SU184865A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВInfo
- Publication number
- SU184865A1 SU184865A1 SU1020772A SU1020772A SU184865A1 SU 184865 A1 SU184865 A1 SU 184865A1 SU 1020772 A SU1020772 A SU 1020772A SU 1020772 A SU1020772 A SU 1020772A SU 184865 A1 SU184865 A1 SU 184865A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dialkyl
- acyloxy
- obtaining
- thylthylphosphate
- alkyl
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OJZGWRZUOHSWMB-UHFFFAOYSA-L ethoxy-dioxido-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class CCOP([O-])([O-])=S OJZGWRZUOHSWMB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-L chloro-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane Chemical class [O-]P([O-])(Cl)=O ITVPBBDAZKBMRP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N Diethyl chlorophosphate Chemical compound CCOP(Cl)(=O)OCC LGTLXDJOAJDFLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени 0,0-диалкил-S- (р-ацилокси) -этилтиофосфатов общей формулы
(RO)2PCH2CH2OCRi,
II11
Sо
где R-низший алкил, R-алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил, взаимодействием диалкилхлорфосфатов с р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например третичных аминов. Полученные О,О-диалкил-8-(|3-ацилокси) - этилтиофосфаты могут найти применение в качестве инсектицидов и акарицидов.
Пример. Получение О,О-диэтил-5-(р-2,4дихлорфеноксиацетокси )-этилтиофосфата.
К раствору 0,05 г-моль диэтилхлорфосфата и 0,05 г-моль |3-меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавл ют при перемешивании и при температуре 25-30°С раствор 0,05 г моль триэтиламина в 10 мл эфира. Перемешивание продолжают в тех же услови х 2 чйс, после чего реакционную массу охлаждают, хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат промывают водой (2 раза по 10мл),
сушат над сульфатом магни , растворитель отгон ют в вакууме и в остатке получают целевой продукт.
Выход - 90% от теор., df 1,3123,
1,5165, MRD 95,4, выч. - 96,4.
СнНюСЬОеРЗ.
Найдено, %: С1-16,91; Р-7,49; S-7,54.
Вычислено, %; С1-17,30; Р-7,43; S-7,67.
В аналогичных услови х могут быть получены и другие вещества.
Предмет изобретени
Способ получени О,0-диалкил-8-{р-ацилокси )-этилтиофосфатов общей формулы (RO)2 Р CH2CH20CR, где R-пизщий алкил.
SО
R -алкил, замещенный алкил, арил или замещенный арил, отличающийс тем, что, с целью получени продуктов, обладающих пестицидными свойствами, диалкилхлорфосфаты подвергают взаимодействию с р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например третичных аминов.
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864116275A Addition SU1350537A2 (ru) | 1986-05-20 | 1986-05-20 | Установка дл испытани материалов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU184865A1 true SU184865A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU514569A3 (ru) | Способ получени производных пиридазина | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| US2945053A (en) | Phosphorothiolothionates derived from esters of halogen-containing acids | |
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| SU183745A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-8(р-АЦИЛОКСИ) ЭТИЛТИОФОСФИНАТОВ | |
| SU242879A1 (ru) | Способ получения амидов | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU169115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАЛКИЛАТОВ 5,8'-ДИАЛКИЛ-0- ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтритиоФОСФОРных кислот | |
| SU198335A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-КАРБАЛКОКСИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтиолфосфоновых кислот | |
| SU201399A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)-этилтритиофосфатов | |
| SU248659A1 (ru) | Способ получения амидов диалкилфосфорнойкислоты | |
| SU237147A1 (ru) | ||
| SU203678A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ СМЕШАННЫХАМИДОВ сульФоновых | |
| SU241434A1 (ru) | Способ получения 2-хлор-2'- | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| SU212254A1 (ru) | Способ получения s-алкильных эфиров галоид- или нитрозамещенных 0,о-дифепилдитиофосфорныхкислот | |
| SU466242A1 (ru) | Способ получени эфиров дитиолфосфорных кислот | |
| SU165719A1 (ru) | Способ получения фосфодиазолов | |
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| SU350783A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU207910A1 (ru) | Способ получения полных оксимовых эфиров двух- или трехосновных кислот пятивалентногофосфора | |
| SU497306A1 (ru) | Способ получени ангидридов алкил /арил/ монотиофосфановых кислот | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU232973A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХлОРАНГИДРИДА ДИ-(^сгирилфосфинистой кислоты |