SU202935A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-Info
- Publication number
- SU202935A1 SU202935A1 SU1076559A SU1076559A SU202935A1 SU 202935 A1 SU202935 A1 SU 202935A1 SU 1076559 A SU1076559 A SU 1076559A SU 1076559 A SU1076559 A SU 1076559A SU 202935 A1 SU202935 A1 SU 202935A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- triethylamine
- ago
- substituted
- general formula
- Prior art date
Links
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JHYNEQNPKGIOQF-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2H-phosphole Chemical compound C1CC=PC1 JHYNEQNPKGIOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L mgso4 Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- GRBCWCSZJXYTQG-UHFFFAOYSA-N ClC1=PCCC1 Chemical class ClC1=PCCC1 GRBCWCSZJXYTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
1 Насто щее изобретение относитс к .ацилатов общей формулы:
АгО((:Н1)дСООСН2СН2$где Аг - замещенный или незамещеииый фенил , R, RI, R2, Rs и Ri - Н или низший алкил, Х 0 или S, , взаимодействием окисей хлорфосфолинов или их тиоаналогов с р-меркаптоэтиловымИ эфирами арилоксиалкаикарбоновых кислот в ирисутствии акцепторов хлористого водорода, например, триэтиламина.
Примеры
1. |3-(3-1-тионо-3-метилфосфолин-3)-тиоэтил2 ,4-дихлорфбноксиацетат.
л ют при перемешивании и температуре 20- 25°С раствор 0,05 г моль триэтиламипа в 10 мл эфира. Перемешивание реакционной массы продолжают при 50-35°С в течение
2 час, охлаждают, отфильтровывают хлоргидрат триэтиламииа, фильтрат промывают водой, сушат сульфатом магни , удал ют растворитель и получают целевой продукт. Выход 85%, п1° 1,5905.
Пайдено: Р 7,31; S 15,73.
QsCi-CbOsPa. способу получени |3-(5-фосфолин)-тиоэтиларилокси8 Способ получени
АгО(ОНК)лООООН20Н2;$где Аг - замещенный или незамещенный фенил , R, RI, R2, R:i и R4-Н или низший ал1кил; или 5, , отличающийс тем, что хлорфосфолиноксиды или их тиоаналоги под34 Предмет изобретени р-(5-фосфолин)-тиозтиларилоксиацилатов общей формулы 202935 I г X 1 вергают взаимодействию с (З-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода , например, триэтаноламина.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202935A1 true SU202935A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2042497B1 (fr) | Procédé de synthèse du ranélate de strontium et de ses hydrates | |
| JPS6327341B2 (ru) | ||
| SU202935A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р- | |
| JPH05238990A (ja) | １，４，５，８−テトラキス（ヒドロキシメチル）ナフタレン誘導体およびその製造方法 | |
| US2718527A (en) | Process for the preparation of dichloracetamido propanes | |
| US4780542A (en) | Process for the synthesis of esters and amides of carboxylic acids | |
| SU166021A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛО8Ь!Х ЭФИРОВ р-АРИЛОКСИЭТАНСУЛЬФОКИСЛОТ | |
| JPS60246382A (ja) | アルキル２‐（２‐アシルアミドチアゾール‐４‐イル）‐２‐ブテノエード類およびそれらの製法 | |
| SU400103A1 (ru) | Способ получения производных 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1,1-диоксидов | |
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| CZ282906B6 (cs) | Způsob přípravy kyseliny 2,2-dimethyl-5-(2,5-di methyl-phenoxy)pentanové, meziprodukty a způsob přípravy meziproduktů | |
| US2768175A (en) | Catalytic process for the conversion of isodehydroacetic esters into derivatives of beta-methyl glutaconic acid | |
| US2820035A (en) | Barbituric acid derivatives | |
| JP4018162B2 (ja) | ヒドロキシフェニル酢酸の製造方法 | |
| US4084057A (en) | Process for the production of 4-acylamido-4, 4-dicarbalkoxy-butanalphenylhydrazone | |
| SU562551A1 (ru) | Способ получени -ациларенсульфониламидов | |
| US2775611A (en) | Preparation of cyano organicsulfonyl chlorides | |
| SU461629A1 (ru) | Способ получени карбамоилилированных амидов фосфорилуксусных кислот | |
| SU284988A1 (ru) | Способ получения эфиров кетотиолфосфиповыхкислот | |
| FI82442B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-arylpropionsyra- magnesiumhalogenidkomplex och dess anvaendning vid framstaellning av 2-arylpropionsyra. | |
| KR840000913B1 (ko) | 1, 3-디티올-2-일리덴 말론산 에스테르류의 제조방법 | |
| SU192776A1 (ru) | Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2 | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| US2990410A (en) | Process for preparing 2-oxoadipic acid | |
| US2431451A (en) | Nitroolefine derivatives of malonic esters and process for preparing same |