SU413683A3 - - Google Patents

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВОЛОКОН

I

Изобретение относитс  к области получени  неорганических волокон.

Известен способ получени  неорганических волокон, заключающийс  в том, что приготовл ют 5-10%-ный раствор целлюлозы или ее производных в оргаиическом растворителе, в который добавл ют соли или окислы металлов , формуют волокно ио мокрому или сухому способу, а затем при высокой температуре удал ют органический полимер путем сжигани  или деструкции.

В предлагаемом способе используют синтетические полимеры очень высокой степени полимеризации , например пор дка 2000-20 000. Использование синтетических полимеров высокого молекул рного веса позвол ет приготовить пр дильные растворы с очень низкой концентрацией полимера в растворе (0,04-5%), Кроме того, такие растворы пригодны дл  формировани  волокон при добавлении в раствор солей или окислов металлов в количестве

5-40%.

Ир домость растворов высокополимеров при тех концентраци х, которые примен ют согласно данному способу, зависит в значительной мере от степени полимеризации примен емого иолимера. Эта зависимость представлена в таблице.

10

15

Таким образом, нростота и экономичпосгь нредлагаемого способа нропорпиона.мьна степени полимеризации примен емого полимера.

Иример 1. Нити из окиси магни  получают путем формовани  волокон пз 2%-ного раствора сополимера акриламида и акрилово кислоты (60:40) (приведенна  в зкость 35,0), содержащего 100 г (С2ИзО2)2-4И2О (содержание MgO 8,5%). Волокио формуют через фильеру с диаметром 400 мк. Нити выт гивают в щахте, нагретой до 200°С, в атмосфере воздуха, содержащего NHs, получеиные нити нагревают в токе КНз до 300°С, а затем иа воздухе до 2000°С. П р и м ер 2. 50 г алюминийгидроокисного гел  диспергируют в 100 г метанола и вынаривают . 50 г этой диснерсии ввод т в 2%-ный раствор окиси иолиэтилена (i 9,15) и иолучают ир дильную дисиерсию, содержандую 6,0% . Диснерсию ир дут в волокио и затем накалывают ири высокой темнературе. Пример 3. Аналогично нолучают борсодержаидне волокна. Пример 4. 104 г сложного тетраэтилового эфира кремниевой кислоты неремешнвают с 30 г метанола н добавл ют 4 канлн коннентрнрованной сол ной кислоты. 1 этому раствору добавл ют 37 г 2%-иого раствора окиси иолнэтилена и слегка нагревают, причем реакин  гидролиза нротекает ири новышеи и темиературы до 50°С. Снуст  10 мин иосле гомогенизании производ т охлаждение до комиатной тел пературы и иеремешивают дополнительно в течеине 10 мин. Пр дильный раствор содержит 17,6% SiOz и 0,43% окиси полиэтилена. Пр дение (раствора в нити диаметром 10 мк осундествл ют при температуре раствора 30°С, шахты 120°С, диаметре сопла 0,4 мм со скоростью 125 м/мии. Прочность на разрыв полученных нитей 35 кг/мм, а модуль Е ЭООкг/мм. Свежие волокна на катушках нагревают на воздухе нри 240°С 2 час, затем также иа воздухе до 500°С 25 мин и выдерживают при 500°С 1 час. Потер  веса составл ет 24,2%. Белые эластичные волокна после обработки имеют прочность на разрыв 71 кг/мм и модуль Е 3400 кг/мм. Затем волокна в течение 45 мин нагревают на воздухе до 1000°С и сразу носле достижени  этой температуры вынимают из печи. Прочность на разрыв иолученного волокна 105 кг/мм, модуль Е 7200 кг/ /мм. При 500-ЮОО С дальнейшей потери веса не происходит. Рентгеновский анализ показывает полностью аморфную структуру. Предмет изобретени  Способ получени  неорганических волокон путем формовани  из растворов органических иолимеров, содержаших 5-40% растворимых или диснергированных солей или окислов металлов , и последуюидей термообработки при 300-2000°С, отличаюшийс  тем, что используют 0,04-5%-ные растворы полимеров со степенью полимеризации 2000-136400.