SU181089A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU181089A1 SU181089A1 SU1005185A SU1005185A SU181089A1 SU 181089 A1 SU181089 A1 SU 181089A1 SU 1005185 A SU1005185 A SU 1005185A SU 1005185 A SU1005185 A SU 1005185A SU 181089 A1 SU181089 A1 SU 181089A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichloro
- dichloro
- yield
- temperature
- product
- Prior art date
Links
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- ZMGGYAPMGGTJOJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl ZMGGYAPMGGTJOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 1,2-dichloro-2 ethyl propionic aldehyde Chemical compound 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИХЛОР-2-ЭТИЛПРОПЕНА-1
Известен способ получени 1,1,3-трихлор-2этилнропена-1 путем реакции дегидратации 2-трихлорметил-2-бутанола в присутствии хлористого тиопнла. Выход целевого продукта 13%.
Предложенный способ отличаетс от известного тем, что нроцесс ведут взаимодействием 1,2-дихлор-2-этилнронионового альдегида с п тихлористым фосфором при температуре около с последующим выделением целевого продукта 1 акуумной перегонкой. При этом выход целевого продукта увеличиваетс с 13 до 40%.
Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и канельной воронкой, помещают 20,8 г (0,1 моль) порошкообразного п тихлористого фосфора. По капл м приливают 15,5 г (0,1 моль} 1,2-дихлор-2-этилпронионового альдегида. Температура смеси поднимаетс до 92°С. Реакцию продолжают при этой температуре еще в течение 3 час. Затем смесь
перегон ют в вакууме. Получают 6,24 г 1,1,3-трихлор-2-этил пропена-1.
1,1,3-Трихлор-2-этнлпронсн-1 представл ет собой бесцветную жидкость с резким запахом, растворимую в большинстве органпчесьшх растворителей . Т. кин. 60-G1 C (при 3 мм рт. ст.), 1,5038; df 1,3160.
MRo: найдено 39,00; в з1числено 39,25.
С 34,26: 34,57; Н 4,09; 4,16;
Пайдено в
/йС1 61,44, 61,56.
Вычислено в %: С 34,00; Н 4,03; С1 61,29.
Выход 40%, счита на введенный 1,2-дихлор-2-этилнропионовый альде1-ид.
Предмет изобретени
Способ получени 1,1,3-трихлор-2-этнлпропена-1 , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода продукта, 1,2-дихлор-2этилпропионовый альдегид подвергают взаимодействию с н тпхлористым фосфором при температуре около 92°С с выделением целевого продукта путем вакуумной перегонки.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU181089A1 true SU181089A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5300654A (en) | Method for the preparation of unsaturated ketones | |
| SU181089A1 (ru) | ||
| JP2620437B2 (ja) | ω−ヒドロキシ−（ω−３）−ケトニトリルおよびω−ヒドロキシ脂肪酸の製法 | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| SU172297A1 (ru) | Способ получения 1,3-диоксанов | |
| SU213861A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров диалкил-(оксиалкоксиметил)-фосфонатов | |
| SU355155A1 (ru) | Способ получения 3-алкоксиметилциклогексен- з-карбоновых-1 кислот | |
| SU239942A1 (ru) | Способ получения метакриловых эфиров ацетиленовых ал1ииоспиртов | |
| SU308003A1 (ru) | Способ получения пропенилиден- или кротонилиденсодержащих алициклическихкетонов | |
| SU311892A1 (ru) | Способ получения фторзамещенных кислородсодержащих соединений | |
| SU245784A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-(а-ФЕНИЛ-у-АЛКОКСИПРОПАН)- -ОКСАЗОЛИДИНА | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU169520A1 (ru) | Способ получения сорбиновой кислоты | |
| SU231548A1 (ru) | Способ получепия производных фосфетана | |
| SU434733A1 (ru) | Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот | |
| SU327179A1 (ru) | Способ полученияn- | |
| SU186451A1 (ru) | Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов | |
| SU259877A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ( | |
| SU245776A1 (ru) | Способ получения алкилалкоксиформимидов о- | |
| SU345163A1 (ru) | Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3 | |
| SU211529A1 (ru) | Способ получения 3-хлор-1,1д-трифторпропанона-2 | |
| SU261381A1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(алктио)-пропанолов-1 | |
| SU245801A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ЦИКЛОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ ДИГИДРО-а-ПИРОНА | |
| SU182161A1 (ru) | ||
| SU248664A1 (ru) | Щ ПАТЕНТНО. ' '*' ТЕХКЛ'гггг-дл^^^^^^:^штА^I^^^^^'^'ОТЕКА |