SU194817A1 - Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов - Google Patents
Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатовInfo
- Publication number
- SU194817A1 SU194817A1 SU1071503A SU1071503A SU194817A1 SU 194817 A1 SU194817 A1 SU 194817A1 SU 1071503 A SU1071503 A SU 1071503A SU 1071503 A SU1071503 A SU 1071503A SU 194817 A1 SU194817 A1 SU 194817A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tritiophosphinyl
- ethylaryaloxyacylates
- obtaining
- triethylamine
- alkyl
- Prior art date
Links
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEUXZUSUYIHGNL-UHFFFAOYSA-N N,N-diethylethanamine;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CC JEUXZUSUYIHGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 R-alkyl Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени фосфорорганических пестицидов общей формулы
АгО (СН) hCOCHXHaS-Р
I 11|Лхг,
R ОS
где R - Н или низн1ий алкил, R-алкил, арил или замещенный арил, R - алкил, X-О илп
О) П 1 о.
предлагаемый способ получени Р-(ДИ-ИЛП тритиофосфинил)этиларилоксиацилатов состоит в том, что алкилтио- или алкилдитиохлорфосфинаты нодвергают взаимодействию с (5меркаптоэтиловыми эфирамн арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина.
Пример 1. р-(5-бутилметилтритиофосфинил )этил-2,4-дихлорфепоксиацетат.
К раствору 0,05 г-моль S-бутилметилдитиохлорфосфината и 0,05 г-моль (З-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавл ют при перемешивании и 20-25°С раствор 0,05
г-моль триэтиламина в 10 жл эфира. Пер мешивание продолжают при 30-35°С в теч ние 2 час, чего реакционную массу о:;: лаждают, х/1в гидрат триэтиламина отфиль-тровывают;фильтрат промывают водой, суша г над сульфатом магни , растворитель удал ют в вакууме и в остатке получают целевой продукт в виде сиропообразной жидкости.
Выход 970/0, п 1,5840.
CisHaiCUOsPSs.
Найдено, Р 6,83; S 21,60.
Вычислено, о/о: Р 6,93; S 21,48.
В аналогичных услови х получают и другие вещества, выход, свойства и данные анализа которых привод тс в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени р-{ди- или тритиофосфинил )этиларилоксиацилатов, отличающийс тем, что алкилтио- или алкилдитиохлорфосфинаты подвергают взаимодействию с р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина.
СН
. СНз
СН,
СН,
СН,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU194817A1 true SU194817A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101278874B1 (ko) | 1-팔미토일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 및 이를 이용한 1-팔미토일-2-리놀레오일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU201399A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)-этилтритиофосфатов | |
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU340664A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВсульФоновых и | |
| SU292987A1 (ru) | Способ получения моноэфиров м-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот | |
| SU198335A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтиолфосфоновых кислот | |
| SU184840A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ N-(p-XЛOPЭTИJl)-TAУPИHA | |
| SU169115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАЛКИЛАТОВ 5,8'-ДИАЛКИЛ-0- ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтритиоФОСФОРных кислот | |
| SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
| SU306622A1 (ru) | Лжлиотека i | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU428599A3 (ru) | Способ получения дитиоаминоалканов | |
| SU194818A1 (ru) | Способ получения фосфорсодержащих виниловых эфиров | |
| SU183745A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-8(р-АЦИЛОКСИ) ЭТИЛТИОФОСФИНАТОВ | |
| SU151337A1 (ru) | ||
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| SU308012A1 (ru) | Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n'- | |
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| SU237147A1 (ru) | ||
| SU201394A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ а,р-НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| SU287016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХкислот |