SU210867A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ a-N-AЛKИЛ(ДИAЛKИЛ)AMИHOKИCЛOT - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ a-N-AЛKИЛ(ДИAЛKИЛ)AMИHOKИCЛOTInfo
- Publication number
- SU210867A1 SU210867A1 SU1121181A SU1121181A SU210867A1 SU 210867 A1 SU210867 A1 SU 210867A1 SU 1121181 A SU1121181 A SU 1121181A SU 1121181 A SU1121181 A SU 1121181A SU 210867 A1 SU210867 A1 SU 210867A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- dialkyl
- dichloranilides
- amyhokylot
- obtaining
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 2
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N N-Butylamine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение может найти применение в .качестве гербицида.
Предлагаетс способ получени 3,4-дихлорапилидов a-N-алкил(диалкил)аминокислот, заключающийс в гом, что 3,4-дихлоранилиды о;-галоидкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с N-алкил- или диалкиламииами в -присутствии акцептора галоидводорода при температуре от О до 80°С.
Указанные соединени , так же как и способ их Получени , в литературе не описаны.
Пример 1. К раствору 6 г (0,02 моль) 3,4-дихлоранилида а-бромпройионовой кислоты в 50 мл диоксана при комнатной температуре добавл ют 6 г (0,04 моль диэтиламина и 2,08 г (0,02 моль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час при 80°С, затем охлаждают и выпавший осадок (С2Н5)з -НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса при 50-60 С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид а-Н-(диэтил)аминопропионовой кислоты.
Выход -продукта 5,7 г (98э/ от теории), т. пл. 5i3-57 С (из изооктапа).
и нагревают при перемешивании в течение 5 час при 50-60°С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат KiCOs и упаривают в вакууме. В остатке
получают 3,4-дихлоранилид a-N-(монометил) аминопропионовой кислоты в виде желтых кристаллов с выходом 4,5 г (89,9э/о от теории) и т. пл. 68-70°С (из изооктана).
Пример 3. 6 г (0,025 моль 3,4-дихлоранилида хлоруксусной кислоты раствор ют в 100 мл н-бутиламина и оставл ют на ночь. Избыток амина отгол ют в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром . Эфирный раствор промывают водой, сушат и упаривают. Получают 5 г (73,5Vo от теории) 3,4-дихлоранплида a-N-(бутил) аминоуксусной кислоты в виде в зкого масла с т. кип. 195-197°С/0,7 мм.
Предмет изобретени
Способ получени 3,4-дихлоранилидов C4-Nалкил (диалкил) аминокислот, отличающийс тем, что 3,4-дихлораиилиды сс-галоидкарбоновых кислот подвергают взаимодействию с N-алкил- или диалкиламинами в присутствии акцептора галоидводорода при температуре от О до 80°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU210867A1 true SU210867A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU210867A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ a-N-AЛKИЛ(ДИAЛKИЛ)AMИHOKИCЛOT | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| US2079541A (en) | N-chlorosulphonylamides and method for their preparation | |
| SU194815A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
| JPH06501925A (ja) | アシルアミノメタンホスホン酸およびアシルアミノメタンホスフィン酸の製造方法 | |
| SU186473A1 (ru) | Способ получения 0-алкил-о-арилоксиэтил- метилфосфинатоб | |
| SU249383A1 (ru) | Способ получения ы-[ | |
| SU213868A1 (ru) | Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислот | |
| SU184865A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О-ДИАЛКИЛ-8-(р-АЦИЛОКСИ)- -ЭТИЛТИОФОСФАТОВ | |
| SU165719A1 (ru) | Способ получения фосфодиазолов | |
| SU199893A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОВ ФОСФОРНЫХИ тиоФОСФОРных кислот | |
| SU164596A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов n-ароиларениминосульфокислот | |
| SU187786A1 (ru) | Способ получения алкилтиондихлорфосфатоб | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| SU197574A1 (ru) | Способ получения амидов о-алкил-s- арилдитиофосфориой кислоты | |
| SU199872A1 (ru) | ОЗНАЯ Я. А. Мандельбаум, А. Л. Ицкова и Н. Н. Мельнииои гит,.,;: .о.I ' •] i: . : • . ,- , | |
| SU165951A1 (ru) | Способ получения смеси изомерных эфиров1 | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU196816A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОЭТИЛКСАНТОГЕНАТОВ ВТОРИЧНЫХ АРСИНОВ | |
| SU192788A1 (ru) | ||
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| SU346860A1 (ru) | ||
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- |