил-З-хлор1 ,2-эпоксиперфторпропана, след за тем, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35-40°С. Затем реакционную смесь выливают в воду, орга}1ический слой отдел ют, сушат сульфатом магни и перегон ют . Получают 6,2 г (74%) целевого продукта , т. кип. 110°С/5 мм рт. ст.
Найдено, %: С 44,85; Н 3,05; F 14,63.
Сц)Н8Р2С12О2.
Вычислено, i%: С 44,62; Н 2,99; F 14,11. ИК-спектр: 1760см- (). Спектр тина АВ с центром при -20,6 м. д. J 162,5 ГЦ.
Предмет изобретени
Способ получени алкиловых эфиров а-алкил (арил)-а,,р - дихлор - р,р - дифторпропионовых кислот, отличающийс тем, что ос-алкил (арил)-З-хлор- 1,2 -эпоксиперфторпропан подвергают взаимодействию с соответствуюш,им спиртом в присутствии хлористого водорода и целевой продукт выдел ют известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1759847A SU405862A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Вп т б |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1759847A SU405862A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Вп т б |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU405862A1 true SU405862A1 (ru) | 1973-11-05 |
Family
ID=20506705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1759847A SU405862A1 (ru) | 1972-03-16 | 1972-03-16 | Вп т б |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU405862A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-16 SU SU1759847A patent/SU405862A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU405862A1 (ru) | Вп т б | |
| JPH06219987A (ja) | α−フルオロ−β−ジカルボニル化合物の製造方法 | |
| US4210611A (en) | Halogenated hydrocarbons, useful as insecticide intermediates, and methods for their preparation | |
| US4083855A (en) | Method for producing a γ-lactone | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US2827471A (en) | Process for preparing long-chain trifluoroalkanoic acids | |
| US2726250A (en) | 5-monosubstituted 2-oxo-2, 5-dihydrofurans | |
| JP2867847B2 (ja) | ５−メチレン−１，３−ジオキソラン−４−オン類の製造方法 | |
| SU420605A1 (ru) | Способ получения 1,1,2,3,3-пентахлорпропилена | |
| US3940439A (en) | Acid chloride synthesis | |
| US4249015A (en) | Preparation of organic acids and/or esters | |
| SU374269A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКОКСИ-/? ,у?-ДИФТОРСТИРОЛОВ | |
| US3376350A (en) | Chlorinated phenyl ether | |
| US3435063A (en) | Fluorinated cyclic keto esters | |
| JP4516831B2 (ja) | シス−ジャスモンの製造方法 | |
| SU891655A1 (ru) | Способ получени бис-(алкоксиметил)-селенидов | |
| US4092482A (en) | Process for preparing 6,6,6-trihalo-3,3-dimethyl-4-hexenoates | |
| SU362023A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-БРОМЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТECF-ооюзнАЯ 1; nATERTviO-T?KWH4?"u4f; | |
| JPS5826920B2 (ja) | Ｎ−ジクロロチオホスホリル−イミノ酸の塩化物およびその製造法 | |
| SU418469A1 (ru) | Способ получения производных перфторкарбоновых кислот | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| JPH05132445A (ja) | フルオロアルカン酸及びその製造方法 | |
| SU422725A1 (ru) | Способ получения винилацетиленовб1хаминов | |
| SU498295A1 (ru) | Способ получени алкилпроизводных пиррола |