SU242881A1 - Способ получения - Google Patents
Способ полученияInfo
- Publication number
- SU242881A1 SU242881A1 SU1168140A SU1168140A SU242881A1 SU 242881 A1 SU242881 A1 SU 242881A1 SU 1168140 A SU1168140 A SU 1168140A SU 1168140 A SU1168140 A SU 1168140A SU 242881 A1 SU242881 A1 SU 242881A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- sodium dithiocarbamate
- obtaining
- acid esters
- dimethyl sulfoxide
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWQWBFBJCRDINE-UHFFFAOYSA-M sodium;carbamodithioate Chemical compound [Na+].NC([S-])=S GWQWBFBJCRDINE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910003813 NRa Inorganic materials 0.000 description 2
- OTUXCLKRSRDYPV-UHFFFAOYSA-M acetylene;chloride Chemical group [Cl-].C#C OTUXCLKRSRDYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008415 Chediak-Higashi syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени эфиров бис-дитиокарбаминовых кислот. Синтез эфиров бис-дитиокарбаминовых кислот провод т взаимодействием раствора дитиокарбамата натри в диметилсульфоксиде с третичным ацетиленовым хлоридом. В этих услови х нар ду с реакцией замещени хлора идет реакци присоединени дитиокарбамата натри по тройной св зи с образованием эфиров общей формулы
СНз I R N - С S - С - СН : CHS - С - NRa
il
R
где R - алкил, пииеридил, морфолил, R - алкил. Получаемые соединени могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.
Пример 1. Получение соединений 1-IV.
К. раствору 0,02 моль соответствующего дитиокарбамата натри в 15 мл дпметилсульфоксида при охлаждении добавл ют 0,01 моль З-хлор-З-метилбутин-1. Реакционную смесь
размешивают в течение 1 час при комнатной температуре и 2 час при 50°С. Массу охлаждают , разбавл ют водой, выпавшее масло экстрагируют эфиром, эфирный слой отдел ют , промывают водой и сушат над поташом. После отгонки эфира оставшеес коричневое масло кристаллизуют при хранении или ири нагревании в услови х перекристаллизации из смеси петролейпого эфира и этапола.
Пример 2. Получение соединений V-VIII. К раствору 0,02 моль соответствующего дитиокарбамата натри в 15.ил диметилсульфоксида при охлаждении добавл ют 0,01 моль З-хлор-З-метилпентила-1. Реакционную смесь
размешивают 2 час при температуре 50°С. Далее процесс идет так, как описано в примере 1.
Результаты опытов приведены в таблице.
Предмет изобретени
Способ получени эфиров бис-дитиокарбамииовых кислот, отличающийс тем, что дитиокарбамат натри подвергают взаимодействию с третичным ацетиленовым хлоридом с последующим выделение, иродукта известными приемами.
RoNСНз
CHS-С-NRa C S-С-СЛ
iII S
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU242881A1 true SU242881A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI60194B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av bensil-monoketaler | |
| US4065584A (en) | Sulphur containing arylamine derivatives | |
| Mowry | Mucochloric acid. I. Reactions of the pseudo acid group | |
| KR20100132073A (ko) | Ｐａｉ―１ 저해제 | |
| JPH1192423A (ja) | トリフルオロ酢酸及びクロロジフルオロ酢酸のメチルエステル又はエチルエステルの製造方法 | |
| US4337263A (en) | 1-Aryl-4-γ-arylsulphonyl-3-aminopropoxy-1H-pyrazoles and their use as hypolipemiant and hypocholesterolemiant agents | |
| NO121950B (ru) | ||
| SU242881A1 (ru) | Способ получения | |
| JP7575764B2 (ja) | ジピロメテン－１－オン系化合物及びその製造方法 | |
| HU176293B (en) | Process for preparing salicylic acid derivatives | |
| EP0490970B1 (en) | New route of synthesis for protected nitrogen mustard prodrugs | |
| US619549A (en) | Werke | |
| CH650774A5 (it) | Derivati della piridossina ad attivita farmacologica. | |
| JPS6059228B2 (ja) | １−炭化水素基−３，３−ジフェニル−４−置換メチル−２−ピロリジノン | |
| US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
| JPS59176234A (ja) | ｐ‐ニトロフエニル３−ブロモ−２，２−ジエトキシ−プロピオネート | |
| SU288692A1 (ru) | ||
| SU394969A1 (ru) | Способ получения бис-морфолиновых производных пиримидина | |
| EP0091078B1 (en) | A process for the preparation of derivatives of 2-diethylamino-1-methyl ethyl cis-1-hydroxy-(bicyclohexyl)-2-carboxylate | |
| FI82442B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2-arylpropionsyra- magnesiumhalogenidkomplex och dess anvaendning vid framstaellning av 2-arylpropionsyra. | |
| SU169115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДАЛКИЛАТОВ 5,8'-ДИАЛКИЛ-0- ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВтритиоФОСФОРных кислот | |
| JPH0588693B2 (ru) | ||
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| SU327678A1 (ru) | Способ получения производных азепина | |
| JPS5869856A (ja) | ２−アルコキシイミノ酪酸誘導体の製法 |