SU213868A1 - Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислот - Google Patents
Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислотInfo
- Publication number
- SU213868A1 SU213868A1 SU1130149A SU1130149A SU213868A1 SU 213868 A1 SU213868 A1 SU 213868A1 SU 1130149 A SU1130149 A SU 1130149A SU 1130149 A SU1130149 A SU 1130149A SU 213868 A1 SU213868 A1 SU 213868A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- dinitrophenydithiophosphorus
- obtaining
- triethylammonium salts
- salts
- Prior art date
Links
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O CC[NH+](CC)CC Chemical class CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- NFJCQBGAUBIGKV-UHFFFAOYSA-N nitro dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)O[N+]([O-])=O NFJCQBGAUBIGKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical class C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к сиособу нолученн не оннсанных в литературе трнэтиламмониеЕых солей О,О-диннтрофенилдитнофосфорных кислот взанмодействием п- или ж-ннтрофенолов с пентасульфидом фосфора в присутствии триэтиламнна при мол рном соотношении 4:1:2.
Полученные (соединени могут найти при:менение дл синтеза пестицидов и присадок к маслаМ.
Пример 1. К 10 г «-нитрофенола и 3,63 г триэтиламина при перемешивании и нагревании до 110-117°С прибавл ют маленькими порци ми 3,99 г пентасульфида фосфора. Смесь нагревают 3 час. Реакционную массу тш,ательно промывают гор чим эфиром. Остаток раствор ют в IOQ мл сухого ацетона, фильтруют и ацетон отгон ют в вакууме. Соль выдел ют обработкой водой. Перекристаллизацией из спирта получают вещество с т. нл. 168-170°С. Выход 8 г (69%).
Найдено, %: Р 6,28; 6,43; N 8,80; 8,76.
Вычислено, %: Р 6,54; N 8,87.
Пример 2. К1г и-нитрофенола и 3,27 г триэтиламина при перемешивании и нагревании при 105-110°С присыпают 3,59 г пенгасульфида фосфора. Нагревают 2,5 час, пск весь пентасульфид фосфора не прореагирует. Выделение и очистку триэтиламмониевых солей провод т аналогично примеру 1. Выход 11 г (96%); т. пл. 91-93°С.
Найдено, % Р 6,66; 6,70; N 8,85; 8,81.
Вычислено, % : Р 6,54; N 8,87.
Предмет изобретени
Способ получени триэтиламмониевых солей О,О-динитрофенилдитиофосфорных кислот, отличающийс тем что п- или и1-нитрофенолы подвергают взаимодействию с пентасульфидом фосфора в присутствии триэтиламина при мол рном соотношении 4:1:2.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU213868A1 true SU213868A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU213868A1 (ru) | Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислот | |
| JP3901321B2 (ja) | リボフラビン−５’−リン酸またはそのナトリウム塩の製造法 | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU192788A1 (ru) | ||
| SU255866A1 (ru) | ||
| SU366615A1 (ru) | СССРПриоритет 08.V.1970, № р 2022503.0, ФРГ 23.IX.1970, № Р 2046848.8, ФРГОпубликовано 16.1.1973. Бюллетень № 7 Дата опубликовани описани 11.VI.1973М. Кл. С 07f 9/50 С 07d 53/06УДК 547.341.07(088.8) | |
| SU256761A1 (ru) | Способ получения дифенилтиофосфонгидразинов | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| SU299511A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ АМИДОВ рАЛКОКСИВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ | |
| SU165951A1 (ru) | Способ получения смеси изомерных эфиров1 | |
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU188965A1 (ru) | Способ получения 2,2'-тио.бис- | |
| SU245085A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АЛКИЛ(АРИЛ)-СУЛЬФОНИЛ-ГИДPAЗИДOB-O-AЛKИЛ(APИЛ)-N-AЛKИЛ-(N,N-ДИAЛKИЛ)- | |
| SU429585A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО а-НАФТОКСИАЦЕТАМИДА | |
| SU238554A1 (ru) | Способ получения амидов 0-арилхлортиофосфорнойкислоты | |
| SU212256A1 (ru) | Способ получения замещенных тиокарбамоил- тритиофосфонатов | |
| SU319224A1 (ru) | ||
| SU488816A1 (ru) | Способ получени полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты | |
| SU210867A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИХЛОРАНИЛИДОВ a-N-AЛKИЛ(ДИAЛKИЛ)AMИHOKИCЛOT | |
| SU305653A1 (ru) | ||
| SU249382A1 (ru) | Способ получения этилентритиофосфонатов | |
| SU259891A1 (ru) | Способ получения 2-оксо-з-хризантемоилокси- | |
| SU263597A1 (ru) | Способ получения 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена | |
| SU237884A1 (ru) | Способ получениябис-( | |
| SU292284A1 (ru) | Способ получения фосфоноалкиленовых аммонийных соединений |