FI88292C - Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider Download PDFInfo
- Publication number
- FI88292C FI88292C FI871616A FI871616A FI88292C FI 88292 C FI88292 C FI 88292C FI 871616 A FI871616 A FI 871616A FI 871616 A FI871616 A FI 871616A FI 88292 C FI88292 C FI 88292C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formamide
- sulfonylmethyl
- process according
- acid
- water
- Prior art date
Links
- -1 SULPHONYLMETHYL Chemical class 0.000 title 1
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XEHIIYMZJQMMCF-UHFFFAOYSA-N n-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]formamide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)CNC=O)C=C1 XEHIIYMZJQMMCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- XUTLMGDFFDLKRE-UHFFFAOYSA-N n-(sulfonylmethyl)formamide Chemical class O=CNC=S(=O)=O XUTLMGDFFDLKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AMECRMCTYSTXNV-UHFFFAOYSA-N isocyano(sulfonyl)methane Chemical compound O=S(=O)=C[N+]#[C-] AMECRMCTYSTXNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N tosmic Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C[N+]#[C-])C=C1 CFOAUYCPAUGDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXJVNINSOKCNJP-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfinic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)=O)C=C1 FXJVNINSOKCNJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidosulfur(.) Chemical compound [O]SO DOUHZFSGSXMPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- KFZUDNZQQCWGKF-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methylbenzenesulfinate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])=O)C=C1 KFZUDNZQQCWGKF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XNEFVTBPCXGIRX-UHFFFAOYSA-N methanesulfinic acid Chemical compound CS(O)=O XNEFVTBPCXGIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- BMTTYUJPCJVXEU-UHFFFAOYSA-N n-(benzenesulfonylmethyl)formamide Chemical compound O=CNCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 BMTTYUJPCJVXEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URGLAVHVVUNKGK-UHFFFAOYSA-N n-(naphthalen-2-ylsulfonylmethyl)formamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)CNC=O)=CC=C21 URGLAVHVVUNKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSBKUWFXANFCU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfinic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)O)=CC=C21 LTSBKUWFXANFCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- CHLCPTJLUJHDBO-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfinate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)C1=CC=CC=C1 CHLCPTJLUJHDBO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LYPGDCWPTHTUDO-UHFFFAOYSA-M sodium;methanesulfinate Chemical compound [Na+].CS([O-])=O LYPGDCWPTHTUDO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
- C07C315/04—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by reactions not involving the formation of sulfone or sulfoxide groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
88292
Menetelmä N-(sulfonyylimetyyli)formamidien valmistamiseksi
Keksintö koskee menetelmää N-(sulfonyylimetyyli)formamidien, jota sisältävät orgaanisen ryhmän R sulfonyyliosan substituenttina, jossa R on enintään 6 hiiliatomia sisältävä alkyyli-, alkenyyli- tai alkynyyliryhmä, aryyli tai heteroaryyli, jossa on yksi tai useampi rengas-O-, -Ilta i -S-atomi, ja yksi tai useampi 5-, 6- tai 7-jäseninen rengas, jolloin aryyli tai heteroaryyli on mahdollisesti substituoitu enintään 6 hiiliatomia sisältävällä alkyy-lillä, alkenyylillä, alkynyylillä tai alkoksilla, tai halogeenilla, aminolla tai nitrolla, valmistamiseksi, jossa menetelmässä ryhmän R sisältävä sulfiinihappo, formaldehydi ja formamidi ja toinen happo saatetaan reagoimaan, minkä jälkeen saatu N-(sulfonyylimetyyli)formamidi mahdollisesti dehydratoidaan vastaavan sulfonyylimetyyli-isosyanidin valmistamiseksi.
Muodostuneet yhdisteet ovat tärkeitä lähtöaineita sulfo-nyylimetyyli-isosyanidien valmistuksessa, jotka muodostavat yhdisteluokan, jolla viime vuosina on havaittu olevan laaja käyttö "rakennuspalasina" ("building blocks") pre-paratiivisessa orgaanisessa kemiassa. Katso esimerkiksi tutkimusta, joka on esitetty julkaisussa Lect.Heterocycl. Chem.5, S111-S122 (1980). Kaikkein useimmin käytetty tämän luokan yhdiste on p-tolueenisulfonyylimetyyli-iso-syanidi, joka tunnetaan myös lyhennetyllä nimellä TosMIC.
Sulfonyylimetyyli-isosyanidien mahdollisten synteesien kuvauksia löytyy julkaisusta Tetrahedron Letters, 2367-2368 (1972).
Kuitenkin sulfonyylimetyyli-isosyanidien käyttö laajassa mittakaavassa on vakavasti estynyt, koska lähtöaineena 2 88292 käytettyjen yhdsteiden, N-(sulfonyylimetyyli)formamidien valmistus teollisessa mittakaavassa siten, että saannot olisivat hyvät, ei ole helppoa.
Sulfonyylimetyyli-isosyanidien suuren mittakaavan valmistukseen käytetään mieluimmin Mannich-kondensaatiota, jossa sulfiinihappo, formamidi ja formaldehydi saatetaan reagoimaan veden ja muurahaishapon läsnäollessa. Saatu N-(sulfonyylimetyyli)formamidi dehydratoidaan sen jälkeen toivotuksi sulfonyylimetyyli-isosyanidiksi. Kaikki yksityiskohdat löytää esim. julkaisussa Organic Syntheses 57. 102-106 (1977), katso erityisesti kohtaa Discussion (part 3) .
Reaktiot voidaan esittää seuraavalla reaktiokaavalla: 1) R-so2Na + ch2o + h2n-cho - happo ^ R-SO2-CH2-NH-CH0 2) r-so2-ch2-nh-cho->r-so2-ch2-n=c + h2o
Mieluimmin R on mahdollisesti substituoitu fenyyli- tai naftyyliryhmä tai alempialkyyliryhmä ja vielä mieluimmin R on p-metyylifenyyliryhmä.
Dehydratointivaihe (2) tapahtuu tasaisesti. Lievissä olosuhteissa, helposti saatavissa olevilla ja halvoilla kemikaaleilla, voidaan saada 80-90 %:n saanto.
Edellä esitetty Mannich-kondensaatio (1) kuitenkin tapahtuu alhaisilla saannoilla. Julkaisussa Rec.Trav.Chim. Pays Bas 91, 209-212 (1972) esitetään viisi N-(sulfonyylimetyyli) f ormamidia, jotka on saatu saannoilla vaihdellen 15-55 %:iin. Julkaisussa Org.Synth. 57., 102-106 (1977) on mainittu ainoastaan 42-47 %:n saanto N-(p-tolyylisulfo-nyylimetyyli)formamidille, joka on TosMICiin lähtöaine.
i 3 88292 Tämän keksinnön mukaisesti on havaittu, että Mannich-kondensaation, joka johtaa N-(sulfonyylimetyyli)formami-dien muodostumiseen, saantoa voidaan olennaisesti parantaa, kun reaktio suoritetaan reaktioseoksessa, jossa ei ole vettä tai vettä on ainoastaan pieniä määriä, vähemmän kuin 15 % (paino/paino) ja mieluimmin vähemmän kuin 5 % (paino/paino). Kontrolloimalla vesimäärää tällä tavalla ja käyttämällä määrää, joka on paljon pienempi kuin edellä mainitussa Organic Syntheses-menetelmässä käytetty määrä, saadaan saantoja, jotka ovat yli 90 %. Keksinnön mukaisen menetelmän etuna on edelleen, että raakaa reaktiotuotetta voidaan käyttää, sitä eristämättä, seuraavas-sa dehydratointivaiheessa, jolloin saadaan vastaava sul-fonyylimetyyli-isosyanidi niin, että tämä viimeksi mainittu yhdisteluokka voidaan nyt valmistaa taloudellisemmin yhden-astian menetelmällä (one-pot-process).
Sulfiinihappo lisätään tavallisesti reaktioseokseen suolana, esimerkiksi sen natriumsuolana, josta sulfiinihappo vapautetaan in situ käyttämällä seoksessa ylimäärin happoa. Edullinen happo tähän ylimääräiseen käyttöön on muurahaishappo.
Formaldehydi lisätään reaktioseokseen sellaisenaan tai suolassa, josta se voidaan synnyttää in situ, esimerkiksi se lisätään paraformaldehydinä.
Reagensseja ja happoa käytetään mieluimmin ylimäärin suhteessa sulfiinihappoon. Optimisaannot saadaan molaarisen suhteen ollessa noin 6:1 formamidille, noin 5:1 formaldehydille ja noin 4:1 toiselle hapolle. Laimennusaineita, jotka eivät häiritse reaktiota, voidaan käyttää, haluttaessa, mutta niiden käyttö ei tavallisesti ole tarpeen.
Reaktiolämpötila on tavallisesti noin 50°C:sta seoksen kiehumispisteeseen ja mieluimmin 85-95eC. Paras lämpötila on noin 90°C.
* 88252
Seuraavat esimerkit on esitetty keksinnön kuvaamiseksi. Saanto-% on laskettu sulfinaattireagenssin perusteella.
Esimerkki 1 N-(tosvvlimetvvli)formamidi
Seosta, jossa oli 51,22 g (0,2 moolia) natrium-p-tolyyli-sulfinaattia, joka sisälsi noin 4 moolia vettä, 24 g (0,8 moolia) paraformaldehydiä, 60 ml (1,5 moolia) form-amidia ja 38 ml (1 mooli) muurahaishappoa, kuumennettiin 90°C:seen 15 minuutin kuluessa reaktioastiassa. Seos sisälsi noin 7 % vettä. Hämmennettiin 2 tuntia huoneen lämpötilassa, jonka jälkeen kirkas liuos jäähdytettiin 20°C:seen. Seos ympättiin ja siihen lisättiin 400 ml vettä, jonka jälkeen N-(tosyylimetyyli)formamidi kiteytyi. Kidesuspensiota hämmennettiin 19°C:ssa 30 minuuttia. Sakka suodatettiin, pestiin kolme kertaa 75 ml:la vettä ja kuivattiin 70°C:ssa tyhjössä, jolloin saatiin 30,16 g N-(tosyylimetyyli)formamidia (70,8 %). Sulamispiste 109-111°C.
Huomattava määrä lisää N-(tosyylimetyyli)formamidia saatiin uuttamalla suodos viisi kertaa 100 ml:11a metyleeni-kloridia. 10,5 g jäännöstä, joka saatiin yhdistetyistä ja haihdutetuista uutteista, liuotettiin 50 ml:aan asetonia. Tähän liuoksen lisättiin 75 ml vettä. Asetoni haihdutettiin tyhjössä. Liuos ympättiin, jonka jälkeen N-(tosyyli-metyyli)formamidi kiteytyi. Tämä kiteinen tuote suodatettiin, pestiin ja kuivattiin, saanto oli 8,18 g (19,2 %). Sulamispiste 103-107°C.
Emäliuoksen jäännös (1,90 g) liuotettiin metyleeniklori-diin ja liuos valutettiin läpi piihappogeelipylväästä. Pakattu pylväs eluoitiin ensin tolueenilla metyleeniklo-ridin poistamiseksi. Sen jälkeen eluointiin käytettiin 0,6 litraa tolueenia, jossa oli 5 % (til./til.) asetonia, l 5 88292 ja lopuksi käytettiin tolueenia, joka sisälisi 10 % (til./til.) asetonia. Eluaatin yhdistettyjen fraktioiden jäännös liuotettiin asetoniin. Lisättiin vettä ja asetoni haihdutettiin tyhjössä. Liuos ympättiin, jonka jälkeen N-(tosyylimetyyli)formamidia kiteytyi edelleen 0,49 g (1,15 %). Sulamispiste 107,5 - 108°C.
N-(tosyylimetyyli)formamidin kokonaissaanto oli 38,8 g, edustaen 91 %:n saanto laskettuna sulfinaatista.
Esimerkki 2 N-ftosyylimetyyli)formamidi
Seos, jossa oli 7,34 g (40 mmoolia) 97 %:ista kuivaa natrium-p-tolyylisulfinaattia, 4,80 g (160 mmoolia) para-formaldehydiä, 12 ml (13,56 g, 300 mmoolia) formamidia ja 7,6 ml (9,27 g, 200 mmoolia) 99 %:ista muurahaishappoa, kuumennettiin 90°C:seen. Kaikki reagenssit olivat käytännöllisesti katsoen vedettömiä.
Hämmennettiin kaksi tuntia, jonka jälkeen seos jäähdytettiin huoneen lämpötilaan ja siihen lisättiin 30 ml vettä, jonka jälken N-(tosyylimetyyli)formamidi kiteytyi. Muodostunut N-(tosyylimetyyli)formamidi pestiin vedellä ja kuivattiin tyhjössä. Saanto oli 7,68 g (90,1 %). Sulamispiste 109-111°C.
Esimerkki 3 N-ffenvylisulfonyvlimetyyli)formamidi
Esimerkin 2 menetelmä toistettiin mutta käytettiin 6,77 g (40 mmoolia) 97 %:ista kuivaa natriumbentseenisulfinaattia p-tolyylisulfinaatin sijasta. N-(fenyylisulfonyyli-metyyli)formamidin saanto oli 6,31 g (79,3 %). Sulamispiste 106-107 °C.
6 88292
Esimerkki 4 N- (beta-naftvvlisulfonwlimetvvli) f ormamidi
Esimerkin 2 menetelmä toistettiin mutta käytettiin 4,28 g (20 mmoolia) kuivaa natrium-beta-naftyylisulfinaattia p-tolyylisulfinaatin sijasta. Muiden reagenssien määrä oli puolet verrattuna esimerkkiin 2.
Otsikossa mainitun yhdisteen saanto oli 4,63 g (93,0 %). Sulamispiste 139-141°C.
Esimerkki 5 N-(tosvvlimetvvlH formamidi
Valmistettiin kahdeksan reaktioseosta, joista jokainen sisälsi esimerkin 2 reagoivat aineet. Jokaiseen seokseen lisättiin lisääntyvässä määrässä x ml vettä, niin että ne lopulta sisälsivät 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30 ja 35 painoprosenttia vettä.
Seokset saatettiin reagoimaan ja työskentely suoritettiin esimerkissä 2 kuvatulla tavalla. Ainoastaan ensimmäiseen seokseen lisättiin 30 ml vettä. Muihin seoksiin lisättiin (30-x) ml vettä ja muodostunut N-(tosyylimetyyli)formamidi otettiin talteen.
Saadut tulokset olivat seuraavat:
Vesiprosentti: 0 5 10 15 20 25 30 35 %
Otsikossa mainitun yhdisteen 7,68 7,09 7,20 6,98 6,95 6,52 6,20 5,70 g saanto: 90,1 83,2 84,5 81,9 81,6 76,5 72,8 66,9 *
Sulamispisteet: 109-111°C.
7 88292
Esimerkki 6
Metyylisulfonvvlimetvvli-isosvanidi
Seosta, jossa oli 1,02 g (10 mmoolia) natriummetyylisul-finaattia, 1,20 g (40 mmoolia) paraformaldehydiä, 3,0 ml (75 mmoolia) formamidia ja 1,9 ml (50 mmoolia) muurahaishappoa ja joka oli käytännöllisesti katsoen vedetön, hämmennettiin 2 tuntia 90°C:ssa. Haihtuvat reagenssit tislattiin pois 90°C:n lämpötilassa ja tyhjössä. Jäännös vibrattiin ultrasonikoimalla 10 ml:n kansa kuivaa aseto-nitriiliä huoneen lämpötilassa 30 minuutin ajan. Lisättiin 20 ml tetrahydrofuraania, jonka jälkeen vibraatiota jatkettiin 15 minuutin ajan. Muodostunut suspensio jäähdytettiin 0°C:seen, lisättiin 13,0 ml (93 mmoolia) di-isopropyyliamiinia hämmentäen ja 3,1 ml (33 mmoolia) fos-forioksikloridia. Reaktioseosta vibrattiin jaksoittain ja hämmennettiin tunti 0°C:ssa, jonka jälkeen se kaadettiin 100 ml:aan jää/kyllästetty natriumbikarbonaattiliuosta ja uutettiin metyleenikloridilla. Kuivattu ja konsentroitu uute laimennettiin 250 ml:11a etyyliasetaattia ja käsiteltiin neutraalilla alumiinioksidilla. Neste konsentroitiin 20 ml:aan ja noin 50 ml 40-60°C petrolieetteriä lisättiin hitaasti. Kiteytyminen alkoi ja lisättiin toisen kerran 50 ml petrolieetteriä. Saatiin 630 mg otsikossa mainittua yhdistettä. Emäliuoksesta saatiin lisää 30 mg otsikossa mainittua yhdistettä.
Kokonaissaanto 660 mg (55 %, laskettuna lähtöaineena käytetystä metyylisulfinaatista). Sulamispiste 50-54°C. Uudelleenkiteyttämisen jälkeen: 54,5 - 55,0°C.
Claims (7)
1. Menetelmä N-(sulfonyylimetyyli)formamidien, jotka sisältävät orgaanisen ryhmän R sulfonyyliosan substituent-tina, jossa R on enintään 6 hiiliatomia sisältävä alkyy-li-, alkenyyli- tai alkynyyliryhmä, aryyli tai heteroaryy-li, jossa on yksi tai useampi rengas-O-, -N- tai -S-atomi, ja yksi tai useampi 5-, 6- tai 7-jäseninen rengas, jolloin aryyli tai heteroaryyli on mahdollisesti substituoi-tu enintään 6 hiiliatomia sisältävällä alkyylillä, alke-nyylillä, alkynyylillä tai alkoksilla, tai halogeenilla, aminolla tai nitrolla, valmistamiseksi, jossa menetelmässä ryhmän R sisältävä sulfiinihappo, formaldehydi ja form-amidi ja toinen happo saatetaan reagoimaan, minkä jälkeen saatu N-(sulfonyylimetyyli)formamidi mahdollisesti dehyd-ratoidaan vastaavan sulfonyylimetyyli-isosyanidin valmistamiseksi, t u n n e tt u siitä, että reaktioseos N- (sulfonyylimetyyli)formamidin valmistamiseksi sisältää vähemmän kuin 15 % (paino/paino) vettä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että reaktioseos sisältää vähemmän kuin 5 % (paino/paino) vettä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että toinen happo on muurahaishappo.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktiolämpötila on 85-95°C, mieluimmin noin 90°C.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reagoivia aineita ja toista happoa lisätään reaktioseokseen seuraavissa moolisuhteis-sa sulfiinihappoon verrattuna: formamidia 6:1, formaldehydiä 5:1 ja toista happoa 4:1. 9 88292
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että R on mahdollisesti substi-tuoitu fenyyli- tai naftyyliryhmä tai alempialkyyliryhmä.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetaan N-(tosyyli-metyyli)formamidi. 10 38292
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP86200653 | 1986-04-16 | ||
| EP86200653 | 1986-04-16 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI871616A0 FI871616A0 (fi) | 1987-04-13 |
| FI871616L FI871616L (fi) | 1987-10-17 |
| FI88292B FI88292B (fi) | 1993-01-15 |
| FI88292C true FI88292C (fi) | 1993-04-26 |
Family
ID=8195726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI871616A FI88292C (fi) | 1986-04-16 | 1987-04-13 | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4922016A (fi) |
| EP (1) | EP0242001B1 (fi) |
| JP (1) | JP2578797B2 (fi) |
| KR (1) | KR950005507B1 (fi) |
| CN (1) | CN1009924B (fi) |
| AT (1) | ATE61350T1 (fi) |
| AU (1) | AU596650B2 (fi) |
| CA (1) | CA1292479C (fi) |
| DE (1) | DE3768306D1 (fi) |
| DK (1) | DK181387A (fi) |
| ES (1) | ES2021692B3 (fi) |
| FI (1) | FI88292C (fi) |
| GR (1) | GR3002050T3 (fi) |
| HU (1) | HU200323B (fi) |
| IE (1) | IE59893B1 (fi) |
| IL (1) | IL82078A (fi) |
| NO (1) | NO165395C (fi) |
| PT (1) | PT84685B (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5593992A (en) * | 1993-07-16 | 1997-01-14 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds |
| US8481549B2 (en) | 2010-01-19 | 2013-07-09 | Theravance, Inc. | Dual-acting thiophene, pyrrole, thiazole and furan antihypertensive agents |
| US8269032B1 (en) * | 2011-04-05 | 2012-09-18 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Composition, synthesis, and use of isonitriles |
| CN113896664A (zh) * | 2020-06-22 | 2022-01-07 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 对甲苯磺酰甲基甲酰胺的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61186359A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-20 | Nippon Soda Co Ltd | ホルムアミド誘導体の製造方法 |
-
1987
- 1987-03-31 IE IE82487A patent/IE59893B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-04-01 IL IL8207887A patent/IL82078A/en not_active IP Right Cessation
- 1987-04-02 AU AU70981/87A patent/AU596650B2/en not_active Ceased
- 1987-04-08 NO NO871484A patent/NO165395C/no unknown
- 1987-04-09 DK DK181387A patent/DK181387A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-04-13 FI FI871616A patent/FI88292C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-04-14 ES ES87200692T patent/ES2021692B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-14 AT AT87200692T patent/ATE61350T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-14 DE DE8787200692T patent/DE3768306D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-14 EP EP87200692A patent/EP0242001B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-14 KR KR1019870003553A patent/KR950005507B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-15 PT PT84685A patent/PT84685B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-04-15 CA CA000534821A patent/CA1292479C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-15 CN CN87102774A patent/CN1009924B/zh not_active Expired
- 1987-04-15 HU HU871672A patent/HU200323B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-04-16 JP JP62094232A patent/JP2578797B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-26 US US07/385,583 patent/US4922016A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-06-05 GR GR91400563T patent/GR3002050T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7098187A (en) | 1987-10-22 |
| AU596650B2 (en) | 1990-05-10 |
| HUT44008A (en) | 1988-01-28 |
| EP0242001A1 (en) | 1987-10-21 |
| JPS62249963A (ja) | 1987-10-30 |
| CA1292479C (en) | 1991-11-26 |
| IE59893B1 (en) | 1994-04-20 |
| CN87102774A (zh) | 1987-11-18 |
| KR950005507B1 (ko) | 1995-05-24 |
| PT84685A (en) | 1987-05-01 |
| IE870824L (en) | 1987-10-16 |
| FI871616A0 (fi) | 1987-04-13 |
| ATE61350T1 (de) | 1991-03-15 |
| CN1009924B (zh) | 1990-10-10 |
| NO165395B (no) | 1990-10-29 |
| DK181387A (da) | 1987-10-17 |
| ES2021692B3 (es) | 1991-11-16 |
| KR870009991A (ko) | 1987-11-30 |
| DE3768306D1 (de) | 1991-04-11 |
| IL82078A (en) | 1994-02-27 |
| FI871616L (fi) | 1987-10-17 |
| NO871484D0 (no) | 1987-04-08 |
| DK181387D0 (da) | 1987-04-09 |
| HU200323B (en) | 1990-05-28 |
| NO871484L (no) | 1987-10-19 |
| NO165395C (no) | 1991-02-06 |
| FI88292B (fi) | 1993-01-15 |
| EP0242001B1 (en) | 1991-03-06 |
| JP2578797B2 (ja) | 1997-02-05 |
| GR3002050T3 (en) | 1992-12-30 |
| US4922016A (en) | 1990-05-01 |
| PT84685B (pt) | 1991-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG64823B1 (bg) | Метод за получаването на циталопрам | |
| US5034541A (en) | Method of preparing 1-phenyl-1-diethylaminocarbonyl-2-phthalimidomethyl-cyclopropane-z | |
| KR920002295B1 (ko) | 프롤리디논 유도체의 제조방법 | |
| FI88292C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av n-(sulfonylmetyl)formamider | |
| US4029662A (en) | Method of making barbituric acid derivatives | |
| US4212804A (en) | Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones | |
| EP0119091B1 (en) | 2,2-diethoxypropionic acid derivatives | |
| US5276152A (en) | Process for the production of 4,6-dialkoxypyrimidines | |
| CA1196000A (en) | Process for production of methyl 2- tetradecylglycidate | |
| FI82239B (fi) | Framstaellning av aminderivat. | |
| MX2008000469A (es) | Nuevos derivados de pirocatequina. | |
| SU509239A3 (ru) | Способ получени -(гетероарил-метил)- 7-дезокси-норморфиновили -норкодеинов | |
| SU922108A1 (ru) | Способ получени производных 6-метил-8 @ -гидразинометилэрголина или их солей | |
| US4477677A (en) | Process for the preparation of 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indoleacetoxyacetic acid | |
| NO863769L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av 4-hydroksy-2-oksopyrrolin-1-yl-acetamid. | |
| SU1231054A1 (ru) | Способ получени 1-ацил-5-алкоксипиразолидинов | |
| US4261894A (en) | Process for the preparation of optionally substituted 2,3-indolinediones | |
| SU1179921A3 (ru) | Способ получени сложных этиловых эфиров 1-метил-или 1,4-диметил-1 @ -пиррол-2-уксусной кислоты | |
| SU1147250A3 (ru) | Способ получени производных 4-оксоазетидин-2,2-дикарбоновой кислоты | |
| SU681058A1 (ru) | Способ получени 3-арил-или 3,4-арилзамещенных 6,7-диметоксиизокумаринов | |
| SU645586A3 (ru) | Способ получени замещенных в 14-положении производных винкана | |
| US4360681A (en) | Novel thiophene compounds | |
| HU202491B (en) | Process for producing pyrroline derivatives | |
| JPH02304090A (ja) | 多環式化合物の製造方法 | |
| JPS63203669A (ja) | ピリミジンの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: HOECHST MARION ROUSSEL |
|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: HOECHST MARION ROUSSEL |
|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST MARION ROUSSEL |