SU212256A1 - Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов - Google Patents
Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатовInfo
- Publication number
- SU212256A1 SU212256A1 SU1113247A SU1113247A SU212256A1 SU 212256 A1 SU212256 A1 SU 212256A1 SU 1113247 A SU1113247 A SU 1113247A SU 1113247 A SU1113247 A SU 1113247A SU 212256 A1 SU212256 A1 SU 212256A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiocarbamoyltrhythiophosphonate
- substituted
- obtaining substituted
- calculated
- water
- Prior art date
Links
- -1 thiocarbamoyltrithiophosphonates Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N Hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOEJYZSZYUROLN-UHFFFAOYSA-M Sodium diethyldithiocarbamate Chemical compound [Na+].CCN(CC)C([S-])=S IOEJYZSZYUROLN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- GLUYADGKGBGXRV-UHFFFAOYSA-L chloro phosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OCl GLUYADGKGBGXRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорорганических соединений общей формулы
SR
К / S SON С II
где R - алкил, арил, аралкил; R - алкил, арил; R и R - Н, алкил или арил. Получаемые соединени могут быть использованы в качестве пестицидов.
По предлагаемому способу эфирохлорангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с сол ми N-замещенных дитиокарбаминовых кислот, желательно, при 40- 45°С в среде пол рного растворител или смеси органического растворител с водой.
Пример. Ы,М-диэтилтиокарбамоил-8-бутилтритиометилфосфопат .
К раствору 0,021 г моль диэтилдитиокарбамата натри в 15 мл воды прибавл ют при перемешивании раствор 0,02 г моль S-бутилдитиометилхлорфосфоната в 15 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре 30 мин, затем при 40-45°С до прекрашени изменени коэффициента преломлени водного сло .
После реакции органический слой отдел ют, промывают водой и сушат сульфатом натри . После отгонки растворител в остатке получают практически чистый продукт. Выход
69,5.%; По 1,5840; df 1,1610; MRo 91.00; выч. 91,56.
Найдено, %: N 4,18; Р 9,65; S 40,28.
CloH.2NPS4.
Вычислено, .%: N 4,44; Р 9,84; S 40,64.
При проведении синтеза в растворе ацетона выход продукта составл ет 570/0.
Аналогично получают следуюш,ие соединени .
N,N -дибутилтиокарбамоил -S- бутилтритиометилфосфонат .
j20
d4 1,0828; MRo
Выход 62%; По 1,5660; 111,25, выч. 110,03.
Найдено, %: N 3,48; Р 8,14; S 34,29.
Cl4H3oNPS4.
Вычислено, %: N 3,77; Р 8,35; S 34,50.
N,N- диметилтиокарбамоил- S- бутилтритиофенилфосфонат .
Выход 65о/о; По 1,6200; df 1,1905; MRo 102,98, выч. 101,80.
Вычислено, о/о: N 4,01; Р 8,88; S 36,67. N.N- диэтилтиокарбамоил -S- фенилтритиометилфосфонат .
Выход 75%; HD 1,6682.
Найдено, N 4,21; Р 9,12; S 38,01.
Cl2Hl8NPS4.
Вычислено, ,%: N 4,18; Р 9,25; S 38,21. N,N- диметилтиокарбамоил- S-бутилтритиобензилфосфонат .
Выход 62о/о; пв 1,680. В зка масса. Найдено, %: N 3,49; Р 8,14; S 35,10.
Ci4H22NPS4.
Вычислено, о/о: N 3,85; Р 8,54; S 35,27.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Способ получени замещенных тиокарбамоилтритиофосфонатов , отличающийс тем,
что эфирохлорангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с сол ми N-замещенных дитиокарбаминовых кислот.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 40-45°С.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс ведут в среде пол рного растворител или в смеси органического растворител и воды.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU212256A1 true SU212256A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| JPS6261992A (ja) | Ｎ−ホスホノメチルグリシンの製法 | |
| SU386511A1 (ru) | еСЕСОЮЗНАЯ nAlEiSTHO-TEXHB'iEuliAHi | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| CH395110A (de) | Procédé de préparation de la dibenzyloxyphosphorylcréatinine | |
| SU209456A1 (ru) | Способ получения тиокарбамоилдиалкилтетратиофосфатов | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- | |
| SU317198A1 (ru) | ||
| SU589756A1 (ru) | Способ получени солей перфторалкилфосфиновых кислот | |
| SU332633A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ДЯС-],2-9ПОКСИПРОПИЛ)ФОСФОНО- ВОЙ кислоты или ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| PT98701B (pt) | Processo para a preparacao de acido aminometanofosfonico e de acidos aminometil-fosfinicos a partir de n-hidroximetil-amidas | |
| SU392622A1 (ru) | Способ получения 2,3-эпоксигеранилгалогенидов | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU210150A1 (ru) | Способ получения диарилдитиофосфатов вторичныхарсинов | |
| SU259891A1 (ru) | Способ получения 2-оксо-з-хризантемоилокси- | |
| SU274113A1 (ru) | Способ получения водорастворимых солей1- | |
| SU192776A1 (ru) | Способ получения 1-нитро-1,1-дифторалканонов-2 | |
| SU194817A1 (ru) | Способ получения р-(ди- или тритиофосфинил)-этиларилоксиацилатов | |
| SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU239327A1 (ru) | Способ получения циклодифосфазанов | |
| SU400087A1 (ru) | Способ получения замещенной бензол сульфонилмочевины | |
| SU255265A1 (ru) | Способ получения 1,4-фенилен-бис-[алкил(арил)хлор- | |
| SU281465A1 (ru) | Способ получения эфиров м-ацил-з- (о-алкилметилфосфонил)-цистеина | |
| SU256755A1 (ru) | Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси)- карбамилалкил-\-алкил(арил)изотиурония |