SU186475A1 - Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов - Google Patents
Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетоновInfo
- Publication number
- SU186475A1 SU186475A1 SU1002893A SU1002893A SU186475A1 SU 186475 A1 SU186475 A1 SU 186475A1 SU 1002893 A SU1002893 A SU 1002893A SU 1002893 A SU1002893 A SU 1002893A SU 186475 A1 SU186475 A1 SU 186475A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketones
- hexachlorobiciclogeptadiene
- silicon organic
- obtaining silicon
- obtaining
- Prior art date
Links
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 title description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N Hexachlorocyclopentadiene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)=C1Cl VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- -1 hexachlorobicycloheptadiene ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N benzohydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
1Предложен способ получени синтезированных впервые кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов взаимодействием кремнийорганических ацетиленовых кетонов с гексахлорциклопентадиеном.
Пример 1. Синтез 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5ацетил-6-триметилсилилбициклогеатадиен-2 ,5.
В прибор дл синтеза емкостью 50 мл, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 4,2 г 4-триметилсилилбутин-3-она-2, 8,19 г гексахлорциклопеитадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Содержимое колбы нагревают при перемешивании при 150-160°С в течение 8-9 час и перегон ют в вакууме. Получают 3,92 г (32о/о) вещества с т. кип. 143,5°С при 1,5 мм рт. ст. и т. пл. 98-99°С.
Найдено, С 35,31; Н 3,07; Si 6,62; С1 51,18.
CiaHjoSiOCle.
Вычислено, о/о: С 34,89; Н 2,92; Si 6,80; С1 51,50.
При мер 2. Синтез 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5ацетил -6-диметилэтилсилилбициклогептадиен2 ,5. Аналогично выщеописанному из 4,6 г 4-диметилэтилсилилбутии-3-она-2 и 8,19 г гексахлорциклопентадиена получают 3,63 г вещества с т. кип. 154°С при 1,5 мм рт. ст. и т. пл. 38-39° С.
Найдено, С 36,99; Н 3,21; Si 6,71; С1 49,67.
CisHiiSiOCU.
Вычислено, о/о; С 36,56; Н 3,30; Si 6,57; С1 49,80.
Пример 3. Синтез 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5ацетил-6 - триэтилсилилбициклогептадиен-2,5. Аналогичным образом из 5,4 г 4-триэтилсилилбутин-З-она-2 и 8,19 г гексахлорциклопентадиена получают 4,9 г вещества с т. кип. 175°С при 1,5 мм рт. сг; п 1,5400; df 1,3595;
MR найдено 104,9; вычислено 105,05.
Найдено, 39,62; 3,98; Si 6,01; CI 47,37. CisHisSiOClo.
Вычислено, о/о: С 39,59; Н 3,97; Si 6,17; С1 46,73.
Полученные соединени вл ютс биологически активными.
20
Предмет изобретени
Способ получени кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов, отличающийс тем, что, с целью получени биологически активных соединений, кремнийорганические ацетиленовые кетоны подвергают взаимодействию с гексахлорциклопентадиеном .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186475A1 true SU186475A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU186475A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов | |
| KR960012210B1 (ko) | 3,3-디아릴 아크릴산 아미드의 제조방법 | |
| SU186425A1 (ru) | Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- | |
| SU187791A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о)-ИЗОЦИАНАГАЛКИЛТРИАЛКИЛСИЛАНОВ | |
| SU192814A1 (ru) | Способ получения фторсодержащих кремнийорганических мономеров | |
| SU280480A1 (ru) | Способ получения алкил(арил)аминосиланов с циклопентадиенильным радикалом у атомакремния | |
| SU319601A1 (ru) | СОЮЗНАЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНОЭТИЛСИЛАНОВ 1"-^'^^^ТНО-ТШйНЕСЯД?с | |
| SU176892A1 (ru) | Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензола | |
| SU150837A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических ацетиленовых кетонов | |
| SU176897A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ОКСИАЛКИЛАРИЛТРИФТОРФОСФИНОВ | |
| SU268427A1 (ru) | ||
| SU180591A1 (ru) | Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов | |
| SU188967A1 (ru) | Способ получения алкилдифторфосфазокарбацилов | |
| SU289086A1 (ru) | Способ получения диарилсульфидов | |
| SU346301A1 (ru) | Способ получения бис-(трифторметил)-кетениминов | |
| SU184879A1 (ru) | Способ получения производных 0-карбоксибензилферроцена | |
| SU193517A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-(р-ХЛОРПРОПИЛ) КАРБАЗОЛА | |
| SU232256A1 (ru) | Способ получения n-силилдиазиридинов | |
| SU280479A1 (ru) | Способ получения гетероаннулярных дизамещенных | |
| SU159850A1 (ru) | ||
| SU186476A1 (ru) | Способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов | |
| SU202946A1 (ru) | Способ получения 4-алкил- или 4-арил-1-хлор-2-фенил- 1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазолов | |
| SU199139A1 (ru) | Способ получения 2,6-дихлор-4-кумилфенола | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| SU203681A1 (ru) | СПОШЁ ПОЛУЧЕНИЯ Ф1ЕНИЛГИД1>&АЗИДОВдиАЛкиЛФОСФОРИстых кислот |