SU221696A1 - Способ получения дихлорангидридов бензилтиофосфоновых кислот - Google Patents
Способ получения дихлорангидридов бензилтиофосфоновых кислотInfo
- Publication number
- SU221696A1 SU221696A1 SU1156038A SU1156038A SU221696A1 SU 221696 A1 SU221696 A1 SU 221696A1 SU 1156038 A SU1156038 A SU 1156038A SU 1156038 A SU1156038 A SU 1156038A SU 221696 A1 SU221696 A1 SU 221696A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- dichloroungidrides
- branzylthyophosphone
- obtaining
- phosphorus
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- DJMQXCFMMJCCFN-UHFFFAOYSA-N benzyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical class OP(O)(=S)CC1=CC=CC=C1 DJMQXCFMMJCCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- -1 4-chlorobenzylthiophosphonic acid dichloride anhydride Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100002996 TAC1 Human genes 0.000 description 1
- 101700065588 TAC1 Proteins 0.000 description 1
- 101700075346 TKNB Proteins 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JDOXUXDGEFQQII-UHFFFAOYSA-N benzyl(dichloro)phosphane Chemical compound ClP(Cl)CC1=CC=CC=C1 JDOXUXDGEFQQII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ISCACRDMGTYTHJ-UHFFFAOYSA-N dichlorophosphoryloxymethylbenzene Chemical compound ClP(Cl)(=O)OCC1=CC=CC=C1 ISCACRDMGTYTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени бензилтиофо-сфоновых кислот общей формулы ArCHsPCla, где Аг - замещенный
или иеза-мещен ый фенил.
Известен способ получени указанных соединений изомеризацией бензилгиолдихлорфосфита .
С целью расширени сырьевой базы, предлагаетс дихлорангидриды бензилтиофосфоновых кислот пОЛучать взаимодействием бецзилдихлО|рфосфинов с тиотреххло-ристым фосфОром при .нагревании желательно до 100-150 С с последующим выделением целевого продукта известными способами.
Пример. Дихлорангидрид бензилтиофосфоновой .кислоты.
Смесь 0,5 г-моль бензилдихлорфосфина и 0,75 г-моль тиотреххлористого фосфора нагревают в перегонной колбе до прекращени отго-нки треххл ар истого фосфора, постепенно повыща те.мпературу бани до 140-150 С. Продукт (Выдел ют перегонкой, его- т. кип. 110-112 С/1 лш, 1,6128, df 1,3599, MRo 57,60, выч. 56,7. Выход 95,5%.
При сто нии вещество К|р«сталлизуетс . В аналогичных услови х получают:
Дихлор ангидрид 4-хлорбензилтиофосфоновой киСлоты с т. кип. 132-135 С/2 мм,
df 1,4659, По 1,6180, MRo 62,08, выч. 61,33, выход 91%.
С7НбС1зР5.
Найдено, %: С1 41,18; Р 11,82; S 12,14.
Вычислено, %: С1 41,08; Р 11,95; S 12,33.
Дпхлорангидрид 2,5-диметпабензплтиофосфоновой кислоты с т. КПП. 124-125 С/1,5 ми и т. пл. 57-59 С.
СэНцСЬРЗ.
Найдено, %: С1 28,24; Р 12,14; S 12,23.
Вычислено, %: С1 28,06; Р 12,25; S 12,65.
Предмет изобретени
1.Способ получени дихлорангидридоз бензилтиофосфоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью расщирени сырьевой базы, бензилдихлорфосфипы подвергают взаимодействию с тиотреххло1ристым фосфором при нагревании с последующим выделением целевого продукта пзвестнымп способами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU221696A1 true SU221696A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU221696A1 (ru) | Способ получения дихлорангидридов бензилтиофосфоновых кислот | |
| SU341804A1 (ru) | Способ получения 1-галоид-1-тиоксофосфоленов | |
| SU302345A1 (ru) | Блиотека i | |
| SU193829A1 (ru) | ||
| SU345163A1 (ru) | Способ получения замещепных 5-тио-1,2- оксафосфоленов-3 | |
| SU173768A1 (ru) | ||
| SU197584A1 (ru) | Способ получения дихлорметилиден-0, 0-диалкил-о- диалкилфосфатфосфоранов | |
| SU237150A1 (ru) | Способ получения производных s-ацетилдитиофосфатов | |
| SU268421A1 (ru) | Способ получения бис-(арилоксихлортиофосфорил)--бензолов | |
| SU249385A1 (ru) | ||
| SU165167A1 (ru) | ||
| SU184829A1 (ru) | ||
| SU355182A1 (ru) | Способ получения смешанных хлорфторангидридов алкенфосфоновых кислот | |
| US4866185A (en) | Difunctional polyfluoroaromatic derivatives and a process of preparing the same | |
| SU152467A1 (ru) | ||
| SU185902A1 (ru) | Способ получения алкилдихлордитиофосфатов | |
| SU202136A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВЫ-АЛКИЛ-Ы-а-ОКСИ-р,р,р- | |
| SU199860A1 (ru) | ||
| SU467905A1 (ru) | Способ получени дибромангидридов -бромалкилфосфонистых кислот | |
| SU221694A1 (ru) | Способ получения смешанных 0-алкил- s-альфаоксиэтилалкилтиофосфонатов | |
| SU171862A1 (ru) | Способ получения о,о-диалкил-о-арилтиофосфатов | |
| SU174625A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АПГИДРИДА ВИНИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ и ЕЕ КИСЛЫХ ЭФИРОВ | |
| SU202917A1 (ru) | Способ получения алкиловых эфиров молочнойкислоты | |
| SU162142A1 (ru) | ||
| SU154268A1 (ru) |