SU259877A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ( - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ(Info
- Publication number
- SU259877A1 SU259877A1 SU1248554A SU1248554A SU259877A1 SU 259877 A1 SU259877 A1 SU 259877A1 SU 1248554 A SU1248554 A SU 1248554A SU 1248554 A SU1248554 A SU 1248554A SU 259877 A1 SU259877 A1 SU 259877A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkyl
- alkoxi
- getting
- calculated
- found
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N O,O-diethyl hydrogen thiophosphate Chemical compound CCOP(O)(=S)OCC PKUWKAXTAVNIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-L ethenyl phosphate Chemical class [O-]P([O-])(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N ethynoxyethane Chemical group CCOC#C WMYNMYVRWWCRPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUFGUGHOVHXSII-UHFFFAOYSA-N ethynylsulfanylethane Chemical group CCSC#C SUFGUGHOVHXSII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008079 hexane Substances 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени новых диалкил-5-винилфосфатов общей формулы (RO)2P-S-С СН2,
XR
где R и R-НИЗШИЙ алкил; X - кислород или сера.
Эти соединени обладают физиологической активностью и могут найти применение в качестве инсектицидов.
По предлагаемому способу диалкилтиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с алкокси- или алкилтиоадетиленом с последующим выделением .продукта известным способом .
Реакци экзотермична, не требует дополнительного нагревани .
Строение и индивидуальность получаемых соединений подтверждаютс ИК-спектрам1И.
Пример 1. 0,0-Диэтил-5-(а-этокси)винилфосфат .
К 3,0 г этокоиацетилена медленно прибавл ют 5,5 г диэтилтиофосфорной кислоты. Температура при этом повышаетс от комнатной до 45-50°С. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 2-3 час и перегон ют ,в высоком вакууме. После двукратпой перегонки получают 5,5 г (70,8о/о) вещества с т. кип. 75-76°С/0,005 мм рт. ст.;
п 1,4690; df 1,1315; MRo найдено 59,15; вычислено 59,501; Rf 0,53 (носитель - окись алюмини V степени активности, подвилчна фаза - гексан : ацетон 5:2).
Найдено, о/о: Р 12,63; 12,72; S 13,01; 13,13.
CsHnOjP.
Вычислено, о/д; Р 12,91; S 13,33.
Пример 2. 0,О-Диэтил-5 - (а-этилмеркапто )винилфосфат.
|По примеру 1 из 4,0 г этилтиоацетилена и 1,7 г диэтилт1иофосфорной кислоты получают после двукратной перегонки в высоком вакууме 2,1 г (85,4%) вещества с т. кип. 87°С/ 0,005 мм рт. ст.- 1,5090; df 1,1610; MRo найдено 65,84; вычислено 65,934; R,- 0,54 (носитель и подвижна фаза те же, что в примере 1).
Найдено, о/о: Р 11,72; 11,80; S 25,40; 25,37. CsHirOsP. Вычислено, о/о: 12,11; S 25,00.
Предмет изобретени
Способ получени диалкил-5- а-алкокси (алкилмеркапто)винилфосфатов, отличающийс тем, что диалюилтиофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с алкоксиили алкилтиоацетнленом с последующим вы
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU259877A1 true SU259877A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU259877A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ( | |
| SU296773A1 (ru) | Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов | |
| SU245776A1 (ru) | Способ получения алкилалкоксиформимидов о- | |
| SU187014A1 (ru) | Способ получения эфиров феноксибицикло- | |
| SU248679A1 (ru) | ||
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU250906A1 (ru) | Способ получения диалкилфторфосфатов | |
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| SU232973A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХлОРАНГИДРИДА ДИ-(^сгирилфосфинистой кислоты | |
| SU218140A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛ-р-НАФТИЛ-р,р-ДиХЛОРВИНИЛ-ФОСФАТА | |
| SU196821A1 (ru) | Способ получения виниловых эфиров 0,0-диалкил-о-оксиалкилтиофосфатов | |
| SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
| SU169525A1 (ru) | Способ получения алкоксидифтор- и алкоксидихлор- фосфазосульфонилалкилов и арилов | |
| SU290035A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИАЛЛИЛОВОГО СПИРТАВСЕСФ)«ЗНАЯ 1 nAT?yT«e-T?X»H!4ECKAf^iБИБЛИОТЕКА | |
| SU401673A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ХЛОРЗАМЕЩЕННОЙ1,2-эпоксиизопропилФОСФОНовой кислоты | |
| SU273200A1 (ru) | Способ получения эфиров n-aцил-s-(o,0- диалкилтиофосфорил)-цистеина | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU181089A1 (ru) | ||
| SU246513A1 (ru) | ||
| SU172323A1 (ru) | ||
| SU247302A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих арилоксиацетатов | |
| SU436574A1 (ru) | Способ получени 2,2-диалкилиндан-1-он-3диалкилфосфатов | |
| SU172793A1 (ru) | Способ получения эфиров 2- |