SU186451A1 - Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов - Google Patents
Способ получения винилоксиалкоксиалкиноловInfo
- Publication number
- SU186451A1 SU186451A1 SU1040743A SU1040743A SU186451A1 SU 186451 A1 SU186451 A1 SU 186451A1 SU 1040743 A SU1040743 A SU 1040743A SU 1040743 A SU1040743 A SU 1040743A SU 186451 A1 SU186451 A1 SU 186451A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- vinyloxylcocoxylkinols
- obtaining
- calculated
- vinoxyethoxy
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- -1 glycol vinyl-1-yl esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003385 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Предлагаетс способ получени винилоксиалкоксиалкинолов конденсацией винилалкин1-иловых эфиров гликолей с альдегидами или кетонами в инертном растворителе или в жидком аммиаке в присутствии металлического натри с последующим добавлением воды к реакционной массе, экстракцией конечного продукта эфиром и очисткой его ректификацией .
Этот способ позвол ет получить реакционно способные мономеры и полупродукты дл органического синтеза.
Пример. К натрийпроизводному, полученпому из 8,5 г р-винокси-|3-пропиноксидиэтилового эфира З-(виноксиэтоксиэтокси)пропина-1 и 1,2 г Na в 50 мл эфира, прикапывают при охлаждении (О-5°С) и перемешивании 5 мл ацетона в 10 мл эфира. Смесь оставл ют на сутки, разлагают водой и экстрагируют эфиром. При фракционной перегонке получают 3,2 г исходного эфира и 5,2 г (73,3э/о на прореагировавший эфир) 2-метил-5-(виноксиэтоксиэтокси )-пентин-3-ола-2, т. кип. 136°С (2 мм), ng 1,4725, 1,0224, MRp 62,58;
вычислено 62,47.
2-этил-5-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3-ол-2 , т. кип. 132°С (1 мм), 1,4728, 1,0137, MRu 67,04; вычислено 67,12.
Найдено о/„- С 64,04; Н 9,09.
С1зН2-2О4.
Вычислено о/о: С 64,43; Н 9,15;
2-ЭТИЛ-5-(виноксиэтокси) - пентин - З-ол-2, т. кип. 100°С (1 мм), ng 1,4708, d 0,9893, MRo 55,99.
CiiHigOs.
Вычислено 56,04.
Пример 2. К 1,2 г натри в л идком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси- -пропиноксидиэтилового эфира 3-(виноксиэтоксиэтокси )-пропина-1 в 15 мл эфира, а затем 4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира. Смесь оставл ют до испарени аммиака, разлагают водой, экстрагируют эфиром и сушат поташом. При фракционировании получено 4,6 г исходного эфира и 3,1 г (63,21/0 на прореагировавший эфир) 5-виноксиэтоксиэтоксипентин-Зола-2 , т. кип. 127°С (1 мм), 1,4757, d-4 1,0457, MRjj 57,76; вычислено 57,82. Найдено о/о: С 61,75; Н 8,54. 3 ( 1 мм), 1,4659, 0,9817, MR 55,92; CiiHisOs, вычислено 56,04. Предмет изобретени Способ получени винилоксиалкоксиалкинолов , отличающийс тем, что, с целью получе4 ни реакционно способных мономеров, винилалкин-1-иловые эфиры гликолей конденсируют с альдегидами или кетонами в среде инертного растворител или жидкого аммиака в 5присутствии металлического натри с последующим добавлением воды и выделением конечного продукта экстракцией.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU186451A1 true SU186451A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tsuji et al. | Facile palladium-catalyzed decarboxylation reaction of allylic. beta.-keto esters | |
| US2863878A (en) | Synthesis of alpha-alpha-dimethyl-beta-hydroxy-propionaldehyde and alpha-hydroxy-beta-beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| EP0368363A1 (fr) | Nouveau monoacétal du glyoxal | |
| SU186451A1 (ru) | Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов | |
| SU282312A1 (ru) | Способ получения замещенных а'-' -бутенолидов | |
| SU172803A1 (ru) | ||
| SU271512A1 (ru) | Способ получения арилзамещенных этинилвиниловых эфиров | |
| SU239942A1 (ru) | Способ получения метакриловых эфиров ацетиленовых ал1ииоспиртов | |
| SU250762A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНКЕТАЛЕЙ ЭТИЛОВОГО 1 ЭФИРА ЛЕВУЛИПОВОЙ КИСЛОТЫЬИьЛИОТЕИА | |
| SU202102A1 (ru) | Способ получения 9-метил-7- | |
| SU319592A1 (ru) | Способ получения 4-карбометоксиметилен- замещенных солей пирилия | |
| SU259859A1 (ru) | Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей | |
| CA2027010C (en) | 3-substituted 2-hydroxy-3-formylpropionic esters, the preparation thereof and the use thereof for preparing 3-substituted 3-formylacrylic esters | |
| SU184837A1 (ru) | Метод получения 1,1-дифенилпропин-2-ола-1 | |
| SU237139A1 (ru) | Способ получения 1,6-бис-(галоидфенокси)- гексадиина-2,4 | |
| SU181089A1 (ru) | ||
| SU245784A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ З-(а-ФЕНИЛ-у-АЛКОКСИПРОПАН)- -ОКСАЗОЛИДИНА | |
| SU166011A1 (ru) | Способ получения параацетиланизола | |
| SU325844A1 (ru) | Способ получения 3-йодселенофена | |
| SU142302A1 (ru) | Способ получени гелиотропина | |
| SU156656A1 (ru) | ||
| SU221688A1 (ru) | ||
| SU329163A1 (ru) | Способ получения ацетоина или его гомологов | |
| FR2487338A1 (fr) | Procede perfectionne de preparation du (methoxy-2 ethyl)-4 phenol | |
| SU282308A1 (ru) | Способ получения ацеталей мономерной или димерной форм гликолевого альдегида |