SU194815A1 - Способ получения фосфорорганических соединений - Google Patents
Способ получения фосфорорганических соединенийInfo
- Publication number
- SU194815A1 SU194815A1 SU1039659A SU1039659A SU194815A1 SU 194815 A1 SU194815 A1 SU 194815A1 SU 1039659 A SU1039659 A SU 1039659A SU 1039659 A SU1039659 A SU 1039659A SU 194815 A1 SU194815 A1 SU 194815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- organophosphorus compounds
- mol
- triethylamine
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 title description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal Effects 0.000 description 2
- HXUIDZOMTRMIOE-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 HXUIDZOMTRMIOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYLQARGYFXBZMD-UHFFFAOYSA-N N-[chloro(dimethylamino)phosphoryl]-N-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(Cl)(=O)N(C)C WYLQARGYFXBZMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Насто щее изобретение относитс к способу получени фосфорорганических соединений общей формулы
R
P-S -СН.,-О--С-(СН)„-ОАг,
Ri/ liII II
ОО R2
где R - алк лалкоксимоноалкиламидо- и диалкиламидогруппа; RI - моноалкиламидо- и дналкиламидогруппа;
R2 - Н или алкил; Аг - незамещенный или замещенный
арил. .
Предлагаемый способ позвол ет получить соединени , обладающие комплексным пестицидным действием.
Дл этого аАшдохлорфосфаты илн амидохлорфосфинаты подвергают взаимодействию с р-меркаптозтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина .
Пример. Получение З-тетраметилдиамидофосфорил-р-меркантоэтилфеноксиацетата .
К смеси 0,06 г моль тетраметилдиамидохлорфосфата и 0,05 г моль |3-меркаптоэтилового эфира феноксиуксусной кислоты в 40 мл эфира прибавл ют при перемешивании и темнературе 10-25°С раствор 0,05 г-моль три /гиламина в 10 мл эфира. Реакционную массу неремешивают при кипеиии в течение 3 час, осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают , фильтрат промывают водой (2 раза по 10 мл), сушат над сульфатом магни , растворитель удал ют в вакууме и в остатке получают целевой продукт.
Выход 95%,пв 1,5120.
Найдено, %: N 7,80; Р 8,38; S 9,31.
CiiHosNaOiPS.
Вычислено, %: N 8,10; Р 8,96; S 9,25.
В аналогичных услови х получены другие вещества, выход, свойства и данные анализа которых приведены в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени фосфорорганических соединепий общей формулы
R
)P-S-CH. -О--С-(СН),
Ri IIII I
оО R2
где R - алкилалкоксимоноалкиламидо- и отличающийс тем, что, с целью получени-л соедииений, обладающих комплексиым пестицидным действием, амидохлорфосфаты или амидохлорфосфииаты подвергают взаимодействию с |3-меркаптоэтиловыми эфира ми арилоксмалкилкарбоповых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU194815A1 true SU194815A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101278874B1 (ko) | 1-팔미토일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 및 이를 이용한 1-팔미토일-2-리놀레오일-3-아세틸글리세롤의 제조방법 | |
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| US5432291A (en) | Preparation of acylaminomethanephosphonic acids and acylaminomethanephosphinic acids | |
| PT98701B (pt) | Processo para a preparacao de acido aminometanofosfonico e de acidos aminometil-fosfinicos a partir de n-hidroximetil-amidas | |
| SU201399A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)-этилтритиофосфатов | |
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- | |
| SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
| SU183745A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-8(р-АЦИЛОКСИ) ЭТИЛТИОФОСФИНАТОВ | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU249374A1 (ru) | Способ получения солей амидобензилфосфоновыхкислот | |
| SU202935A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| SU259871A1 (ru) | Способ получения амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот | |
| SU311922A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных ацилалей ' | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| SU308012A1 (ru) | Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n'- | |
| SU242881A1 (ru) | Способ получения | |
| SU165457A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕИ О-АЛКИЛ (АРИЛ)тритиофосфорных кислот | |
| SU221700A1 (ru) | П .- .-:.,-, - | |
| SU210867A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ a-N-AЛKИЛ(ДИAЛKИЛ)AMИHOKИCЛOT | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| SU175054A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-АРИЛ-р-(ДИТИОКАРБАМИНОИЛ)- ЭТИЛСУЛЬФОНАТОВ |