SU169525A1 - Способ получения алкоксидифтор- и алкоксидихлор- фосфазосульфонилалкилов и арилов - Google Patents
Способ получения алкоксидифтор- и алкоксидихлор- фосфазосульфонилалкилов и ариловInfo
- Publication number
- SU169525A1 SU169525A1 SU832677A SU832677A SU169525A1 SU 169525 A1 SU169525 A1 SU 169525A1 SU 832677 A SU832677 A SU 832677A SU 832677 A SU832677 A SU 832677A SU 169525 A1 SU169525 A1 SU 169525A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkoxydifluor
- phosphasosulphonyalkyles
- alkoxydichlor
- aril
- obtaining
- Prior art date
Links
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- QTLGTTQTMYRDOS-UHFFFAOYSA-N Cl[N-]Cl Chemical class Cl[N-]Cl QTLGTTQTMYRDOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PJBJJXCZRAHMCK-UHFFFAOYSA-N N,N-dichlorobenzenesulfonamide Chemical compound ClN(Cl)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PJBJJXCZRAHMCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 chlorine fluorine Chemical compound 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-Chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QDMHQWKKIOQYEA-UHFFFAOYSA-N butoxy(difluoro)phosphane Chemical compound CCCCOP(F)F QDMHQWKKIOQYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940038926 butyl chloride Drugs 0.000 description 1
- XJVDOVABPJPQFE-UHFFFAOYSA-N butyl dichloro phosphite Chemical compound CCCCOP(OCl)OCl XJVDOVABPJPQFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени (впервые) алкоксидифтор и алкоксидихлорфосфазосульфонилалкилов и арилов. Алкоксидихлорфосфазосульфониларилы ранее не были получены в чистом виде.
Согласно предлагаемому способу алкоксидифтор- и алкоксидихлорфосфазосульфонилалкилы и арилы получают взаимодействием алкилдифтор- и алкилдихлорфосфитов с дихлорамидами арил- или алкилсульфокислот. Выход продукта количественный.
Эти соединени - густые масла, очень реакционно способны и могут служить исходными продуктами дл синтеза различных хлори фторсодержащих фосфорорганических соединений .
Пример 1. Бутоксидифторфосфазосульфонилфенил .К раствору
0,12 г-моль бутилдифторфосфита в 30 мл сухого четыреххлористого углерода осторожно прибавл ют суспензию 0,05 г-моль дихлорамина-Б в 30 мл четыреххлористого углерода при охлаждении лед ной водой. Затем реакционную смесь нагревают на вод ной бане при 50-60°С до прекращени выделени дифторхлорокиси фосфора. Четыреххлористый углерод и хлористый бутил отгон ют в вакууме . В остатке - густое масло; выход количественный .
CioHuFaNOaPS.
Вычислено, %: Р 10,44.
Аналогично получают другие алкоксидифторфосфазосульфониларилы и алкилы.
Пример 2. Бутоксидихлорфосфазосульфонилфенил . К раствору 0,12 г-моль бутилдихлорфосфита в 30 мл четыреххлористого углерода добавл ют суспензию 0,05 г моль дихлорамина-Б в 30 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура внутри реакционной смеси не превышала 50°С. Через час отгон ют в вакууме растворитель и летучие продукты. В остатке - прозрачное масло; выход бутоксидихлорфосфазосульфонилфенила количественный .
Найдено, о/о: С1 -21,13; 21,45; экв. после гидролиза 4,01; 3,95.
CioHiiClaNOaPS.
Вычислено, о/о: С1 -21,51; экв. после гидролиза 4,00.
Аналогично .получают другие алкоксидихлорфосфазосульфониларилы и алкилы.
Предмет изобретени
Способ получени алкоксидифтор- и алкоксидихлорфосфазосульфонилалкилов и арилов , отличающийс тем, что алкилдифтор- и алкилдихлорфосфиты обрабатывают дихлорамидом арил- или алкилсульфокислот.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU169525A1 true SU169525A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4080362A (en) | Organotin stabilizers | |
| SU169525A1 (ru) | Способ получения алкоксидифтор- и алкоксидихлор- фосфазосульфонилалкилов и арилов | |
| US4105684A (en) | Process for the preparation of organotin trihalides | |
| US4647689A (en) | Preparation of alkyl trifluoroacetoacetate | |
| US4937308A (en) | Preparation of alkyl O,O-dialkyl-γ-phosphonotiglates | |
| US3251907A (en) | Method for preparing tetra-secondary alkyl methylenediphosphonates | |
| US2630448A (en) | 2-cyanoethyl thiolacetate and process for its preparation | |
| US2330223A (en) | Aminothiazole from chloroacetal | |
| US2575225A (en) | Preparation of o-alkyl dichlorothiophosphates | |
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| SU259877A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ( | |
| SU235026A1 (ru) | Способ получения смешанных о-алкил-s- (триалкилсилил)-метилалкилтиофосфонатов | |
| SU297644A1 (ru) | Способ получения алкилперфторвинилалкил-фосфинатов | |
| SU210860A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ а-ЗАМЕЩЕННЫХ ВИНИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| US3829481A (en) | Process for preparing a thiodiacyl halide | |
| SU250906A1 (ru) | Способ получения диалкилфторфосфатов | |
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| SU221699A1 (ru) | Способ получения диэтилфосфатов ацилацетилметилкарбинолов | |
| SU176586A1 (ru) | Способ получения фосфор- и азотсодержащихдиолов | |
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| SU335844A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТИОН- ИЛИдитиофосфоновых кислот | |
| US2611783A (en) | Synthesis of esters of thioldimethylvaleric acid | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU287938A1 (ru) | Способ получения полифторалкиловых эфиров алкил(арил)-фосфонозых кислот | |
| SU174626A1 (ru) | Способ получения триалкилтетратиофосфатов |