SU176892A1 - Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензола - Google Patents
Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензолаInfo
- Publication number
- SU176892A1 SU176892A1 SU913100A SU913100A SU176892A1 SU 176892 A1 SU176892 A1 SU 176892A1 SU 913100 A SU913100 A SU 913100A SU 913100 A SU913100 A SU 913100A SU 176892 A1 SU176892 A1 SU 176892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- bis
- dimethylorosilil
- obtaining bis
- dimethylchlorosilyl
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- XQTKCMUQJKYHFM-UHFFFAOYSA-N chloro-[2-[chloro(dimethyl)silyl]phenyl]-dimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)C1=CC=CC=C1[Si](C)(C)Cl XQTKCMUQJKYHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J Titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dibromobenzene Chemical compound BrC1=CC=C(Br)C=C1 SWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N Bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N Chlorodimethylsilane Chemical compound C[SiH](C)Cl YGHUUVGIRWMJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени бис(диметилхлорсилил )бензола взаимодействием металлического магни с л-дибромбензолом и диметилдихлорсиланом .
С целью упрош,ени способа предложено проводить указанный синтез в присутствии каталитических количеств четыреххлористого титана .
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой, термопарой и обратным холодильником, загружают в токе азота 24 г магниевой стружки, активированной парами йода, 200 г диметилдихлорсилана , 3 мл этилбромида и 400 мл абсолютированного диэтилового эфира. Пз капельной воронки в течение 1 час при температуре 35-37° С приливают смесь 120 г п-дибромбензола и 300 ли абсолютированного диэтилового эфира. Затем реакционную смесь нагревают 6 час при температуре 37-40° С дл полного растворени металлического магни . Из реакционной смеси выдел ют 48 г бис(диметилхлорсилил)бензола, т. кип. 105- 110° С (1 мм рт. ст.), выход 350/0 по п-дибромбензолу . Скорость реакции образовани бис (диметилхлорсилил)бензола равна
Пример 2. Синтез бис (диметилхлорсилил ) бензола осугцествл ют в услови х примера 1, но в исходную реакционную смесь добавл ют 1 г четыреххлористого титана. Смесь пдибромбепзола и диэтилового эфира приливают в течение 0,5 час; при этом металлический магний полностью раствор етс . Реакци протекает очень энергично с интенсивным кипением . После дополнительного нагревани реакционной смеси в течение 1 час из нее выдел ют 45 г бис(диметилхлорсилил)бензола, т. кип. 105-110°С (1 мм рт. ст.), выход 34,2% но п,-дибромбензолу. Скорость реакции образовани бис(диметилхлорсилил)бензола равна
О 11 у г.-моль (СН;,)
г-атом M.g-4ac
Предмет изобретени 1. Способ получени бис(диметилхлорсилил ) бензола взаимодействием металлического магни с /г-дибромбензолом и диметилднхлорсиланом , отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, процесс ведут в присутствии четыреххлористого титана в качестве катализатора .
2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что четыреххлористый титан берут в количестве 0,001-0,01 г-моль на 1 г-атом металлического магни .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU176892A1 true SU176892A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ojima et al. | The reactions of hydrosilanes with trifluoropropene and pentafluorostyrene catalyzed by ruthenium, rhodium and palladium complexes | |
| Laurent et al. | Microwave-assisted Lewis acid catalysis: application to the synthesis of alkyl-or arylhalogermanes | |
| SU176892A1 (ru) | Способ получения бис(диметилхлорсилил)бензола | |
| JP2785622B2 (ja) | ３−［ｎ−（２−アミノエチル）］アミノプロピルアルコキシシランの製造方法及びその製造装置 | |
| JPS59110697A (ja) | メチルハイドロジエンシラン類の製造方法 | |
| KR100899055B1 (ko) | 불포화 유기 화합물의 그리냐르 제조방법 | |
| JP2827050B2 (ja) | ４―ｔｅｒｔ―ブトキシ―４′―フルオロビフェニルおよびその製造法 | |
| EP0152324B1 (fr) | Nouveau tétraène, sa préparation et son emploi | |
| SU1766925A1 (ru) | Способ получени водородсодержащих хлор- и органохлорсиланов | |
| JP2573521B2 (ja) | ｐーｔｅｒｔーブトキシフェニルアルキルアルコールおよびその製造法 | |
| JPH037651B2 (ru) | ||
| SU316693A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛТРИХЛОРГЕРМАНОВ1-, ^^ .-- -^ ^-^ ; о о '_1 л аLJ,,,; -^vj )\JonAri-- -^f !:; ' .- , •, ••"•;"/'П(/йЙ 1,И( -U-l.'V'UAliil luUMhЬ^-1ЬЛИОТЕКА | |
| JP2620462B2 (ja) | ジシクロアルキルジアルコキシシランの製造方法 | |
| SU161730A1 (ru) | Способ получения 1, 1, 3-трихлорпропилeha-i | |
| SU352465A1 (ru) | ||
| SU166682A1 (ru) | ||
| JPH02108692A (ja) | アリ―ルジメチル（３‐アリールプロピル）シランの製造方法 | |
| SU284991A1 (ru) | Способ получения замещенных винилсилил ферроценов | |
| SU386950A1 (ru) | еНЕЛИОТЕНА I | |
| SU401668A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9,д-ДИХЛОР-9-СИЛАФЛУОРЕНА1Соединени такого типа вл ютс мономерами, способными к гидролизу по св зи Si—С1. Они могут быть использованы дл получени смол, лаков, жидкостей, каучуков с повышенной термоокислительной стабильностью.Известен способ получени указанного соединени взаимодействием органохлорсила- нов с о-хлордифенилами при 500—700°С. Ие- достатками такого способа вл ютс проведение синтеза при высоких температурах (700°С), значительный процент кубовых фракций, а также использование трихлорси- лана (соотношение между о-хлордифенилом и трихлорсиланом не менее 1:2). | |
| SU319603A1 (ru) | Способ получения органохлорсиланов | |
| JPS6354694B2 (ru) | ||
| HU213374B (en) | Process for producing 4-amino-5-hexenoic acid | |
| SU179314A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИПИЛ-или АлкоксиАлкилвинилтиоФосФИновых кислот | |
| SU165725A1 (ru) | Способ получения триалкилтритиофосфитов |