SU345163A1 - Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3 - Google Patents
Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3Info
- Publication number
- SU345163A1 SU345163A1 SU1493240A SU1493240A SU345163A1 SU 345163 A1 SU345163 A1 SU 345163A1 SU 1493240 A SU1493240 A SU 1493240A SU 1493240 A SU1493240 A SU 1493240A SU 345163 A1 SU345163 A1 SU 345163A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thio
- oxapsholenes
- obtaining substitute
- triphenylphosphine
- substituted
- Prior art date
Links
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N Triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению фосфорорганических соединений, а именно к получению новых замещенных 5-тио-1,2-оксафосфоленов-3 общей формулы
, О - С -S
R-P/I(1)
CH C-R
где R - алкил или арил, R - алкил.
Соединени формулы (I) в литературе не описаны. Они могут быть использованы дл получени разнообразных фосфорорганических соединений, в том числе и физиологически активных .
Известна реакци восстановлени производных тиофосфиновых кислот трифенилфосфином . В предлагаемом способе нар ду с восстановлением тионфосфорильной группы трифенилфосфином одновременно протекает тион-тиольна перегруппировка, что до насто щего времени в литературе не описано.
Предлагаемый способ получени новых замещенных 5-тио-1,2-оксафосфоленов-3 заключаетс в том, что замещенный 2-тио-5-оксо-1,2тиафосфолен-3 восстанавливают, например, трифенилфосфином. Процесс ведут при нагревании , предпочтительно, до температуры 180°С. Целевые продукты выдел ют известными приемами .
Пример. 4-Метил-2-этил-5-тио-1,2-оксафосфолен-3 .
В перегонную колбу с елочным дефлегматором , капельной воронкой, капилл ром помещают 7 г трифенилфосфина и при температуре бани 180°С и 70 мм рт. ст. по капл м добавл ют 5 г 4-метил-2-этил-5-оксо-2-тио-1,2тиафосфолена-3 . Давление довод т до 10 мм рт. ст. и отгон ют жидкий продукт с пепри тным запахом фосфина, который повторно перегон ют и получают 1,3 г (42%) 4-метил-2этил-5-тио-1 ,2-оксафосфолена-3. Т. кип. 77- 78°С/10 мм, 1,0750, ng 1,5610; ИК-спектор: V С С 1630 см- V С-Н 3045 см- а V С О отсутствует.
Найдено, %: Р 19,59; S 20,89; MRn 48,20.
CeHgOPS.
Вычислено, %: Р 19,36; S 20,00; MRo 46,60.
Предмет изобретени
1.Способ получени замещенных 5-тио-1,2оксафосфоленов-3 , отличающийс тем, что замещенный 2-тио-5-оксо-1,2-тиафосфолен-3 подвергают восстановлению, например, трифенилфосфином при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU345163A1 true SU345163A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU345163A1 (ru) | Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3 | |
SU427945A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа ПОЛИФТОРАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХБЕНЗИЛДИХЛОРФОСФАТОВ | |
SU355175A1 (ru) | Способ совместного получения замещенных2,5-диоксо-1,2- | |
SU306130A1 (ru) | БИБЛИОПКА i | |
SU248679A1 (ru) | ||
SU221696A1 (ru) | Способ получения дихлорангидридов бензилтиофосфоновых кислот | |
SU181089A1 (ru) | ||
SU174626A1 (ru) | Способ получения триалкилтетратиофосфатов | |
SU169118A1 (ru) | Способ получения алкилтрифторвинилалкилфосфинатов | |
SU271507A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛОВЫХ ЗФИРОВ у-ЗАМЕЩЕННЫХ а ХЛОРГЛУТАРОВЫХ КИСЛОТ | |
SU296772A1 (ru) | Способ получения симметричных | |
SU237888A1 (ru) | Способ получения 2,4,5-трихлорфенилдихлорфосфина | |
SU245776A1 (ru) | Способ получения алкилалкоксиформимидов о- | |
SU289093A1 (ru) | Способ получения кислых амидов фосфористойкислоты | |
SU314759A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОРГАНОСИЛИЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ р-ЦИАНЭТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
SU271518A1 (ru) | Способ получения полифторалкилдихлорфосфатов | |
SU250140A1 (ru) | Способ получения производных 1-оксо-1-хлор•^.__фосфолена | |
SU259877A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯДИАЛКИЛ-8-[а-АЛКОКСИ( | |
SU172326A1 (ru) | Способ получения 0,о-диметил-2,2,2-трихлор-1- оксиэтилфосфоната (хлорофоса) | |
SU184829A1 (ru) | ||
SU352906A1 (ru) | Способ полученияметил ehбиc-[n-(диa | |
SU183752A1 (ru) | Б. Я. Л П. В. Вершинин и Л. И. Бейм'^^^;:^-.с.,:,,: fii'fi'^;::.v-'-; / | |
SU258307A1 (ru) | Способ получения эфиров алкилалкоксиалкилфосфиновых кислот | |
SU323011A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р-ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ сс-КЕТОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU249385A1 (ru) |