SU552025A3 - Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов - Google Patents
Способ получени производных фенил-имидазолил-алкановInfo
- Publication number
- SU552025A3 SU552025A3 SU1861748A SU1861748A SU552025A3 SU 552025 A3 SU552025 A3 SU 552025A3 SU 1861748 A SU1861748 A SU 1861748A SU 1861748 A SU1861748 A SU 1861748A SU 552025 A3 SU552025 A3 SU 552025A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetic acid
- mol
- alkane derivatives
- imidazolyl
- preparing phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
Description
A означает СООВ-группу или щангруппу, причем В означает алкил,
юдвергают взаимодействию с комплексным гидридом металла в среде органического растворител с вьзделением целевого продукта в свсбодном виде или переводом его в соль известными приемами .
Пример. В суспензию из 3,5 г (0,0911 мол ) LiAIH4 в 100мл абсолютного тетрагидрофурана вкапывают прк комнатной температуре (приблизительно 20° С) раствор 26,6 г (0,0911 мол ) метилового эфира дифенилимидазолилуксусной кислоты в 300 мл абсолютного ,тетрагидрофурана. . ПЬсле размешивани в течение 2. vac при 25° С медленно нагревают до 50° С и затем эту температуру выдерживают в течение 4 час. npii-flO C комплекс разлагают с помощью Юг водлок NaOH. Гидроокиси отсасывают и многоКрашо кип т т, с бензолом. Бензольный и тетраг щрсфурановый раствор объедин ют и упаривают. В качестве остатка получают соединение формулы
Пример 2. В суспензию 2,7 г (0,07 мол ) LiAIH4 в 100мл абсолютного простого эфира медленно вкапьвают три комнатной температуре (приблизительно 20° С) 25,9 г (0,1 мол ) дифенил Имидазолил-ацетонитрила в 200мл абсолютного простого зфира. Затем размешивают щэи комнатной температуре (около 20° С) в течение 2 час, затем с обратным холодильником нагревают еще в течение 4 час. Комплекс разлагают добавлением 8 г 20%-ной водной МаОН при-10° С. Гидроокиси металлов отсасыюют и много1фатно кип т т с бензолом. Эфирный раствор и бензольные экстракты объедин ют и полностью упаривают. Получают (2,2-днфенил-2-имвдазолил )-зтиламин в виде масла, который кристаллизуют при помощи абсолютного простого эфира.
Полученный амин смеившают с двойным весовым количеством ацетангидрида и после окончани реакции нагревшот еще в течение 30 мин на кип щей вод ной бане. Вливанием лед ной уксусной кислоты получают соединение формулы:
СН20Н
CHg-NH-СОСНз
2S
- г-гт/
30
N
с t. пл. 144°С (эф{1р уксусной кислоты); выход 1фодукта 16,5 г (70% от теоретического).
Cj.vHjeNjO (мол. в. 264,3)
й числено: Н
Найдено: N 10,7%.
Если 10 г полученного всновани раствор ют в Юмл эфира уксусной кислоты и с охлаждением добавл ют эфирную сол ную кислоту, то хлоргидрат медленно выкристаллизовьваетс . Т. пл. 192°С; выход 10,8 г (96% от теоретического).
CirH,7 N2ОС (мол. в. 300,8).
Используемый в качестве исходного соедине;-ш метиловый эфир дифенил-имидазолил- тссусной кислоты получают следуюгдим образом. 13. г (0,05 мол ) метилового эфира дифеншьхлоруксусной кислоты (Кр.„, 140°С), получаемого из хлорида дифенк1 - :ехлоруксусной кислоты и метанола с 10 г имидазола в 100 мл ацето В1трила нагревают до кипени в течение 18 час. После отгонки растворител в вакууту е смешивают с 100 мл воды и извлекают с помощью металеахлорида . После сушки над сульфатом нагри растворитель отгон ют в и остаток перекристаллизовывают из небольшого количества эфира уксусной кислоты. Таким образом полу-чают метиловый эфир дифенил-имидазолил-уксусной кислоты с т. пл. 155°С (разложение).
Остальные исходные соединени этого типа можно нол -чать аналогичным образом.
в ввде масла, которое экстрагируют с помощью мети.ленхлорида ч после сушки и упаривани оно выпадает в кристаллтеском виде. С целью очистки
перекристаллизовьшают из зфира уксусной кислоты; т.плг .
Требуемый в качестве исходного материала Злфенил-имидазолил- ацетонитрил получают следующим образом.
100 г амида дифенил-о-хлор уксусной кислоты
нагревают до 110° С в течение 3 час с 200 г фосфороксихлорида , который отгон ют в вакууме. Остаток несколько раз извлекают метилеихлоридом , который удал ют встр хиванием с лед ной
водой, суиит и дистиллируют. Таким образом получают 70 г дифенил-а-хлорацетонитрила с т. кип.. Кр.о4 130° С. 59 г этого нитрила нагревают до кипени с 50 г имидазола в 500 см ацетонитрила в течение 18 час. После отгонки растворител в
вакууме соединение смещивают с 300 мл воды и извлекают .метиленхлоридом. После сушки метиленхлорид отгон ют в вакууме и остаток перекристаллизовьшают из эфира уксусной кислоты (лигроин ).
Таким образом получают щзимерно 53 г дифе}шл-кммдазолш1- ацетонитрил с т. гш. 100° С.
П р и м е р 3. 13,3 г (0,05 мол ) 1,1-дифенил-1 (имнгдазолил)-пропанона-2 суспендируют в 50мл этанола и смешивают с 1,0 г (гфиблизительио
0,03 мол ) боргадрида натои при О-5° С. Охлажда
льдом, размеимвают в течение 2 час и оставл ют сто ть на НОЧЬ- Затем смешивают с 100мл воды, устанавливают на значение рН 6-7 с помощью уксусной кислоты, отсасьгеают, промывают водой и сушат.
Таким образом получают 12,3 г соединени формулы
- СНОН
в виде бесцветньос кристаллов. Т. пл. 154°С; выход 12,3 г (96% от теоретического).
П р и м а р 4. 17,4 г (0,05 мол ) дифеинп-бензоиг- (иммдазолил-1-нл)- метвна раствор ют в 100мл тетрагидрофурана и 50мл этанола н смешивают с 1,0г боргвдрида натри при О-5°С. По истечении 1-2 час продукт иач№1ает выкристаллизовыватьс , его разбавл ют лед ной водой н отсасывают кристаллы.
Полученное соединение формулы
имеет т. пл. 203° С (диметилформамид/вода); выход 16,3 г (93% от теоретического). Данные о других полученных соед ненн х сведены в таблицу.
()- С-СН2-0-К
144
н
192
Хлоргадрат 1 -
N
N
154
сн.
2U3
О
н
O-CHg-CH OR
130
N
R
чО/
N
(Л
R
/
(С)/ С СН2- JU2-OR
А„
/СНз
С-СНз
130
СНз
.ОН,
сн
120
СНз
СН7
Л
01
с-снг-NH-R
h
Формула нзобретени
Способ получени производных фенил-амвдазолнл-алканов формулы
- {) X-R
где RI, Rj н Вз шмеют оданаковые или различные шачени и означают всмюрод или алкил;
Я - атом водорода;
RS - атом водорода, алкил или замещенный или незамещенный арил;
Я« и R мотут быть одинаковыми или раз шиьвА в представл ют собой водород, или незамещешшй, шш замещенный алкил или арил;
ив, R9 и RIO нмаот одинаковые илиразлтные значени и означают водород, алкнл, алкоксиftiociui Inorpynny или электроотрицательную группу;
X - кислород, NH-rpynna; m-0-6; n-0-1,
или их солен, отличающийс соединение формулы
10
А
15
ИО
где RI - RS и RS - RIO имеют указанные значени ,
А означает ССЮВ - группу или циангруппу, причем В означает алкнл,
подвертают взаимодействию с комплексным гндридом металла в среде оргашпеского растворител с выделением целевого продукта в свободном виде или переводом ето в соль известными 1фнемами.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2041771A DE2041771C3 (de) | 1970-08-22 | 1970-08-22 | derivate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU552025A3 true SU552025A3 (ru) | 1977-03-25 |
Family
ID=5780483
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1693076A SU415875A3 (ru) | 1970-08-22 | 1971-08-19 | Способ получения производных фенилимидазолилалканов |
SU1861747A SU451244A3 (ru) | 1970-08-22 | 1971-08-19 | Способ получени производных фенилимидазолилалкила |
SU1861748A SU552025A3 (ru) | 1970-08-22 | 1972-12-22 | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1693076A SU415875A3 (ru) | 1970-08-22 | 1971-08-19 | Способ получения производных фенилимидазолилалканов |
SU1861747A SU451244A3 (ru) | 1970-08-22 | 1971-08-19 | Способ получени производных фенилимидазолилалкила |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3796704A (ru) |
JP (3) | JPS5640716B1 (ru) |
AR (1) | AR193119A1 (ru) |
AT (3) | AT310739B (ru) |
AU (1) | AU462239B2 (ru) |
BE (1) | BE771584A (ru) |
BG (3) | BG20589A3 (ru) |
CA (1) | CA923898A (ru) |
CH (3) | CH580594A5 (ru) |
DD (1) | DD94821A5 (ru) |
DE (1) | DE2041771C3 (ru) |
EG (1) | EG10169A (ru) |
ES (2) | ES394421A1 (ru) |
FI (1) | FI55500C (ru) |
FR (1) | FR2103452B1 (ru) |
GB (1) | GB1354909A (ru) |
HU (1) | HU163071B (ru) |
IE (1) | IE35547B1 (ru) |
IL (1) | IL37537A (ru) |
LU (1) | LU63699A1 (ru) |
NL (1) | NL7111537A (ru) |
NO (3) | NO133402C (ru) |
PH (1) | PH10341A (ru) |
PL (5) | PL98624B1 (ru) |
RO (3) | RO64158A (ru) |
SE (3) | SE387342B (ru) |
SU (3) | SU415875A3 (ru) |
YU (1) | YU34679B (ru) |
ZA (1) | ZA715635B (ru) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3892764A (en) * | 1970-08-22 | 1975-07-01 | Bayer Ag | Phenyl-imidazolyl-alkanyl derivatives, their production and use |
DE2242454A1 (de) * | 1972-08-29 | 1974-03-07 | Bayer Ag | 1-aethyl-imidazole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als arzneimittel |
US3928374A (en) * | 1973-06-22 | 1975-12-23 | Janssen Pharmaceutica Nv | Nitroimidazole derivatives |
DE2348663A1 (de) * | 1973-09-27 | 1975-04-03 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von neuen 1-aethyl-azolylderivaten |
DE2350123C2 (de) * | 1973-10-05 | 1983-04-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Propyl-imidazol-Derivate und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide |
IL47885A (en) * | 1974-09-23 | 1979-01-31 | Syntex Inc | Imidazole derivatives,their preparation and antifungal and antibacterial compositions containing them |
EG11928A (en) * | 1974-12-16 | 1979-03-31 | Hoechst Ag | Process for preparing of 1-alkyl-2-(phenoxy-methyl)-5-nitro-imidazoles |
CA1065873A (en) * | 1975-01-27 | 1979-11-06 | Janssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap | Imidazole derivatives |
US4085209A (en) * | 1975-02-05 | 1978-04-18 | Rohm And Haas Company | Preparation and safening effect of 1-substituted imidazole metal salt complexes |
US4055652A (en) * | 1975-07-07 | 1977-10-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 1-[β(R-thio)phenethyl]imidazoles and derivatives thereof |
EG12284A (en) * | 1975-07-12 | 1978-09-30 | Hoechst Ag | Process for the preparation of 1-methyl-2-(phenyl 6 oxymethyl)-5-nitro-imidazoles |
US4045568A (en) * | 1975-07-28 | 1977-08-30 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles |
MX3866E (es) * | 1975-07-28 | 1981-08-26 | Syntex Inc | Metodo mejorado para preparar derivados de imidazoles n-alquil sustituidos |
US4078071A (en) * | 1976-03-08 | 1978-03-07 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles |
DE2604761A1 (de) * | 1976-02-07 | 1977-08-11 | Bayer Ag | Acylierte imidazolyl-o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
US4172141A (en) * | 1976-03-17 | 1979-10-23 | Syntex (U.S.A.) Inc. | N-(naphthylethyl)imidazole derivatives |
DE2635666A1 (de) * | 1976-08-07 | 1978-02-09 | Bayer Ag | 1-azolyl-4-hydroxy-butan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und bakterizide |
DE2635665A1 (de) * | 1976-08-07 | 1978-02-09 | Bayer Ag | Antimikrobielle mittel |
US4123542A (en) * | 1977-01-19 | 1978-10-31 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Derivatives of N-alkyl imidazoles |
US4213991A (en) * | 1978-05-30 | 1980-07-22 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles and compositions and methods containing the same |
US4215220A (en) * | 1978-09-11 | 1980-07-29 | Cilag-Chemie A.G. | 1-(2-Oxysubstituted-3-anilinopropyl)-imidazoles |
US4439441A (en) * | 1979-01-11 | 1984-03-27 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Contraceptive compositions and methods employing 1-substituted imidazole derivatives |
US4430445A (en) | 1979-07-19 | 1984-02-07 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel basic imidazolylmethylstyrene compound, its polymer, a process for the preparation thereof and a use as ion exchange resin |
US4458079A (en) * | 1980-08-08 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Sulfur-containing imidazoles |
DE3045055A1 (de) * | 1980-11-29 | 1982-07-01 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Heterocyclische verbindungen |
DE3628545A1 (de) * | 1985-09-23 | 1987-04-23 | Hoechst Ag | Arylmethylazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung |
DE3644616A1 (de) * | 1986-12-29 | 1988-07-07 | Lentia Gmbh | Imidazolderivate, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
DE3707151A1 (de) * | 1987-03-06 | 1988-09-15 | Hoechst Ag | 1-(1-aryl-2-hydroxy-ethyl)-imidazole und deren salze, verfahren zu ihrer herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und ihre verwendung |
GB9127304D0 (en) * | 1991-12-23 | 1992-02-19 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
GB9312893D0 (en) * | 1993-06-22 | 1993-08-04 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
GB9409882D0 (en) * | 1994-05-18 | 1994-07-06 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU557755A3 (ru) * | 1968-08-19 | 1977-05-05 | Янссен Фармасьютика Н.В. (Фирма) | Способ получени производных имидазола |
-
1970
- 1970-08-22 DE DE2041771A patent/DE2041771C3/de not_active Expired
-
1971
- 1971-08-11 LU LU63699D patent/LU63699A1/xx unknown
- 1971-08-11 EG EG358/71A patent/EG10169A/xx active
- 1971-08-16 US US00172201A patent/US3796704A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-08-17 BG BG18370A patent/BG20589A3/xx unknown
- 1971-08-17 BG BG19804A patent/BG19162A3/xx unknown
- 1971-08-17 BG BG19805A patent/BG19802A3/xx unknown
- 1971-08-17 CA CA120737A patent/CA923898A/en not_active Expired
- 1971-08-18 HU HUBA2631A patent/HU163071B/hu unknown
- 1971-08-18 AU AU32467/71A patent/AU462239B2/en not_active Expired
- 1971-08-19 SU SU1693076A patent/SU415875A3/ru active
- 1971-08-19 YU YU2137/71A patent/YU34679B/xx unknown
- 1971-08-19 RO RO7100067999A patent/RO64158A/ro unknown
- 1971-08-19 SU SU1861747A patent/SU451244A3/ru active
- 1971-08-19 RO RO7170518A patent/RO67637A/ro unknown
- 1971-08-19 IE IE1048/71A patent/IE35547B1/xx unknown
- 1971-08-19 RO RO7170519A patent/RO64454A/ro unknown
- 1971-08-20 CH CH251275A patent/CH580594A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 CH CH1228471A patent/CH568981A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 AT AT730071A patent/AT310739B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 FR FR7130448A patent/FR2103452B1/fr not_active Expired
- 1971-08-20 CH CH251375A patent/CH567486A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 GB GB3919671A patent/GB1354909A/en not_active Expired
- 1971-08-20 AT AT1006972A patent/AT315835B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 DD DD157236A patent/DD94821A5/xx unknown
- 1971-08-20 NO NO3118/71A patent/NO133402C/no unknown
- 1971-08-20 IL IL37537A patent/IL37537A/xx unknown
- 1971-08-20 FI FI2333/71A patent/FI55500C/fi active
- 1971-08-20 PH PH12767A patent/PH10341A/en unknown
- 1971-08-20 AT AT1007072A patent/AT315836B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-08-20 BE BE771584A patent/BE771584A/xx unknown
- 1971-08-20 NL NL7111537A patent/NL7111537A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-08-21 PL PL1971187173A patent/PL98624B1/pl unknown
- 1971-08-21 JP JP6337671A patent/JPS5640716B1/ja active Pending
- 1971-08-21 PL PL1971176730A patent/PL95241B1/pl unknown
- 1971-08-21 PL PL1971150130A patent/PL81801B1/pl unknown
- 1971-08-21 PL PL1971187174A patent/PL99299B1/pl unknown
- 1971-08-21 ES ES394421A patent/ES394421A1/es not_active Expired
- 1971-08-21 PL PL1971176733A patent/PL96369B1/pl unknown
- 1971-08-23 SE SE7110671A patent/SE387342B/xx unknown
- 1971-08-23 ZA ZA715635A patent/ZA715635B/xx unknown
- 1971-09-23 SE SE7404140A patent/SE387941B/xx unknown
-
1972
- 1972-06-07 ES ES72403583A patent/ES403583A1/es not_active Expired
- 1972-07-26 AR AR243281A patent/AR193119A1/es active
- 1972-12-22 SU SU1861748A patent/SU552025A3/ru active
-
1974
- 1974-03-27 SE SE7404139A patent/SE405115B/xx unknown
-
1975
- 1975-03-04 NO NO750727A patent/NO135363C/no unknown
- 1975-03-04 NO NO75750726A patent/NO135787C/no unknown
-
1981
- 1981-03-16 JP JP3667481A patent/JPS56156266A/ja active Pending
- 1981-03-16 JP JP3667381A patent/JPS56156265A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
SU446963A1 (ru) | Способ получени и - изомеров фенилалканоламинов | |
SU419023A3 (ru) | Способ получения ацильных ксилидидов | |
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
SE452610B (sv) | Sett att spalta racemiska cis-1,2-cyklopropandikarboxylsyraderivat | |
SU479290A3 (ru) | Способ получени 2-(фурилметил)-6,7бензоморфанов | |
SU578854A3 (ru) | Способ получени замещенной дифенилпропионовой кислоты или ее производных или ее солей | |
US4131617A (en) | Preparation of new isobutylramide derivatives | |
SU628811A3 (ru) | Способ получени производных дифениламина | |
DK3250556T3 (en) | PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS, SUCH AS 3-ARYL BUTANALS THAT CAN BE USED FOR THE SYNTHESIS OF MEDETOMIDINE | |
US3058992A (en) | Intermediates for the preparation of | |
US2744917A (en) | Process for the preparation of thiophene dicarboxylic acid | |
SU507241A3 (ru) | Способ получени производных теофиллина | |
SU795487A3 (ru) | Способ получени производных геллебри-гЕНиНА или иХ СОлЕй | |
US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
JP2002030005A (ja) | カルボン酸アリールエステルの製造方法 | |
SU482945A3 (ru) | Способ получени 3-(4"бром)или 3,"4"дибром(фенил)-3-(3"-пиридил)-1-(диметиламино)-пропана или его солей | |
US3244725A (en) | 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones | |
NO139782B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av derivater av 3-benzoylfenyleddiksyre eller 2-(3-benzoylfenyl)-propionsyre | |
JP2767295B2 (ja) | インドール―3―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
SU510146A3 (ru) | Способ получени производныхфенилэтиламина | |
JPH0174A (ja) | ベンズイミダゾ−ル誘導体 | |
SU482039A3 (ru) | Способ получени бифенилилбутеновых кислот или их производных | |
SU501668A3 (ru) | Способ получени производных 2-аминобензиламина | |
US3213109A (en) | Aminoalkanol esters of sulfolanylalkanoic acids |