SU188965A1 - Способ получения 2,2'-тио.бис- - Google Patents
Способ получения 2,2'-тио.бис-Info
- Publication number
- SU188965A1 SU188965A1 SU1053113A SU1053113A SU188965A1 SU 188965 A1 SU188965 A1 SU 188965A1 SU 1053113 A SU1053113 A SU 1053113A SU 1053113 A SU1053113 A SU 1053113A SU 188965 A1 SU188965 A1 SU 188965A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- butylphenol
- tio
- obtaining
- methyl
- Prior art date
Links
- FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N Sulfur dichloride Chemical compound ClSCl FWMUJAIKEJWSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 241000219758 Cytisus Species 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени 2,2-тио-бис-(4метнл-6-туоет-бутилфенола ), заключающийс во взаимодействии 4-метил-6-грет-бутилфенола с двухлористой серой в среде четыреххлористого углерода.
С целью упрощени процесса и повышени выхода, предложен способ получени 2,2-тиобис- (4-метил-6-трег-бутилфенола), заключающийс во взаимодействии 4-метил-6-трет-бутилфенола с двухлористой серой в среде бензина при 20-30°С.
Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную мещалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 590-600 г насыщенного раствора бензина (фильтрат после перекристаллизации САО-6) и 1004 г (6,1 моль) 4-метил-6-третбутилфенола . При 20-30°С и перемешивании приливают из капельной воронки 330 г (105% от теории) двухлористой серы. После этого реакционную массу перемешивают 20-30 мин при комнатной температуре и затем охлаждают до О-5°С, при этом происходит выделение кристаллов САО-6, которые отфильтровывают . Фильтрат регенерируют, а кристаллы технического САО-6 с т. пл. 80-82°С перекристаллизовывают из бензина. Фильтрат (насыщенный раствор бензина) используют в качестве среды в реакции конденсации.
По описываемому способу получают 2,2тио-бис- (4-метил-6-грег-бутилфенол) с выходом 95% (1020 г) на стадии конденсации и выходом 85% (920 г) на стадии кристаллизации .
Предмет изобретени
Способ получени 2,2-тио-бис-(4-метил-6трег-бутилфенола ) взаимодействием 4-метил6-грет-бутилфенола с двухлористой серой в среде органического растворител , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и упрощени процесса, последний ведут в среде бензина при 20-30°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU188965A1 true SU188965A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU628812A3 (ru) | Способ получени органических содинений | |
| SU508199A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
| SU895285A3 (ru) | Способ получени N-замещенного бис-карбамоилсульфида | |
| RU2436773C2 (ru) | Способ получения натриевой соли 1-[[[(r)-m-[(е)-2-(7-хлор-2-хинолил)винил]-альфа-[о-(1-гидрокси-1-метилэтил)фенетил]бензил]тио]метил]циклопропануксусной кислоты | |
| CZ20022601A3 (cs) | Způsob výroby 5-kyanoftalidu | |
| SU188965A1 (ru) | Способ получения 2,2'-тио.бис- | |
| JP2006522019A (ja) | グリメピリド及び中間体の製造方法 | |
| JPH07116126B2 (ja) | ２，３‐ジアミノアクリロニトリル誘導体 | |
| JP3907207B2 (ja) | 殺節足動物性オキサジアジン中間体 | |
| FI88292C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider | |
| RU2571417C2 (ru) | Способ получения n-замещенной 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)-2-бутеновой кислоты | |
| JP4258658B2 (ja) | アセチレン化合物の製造方法 | |
| KR100415520B1 (ko) | 1-(2-클로로페닐)-5(4h)-테트라졸리논의제조방법 | |
| RU2744470C1 (ru) | Способ получения изотиобарбамина | |
| SU814277A3 (ru) | Способ получени производных3-уРЕидО-(ТиО)-XPOMOHOB | |
| JP4183781B2 (ja) | Ｓ，ｓ−（６−メチルキノキサリン−２，３−ジイル）ジチオカーボネートの製造方法 | |
| RU2761167C1 (ru) | Способ получения картолина-2 | |
| JP2561480B2 (ja) | ４，６−ジアルコキシ−２−アルキルチオピリミジン類の製造方法 | |
| SU259891A1 (ru) | Способ получения 2-оксо-з-хризантемоилокси- | |
| SU173232A1 (ru) | Способ получения щелочных солей дифенилтиофосфорной кислоты | |
| EA008883B1 (ru) | Способ получения хирально чистого n-(транс-4-изопропилциклогексилкарбонил)-d-фенилаланина и его кристаллических модификаций | |
| SU787412A1 (ru) | Способ получени циклических арилхлорфосфитов | |
| SU327187A1 (ru) | Способ получения 2-кето-1-изонитрозо- -1-сульфонов | |
| SU189843A1 (ru) | Способ получения 4,4'-диоксидифенилсульфида | |
| SU207913A1 (ru) | Способ получения полных эфиров дитиофосфорной кислоты-о,о-диарил-5-алкилдитиофосфатов |