SU210150A1 - Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов - Google Patents
Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсиновInfo
- Publication number
- SU210150A1 SU210150A1 SU1113947A SU1113947A SU210150A1 SU 210150 A1 SU210150 A1 SU 210150A1 SU 1113947 A SU1113947 A SU 1113947A SU 1113947 A SU1113947 A SU 1113947A SU 210150 A1 SU210150 A1 SU 210150A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- harsins
- diarylddiophosphate
- benzene
- mol
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N Arsine Chemical group [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000000855 fungicidal Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- -1 diphenyldithiophosphate diheptylarsin Chemical compound 0.000 description 6
- YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N Diphenylchlorarsine Chemical compound C=1C=CC=CC=1[As](Cl)C1=CC=CC=C1 YHHKGKCOLGRKKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- CKSHRDPCFLDKPV-UHFFFAOYSA-N diphenoxy-sulfanyl-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=S)(S)OC1=CC=CC=C1 CKSHRDPCFLDKPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283725 Bos Species 0.000 description 1
- XSASGTJDJIAGMI-UHFFFAOYSA-M C1(=C(C=CC=C1)C)SP(=S)(OC1=C(C=CC=C1)C)[O-] Chemical compound C1(=C(C=CC=C1)C)SP(=S)(OC1=C(C=CC=C1)C)[O-] XSASGTJDJIAGMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZSSIYIZVIFNDRJ-UHFFFAOYSA-M C=1C=CC=CC=1SP(=S)([O-])OC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=S)([O-])OC1=CC=CC=C1 ZSSIYIZVIFNDRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233647 Phytophthora nicotianae var. parasitica Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
Description
Данное изобретение относитс к области получени мы.шь корганических производных эфиров тиофосфорных кислот, обладающих фунгицидной активностью.
Ппедложен способ получени диарилдитио{Ьос .фатов вторичных арсинов общей формулы (ArO)2PSAsR2
где R - алкил или арил, Аг - замещенный или незамещенный арил.
Способ заключаетс в том, что вторичные галоидарсины подвергают взаимодействию с диарилдитиофосфорными кислотами или их сол ми. Процесс осуществл ют при температуре 20-30°С, целесообразно в среде органического растворител , например бензола, ацетона .
Диарилдитиофосфаты вторичных арсинов могут использоватьс дл борьбы с фитофторозом на зеленых растеки х.
Пример 1. Получение дифенилдитиофосфата дифениларсипа.
Смесь 0,02 г-моль дифенилхлорарсина и 0,02 г моль дифенилдитиофосфорной кислотьГ в 30 мл бензола «ип т т до прекращени выделени хлористого водорода - 3 час. Затем смесь промывают водой (2X5 мл), сушат над сульфатом магни , отгон ют бензол и остаток
кристаллизуют из абсолютного спирта. Выход 67,0о/о; т. пл. 76-78°С. Пайдено, As 14,52; 14,60; Р 6,03, 6,12.
С24П2оАзО2Р52.
Вычислено, %: As 14,71; Р 6,07.
Пример 2. Получение дифенилдитиофосфата дигептиларсина.
Вещество получают в услови х примера 1 из 0,02 г-моль дигептилбромарсина и 0,02 г моль дифенилдитиофосфорной кислоты. Выход 89,5, df 1,1730, по 1,5505.
Найдено, As 14,01, 13,90; Р 5,72, 5,21.
CoeHwAsOgPSa.
Вычислено, о/о: As 13,53; Р 5,59.
.Пример 3. Получение ди-л-толилдитиофосфата дифениларсина.
К 0,021 г моль ди-л-толилдитиофосфата кали в 30 мл ацетона по капл м при перемешивании добавл ют 0,02 г моль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона. Смесь кип т т с перемешиванием в течение 3 час. Затем осадок отфильтровывают, ацетон отгон ют и остаток раствор ют в бензоле (30 мл). Бензольный раствор промывают водой (5X2 мл), сушат. Бензол отгон ют в вакууме, остаетс очень в зкое масло. Выход
Пример 4. Получение ди-о-толилдитиофосфата дифениларсина.
Вещество получают в услови х Примера 3 из 0,021 г-моль триэтиламинной соли ди-о-толилдитиофосфата и 0,02 г-моль дифенилхлорарсина в бензоле. Выход 87,6о/о. В зкое масло, застывающее при сто нии в аморфную мас Найдено , «/о: As :14,61, 14,27; Р 5,12, 5,17.
Co6H24AsO2PS2.
Вычислено, о/о: As 13,87; Р 5,74.
Пример 5. Получение бис-(2,4-дихлорфенил ) -дитиофосфата дифениларсииа.
Вещество .получают в услови х примера 3 из 0,02,1 г-моль триэтиламинной соли бис2 ,4-дихлорфенил-дитиофосфорНОЙ кислоты и 0,02 г-моль дифенилхлорарсина в 50 мл бензола . Выход 97,00/0. Продукт представл ет собой аморфную массу,
котора становитс юрозрачной при 80°С. 12,17; Р 4,15, 4, 71. - Найдено, о/,,; As 12,11
C24Hi6AsCl2O2PS2.
Вычислено, «/о: As М,6 Р 4,79.
Чистота продукта подтверждена тонкослойной хроматографией.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени диарилдитиофосфатов вторичных арсинов, отличающийс тем, что, с целью получени продуктов, обладающих фунгицидной активностью, вторичный галоидарсин -подвергают взаимодействию с диарилдитиофосфорной кислотой или ее солью .при температуре 20-30°С.
2. Способ по п. I, отличающийс тем, что процесс провод т в среде органического растворител , например бензола, ацетона.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU210150A1 true SU210150A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4443609A (en) | Tetrahydrothiazole phosphonic acids or esters thereof | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| US3962272A (en) | 1h-tetrazole-1-acetate esters and acids and process therefor | |
| US5155257A (en) | Process for the preparation of acylaminomethanephosphonic acids | |
| US4447367A (en) | Phosphonoformaldehyde, a process for its preparation and its use as an intermediate product for the preparation of medicaments | |
| US5432291A (en) | Preparation of acylaminomethanephosphonic acids and acylaminomethanephosphinic acids | |
| US4305891A (en) | Method for preparing O-4-(hydroxyalkyl)-thiophenyl phosphates | |
| SU213854A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЙО- ИЛИ ДИТИОФОСФОРНЫХкислот | |
| US4879400A (en) | Process for producing alpha-(benzylidene)acetonylphosphonates | |
| SU305654A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ (ТИОФОСФОРНОЙ) или ФОСФОНОВОЙ (ТИОФОСФОНОВОЙ)кислотИзобретение относитс к способу получени эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-фОСфорНОЙ) или фОСфОНОВОЙ ( | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| JPH0511118B2 (ru) | ||
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| SU212255A1 (ru) | ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОФОСФОРНОЙкислоты | |
| SU293814A1 (ru) | Способ получения свинецорганических дитиофосфатов | |
| SU207904A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ а-ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ГИДРОКСИМОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| SU209456A1 (ru) | Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов | |
| SU192788A1 (ru) | ||
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| SU241435A1 (ru) | Способ получения 2,2-бис-(диалкоксидитиофосфорил-этил)-кетонов | |
| SU212262A1 (ru) | Способ получения эфиров или эфироамидов5-[л?-алкил(арил) |