SU186425A1 - Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- - Google Patents
Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло-Info
- Publication number
- SU186425A1 SU186425A1 SU1041296A SU1041296A SU186425A1 SU 186425 A1 SU186425 A1 SU 186425A1 SU 1041296 A SU1041296 A SU 1041296A SU 1041296 A SU1041296 A SU 1041296A SU 186425 A1 SU186425 A1 SU 186425A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- hexahlorbicyclo
- hepten
- cycloalkyl
- ketones
- Prior art date
Links
- -1 cycloalkylalkenyl ketones Chemical class 0.000 description 3
- VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N Hexachlorocyclopentadiene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)(Cl)C(Cl)=C1Cl VUNCWTMEJYMOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Данное изобретенпе относитс к области получени 1,4,5,6,7,7-гексахлорбнцикло- (2,2,1) гептен-5 ,2-цнклоалкилкетонов.
Предлагаемый способ состоит в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с циклоэлкилвнннл- или циклоалкилалкенилкетонами при нагревании примерно до 80 С.
Пример 1. Получение 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)-гептен-5,2- циклоалкилкетонов .
on
27 г циклоалкилвинилкетона (п 1,4690) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, вод ной баней и термометром.
Через капельную воронку к циклоалкилвинилкетону добавл ют 40 г свежеперегнанного гексахлорциклопентадиена, и смесь при перемешивании нагревают на вод ной бане в течение 6 час при 80 С.
Через сутки продукт реакции перегон ют под вакуумом. В результате этого получают фракцию230-240710 мм рт. с-1. 55 г. Выход 84%. После повторной перегонки продукт имеет следующие константы: т. кип. 235° - 240710 лш рт. ст., По 1,5250, df 1,3431, С1 45,1%.
Пример 2. Получение 1,4,5,6,7,7-гексахлорбипикло- (2,2,1)-гептек-5,2- циклогексилкеТОИОБ .
Аналогично описанному способу из 10 г цихлогексилБинилкетона и 20 г гексахлорциклонентадиена получено 24 г 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -гептен-5,2- циклогексилкетона . Выход 800/0.
После повторной перегонки нродукт имеет следующие константы: т. кип. 230- мм рт. ст., п 1,5450, df 1,4710; MRo вычислено 88,998: найдено 88,247. С, о/о: вычислено 51,52; найдено 51,20.
Предмет изобретени
Снособ получени 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2.1) -гептен-5,2-циклоалкилкетонов, отличающийс тем, что гексахлорциклопенадиен подвергают взаимодействию с пиклоалкилеипил- илн циклоалкилалкеиилкетонами при нагревают до 80° С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU186425A1 true SU186425A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU186425A1 (ru) | Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- | |
SU186475A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических гексахлорбициклогептадиеновых кетонов | |
SU268425A1 (ru) | Способ получения диалкилдиалкоксистаннанов | |
SU179314A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ АЛКОКСИВИПИЛ-или АлкоксиАлкилвинилтиоФосФИновых кислот | |
SU196839A1 (ru) | Способ получения оловоорганических винилоксисоед мнений | |
SU311892A1 (ru) | Способ получения фторзамещенных кислородсодержащих соединений | |
SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
SU434735A1 (ru) | Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана | |
SU376365A1 (ru) | Способ получения бис-(перфторалкил)-диселенидов | |
SU447883A1 (ru) | Способ получени фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты | |
SU241447A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-(p-OKCИЭTИЛ) 3,5-ДИМЕТИЛ-ПИРАЗОЛА | |
SU239952A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ф-АЛКЕНИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | |
SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
SU239144A1 (ru) | Способ получения аминооксисиланов | |
SU245112A1 (ru) | Способ получения 2-амино-4-имино-тиазолина | |
SU259883A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических простых галоидэфиров | |
SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она | |
SU181089A1 (ru) | ||
SU182136A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДИРОВАННЫХ а-НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ | |
SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
SU245104A1 (ru) | Способ получения кремнийоргапических y-этиленовых спиртов | |
SU345124A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-б-ХЛОРБУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
SU247282A1 (ru) | Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил-4- цианциклогексана | |
SU232232A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ-у-ВИНИЛБУТИРОЛАКТОНОВ | |
RU1417447C (ru) | Способ получени метилфенил- или фенилсиланол тов натри |